Oligofrenie u dětí: jak rozpoznat možné léčebné metody a předpovědi pro budoucnost

Pokud během embryonálního a intrauterinního vývoje mozkové struktury plodu nedojde k nenapravitelným poškozením, nedá se předejít intelektuálnímu rozvoji a různým mentálním problémům v budoucnu. Související chorobné stavy se nazývají demence a brání normální adaptaci ve vnějším světě.

Dnes je oligofrenie u dětí častou diagnózou a představuje asi 3% všech případů. Měl by mít strach? Chcete-li vyřešit tento problém, musíte nejprve zjistit, co to je a zda je možné se zbavit této patologie.

Popis

Léčba definuje onemocnění takto: oligofrenie je vrozená (nejčastěji) nebo získaná mentální retardace, nedokonalý duševní vývoj. Prokazuje porušení inteligence, způsobené patologií mozku a vede k sociálnímu zneužití. U dětí s touto diagnózou trpí nejen mysl, ale také emoce, vůle, řeč a motorické dovednosti.

Navzdory skutečnosti, že termín "oligofrenie" se používá jako synonymum pro mentální retardaci, je tento koncept mnohem širší. PP zahrnuje nejen zpoždění ve vývoji psychie, která je způsobena organickými patologiemi, ale také sociálním a pedagogickým zanedbáváním.

Musíte také mít na paměti rozdíl mezi oligofrenií a demencí získanou demencií:

• v případě demence se struktura mozku u dítěte formuje normálně a psychika dosáhne určité úrovně vývoje až do určitého bodu a intelektuální postižení se odhalí později pod vlivem vnějších faktorů; v oligofrenii se všechny tyto indikátory zpočátku nemohou vyvíjet normálně;
• oligofrenie neprobíhá, hladina PP zůstává stejná; s demencí, intelektuální vada obvykle vzrůstá s časem;
• demence dává kognitivní funkce nepravidelnosti: některé z nich jsou zřetelně narušeny, zatímco jiné zůstávají normální; s oligofrenií, jsou všechny funkce (řeč, vnímání, motilita, myšlení, paměť, emoce) u dítěte stejně rozvinuté.

Další velmi důležitá otázka - zda je oligofrenie zděděna - se obává mnoha rodičů trpících touto chorobou v jednom stupni. Pokud je formulář získáván, pak se nemusíte bát, dítě bude zdravé. Pokud je vrozená, existuje riziko, že se mentální retardace narodí, ale není to 100%. Vědci nyní tento problém podrobněji studují, aby v budoucnosti co nejpřesněji vypočítali šance na mít nemocné děti. Abyste je mohli snížit, musíte znát přesné příčiny vzniku PP.

Původ názvu. Léčivý termín "oligofrenie" se vrací ke dvěma řeckým slovům: "oligos", což znamená "malé" a "phrēn" - přeložené jako "mysl".

Důvody

V psychiatrii jsou příčiny oligofreny rozděleny do několika skupin.

Dědičné faktory

Dědičné příčiny dětské oligofrenie tvoří 70% všech patologií. Patří mezi ně chromozomální abnormality a genové abnormality:

• Downův syndrom (extra chromozom číslo 21);
• Syndrom Patau (extra chromozom 13);
• křehký chromozomový syndrom (diagnóza demence spojená s X u chlapců, Rettův syndrom u dívek);
• Syndrom Wolff-Hirschhorn (abnormalita chromozomu 4p);
• syndrom kočičího plaku (patologie chromozomu 5p);
• Alfieho syndrom (problémy s chromozómem 9p);
• Prader-Williho syndrom (chromozomální defekt 15p).

Všechny tyto syndromy se vyznačují výraznou oligofrenií u dětí. Mozkové struktury jsou poškozeny v důsledku chromozomálních defektů. Tato skupina zahrnuje zděděné metabolické poruchy:

• neonatální tyreotoxikóza - nedostatek jódu;
• fenylpyruvicová oligofrenie - narušený metabolismus fenylalaninu (esenciální aminokyselina);
• hyperanginemie - nedostatek enzymu, který rozkládá arginin;
• neuronální ceroid-lipofuscinóza - nedostatek tripeptidyl peptidázy (lysozomální enzym).

Jedná se o dědičné formy oligofrenie, o kterých by rodiče měli vědět a mít na paměti, že je mohou předat svým dětem.

Antenatální příčiny

Antenatální příčiny oligofrenie se nazývají patogenní faktory, které negativně ovlivňují plod během jeho fetálního vývoje. Mohou to být:

• chronická intrauterinní hypoxie;
• placentární nedostatečnost;
• infekce trpící ženami během těhotenství: syfilis, herpes, toxoplazmóza, cytomegalovirus;
• rubeolární oligofrenie - důsledek rubeoly, kterou matka měla, nesoucí dítě;
• toxická otravu z olova, rtuťové páry, pesticidy, fenol;
• alkoholismus;
• léky: antibiotika, aspirin, warfarin, isotretinoin;
• záření;
• předčasné doručení;
• preeklampsie.

Aby se snížilo riziko, že dítě trpí oligofrenií, měla by se žena během těhotenství starat o sebe a své zdraví, neboť skupina přednatkových příčin EI je spíše rozsáhlá.

Postnatální faktory

Často se oligofrenie stává důsledkem faktorů, ke kterým dochází během porodu nebo během prvních dvou let života dítěte. Jsou nazývány postnatálními příčinami. Patří sem:

• akutní asfyxie v době podání;
• patrimoniální traumatické poranění mozku u dítěte při aplikaci kleští nebo aplikování vakuového extraktoru;
• imunitní neschopnost matky a dítěte Rh faktorem;
• bakteriální a virové poškození mozku při meningitidě nebo encefalitidě;
• nádory a zranění lebky;
• těžké při šarlatě, osýpce, převedené na 3 roky.

To jsou příčiny oligofrenie, známé lékařům. Pokud je dědičná prevence téměř nemožná, pak přednatální a postnatální faktory převážně závisí na životním stylu a zdraví matky během těhotenství, porodu a infekcí během prvních dvou let života dítěte. Když to vědí, mladí rodiče by měli dělat všechno, aby zabránili takovému průběhu událostí. A pokud k tomu dojde, je nutné rozpoznat nemoc včas a udělat vše pro zmírnění stavu dítěte.

Synonymie Oligofrenie má mnoho dalších názvů - demence, demence, mentální retardace, oligopsychie.

Symptomy

Klinický obraz oligofrenie u dítěte úzce souvisí s poruchami jeho psychie. Zahrnuje zhoršený projev, vědomou činnost, emoce, poznání a zobecnění. Charakteristické symptomy se projevují v různých obdobích života.

U novorozenců:

• abnormální struktura hlavy, tváře, těla;
• patologie vnitřních orgánů;
• příznaky fenylketonurie: kyselý zápach z moči a novorozence, bledá kůže, nepřirozené světlé modré oči, letargie, křeče, nedostatek elementárních reakcí, svalová slabost;

Až rok:

• inkontinence hlavy;
• nedostatek předslovnosti;
• neschopnost sednout, plazit, vstát.

Předškoláci:

• zpoždění ve fyzickém vývoji;
• poruchy motility;
• pozdní a nesouvislý projev;
• nerovnováha pozornosti;
• emoční nestabilita;
• poruchy chování;
• nízká schopnost naučit se jednoduché činnosti péče o sebe (kravaty, šňůrky, zuby, oblečení atd.).

Ve školním věku:

• neschopnost učit se obvyklému průběhu školního programu;
• nízká intelektuální úroveň IQ;
• porušení nebo úplné absence abstraktního myšlení;
• komplexní mentální retardace: intelekt, paměť, řeč, emoční a motorová sféra, voličské aspekty, vnímavé schopnosti, koncentrace pozornosti, myšlení;
• slabá, negramotná řeč;
• rozptýlené pozornosti;
• nedostatek iniciativy;
• špatná paměť;
• neschopnost navigovat v nejjednodušších situacích: koupit něco v obchodě, oblékat se za počasí atd.;
• lehká sugestibilita;
• neschopnost přiměřených řešení;
• opožděný fyzický vývoj.

Objevují se v raném věku (až do roku) známky oligofrenie, což svědčí o závažné formě onemocnění. Lehčí stupně se projevují mnohem později a jsou u kojenců téměř nepostřehnutelné. Takže klinický obraz bude do značné míry záviset na typu nemoci.

Statistika data. Podle lékařů dnes tvoří oligofrenici ne více než 3% světové populace.

Neexistuje ani jedna klasifikace oligofrenie, z nichž každá má své vlastní výhody a nevýhody.

Tradiční (podle závažnosti)

Donedávna lékaři rozlišovali následující formy onemocnění:

• oligofrenii ve stádiu moronity, vyznačující se špatně definovaným klinickým obrazem;
• oligofrenie v míře imbecility, která se již vyznačuje výraznějšími a patrnými symptomy nemoci;
• idiocy - extrémně výrazný stupeň.

Nedávno se však v dětské psychiatrii stále více využívá odlišné klasifikace, v níž je oligofrenie distribuována podle závažnosti na základě úrovně IQ.

Podle ICD-10

Mezinárodní klasifikace nemocí desáté revize byla provedena v roce 1989. Podle ní jsou fáze oligofrenie definovány následovně.

To je snadný stupeň, odpovídá moronitě předchozí klasifikace. IQ = 50-69. Děti mají fyzický nedostatek vývoje, špatnou paměť, problémy s logickým a abstraktním myšlením, nestabilitu pozornosti, potíže s realizací určitých cílených akcí, poruchy chování, emoční nestabilitu, velkou sugestibilitu. Bylo zjištěno především ve školním věku.

Jedná se o mírný, mírný, mírně výrazný imbecil. IQ = 35-50. Minimální nezávislé myšlení, poruchy spánku a chuti k jídlu, rychlá únava, podrážděnost a vývojové zpoždění se projevují už v raném věku. Takové děti mají špatnou slovní zásobu. Pozorované porušení jemných motorických dovedností, nízká schopnost ovládat nejjednodušší akce.

To je vážný stupeň, výrazně výrazný imbecil. IQ = 20-35. Klinický obraz je téměř stejný jako u předchozí formy onemocnění, ale všechny poruchy se objevují jasněji.

To je hluboký stupeň, v souladu s idiocí. IQ = méně než 20. Doprovázeno nedostatkem mentální schopnosti a řeči. Byla diagnostikována při narození nebo ihned po ní. Vzhledem k významnému poškození centrálního nervového systému tyto děti nereagují na vnější podněty, nevnímají řeč, nerozpoznávají rodiče, nezažívají a nevyjadřují emoce (žádné výrazy na obličeji), nesynchronizují pohyby, nedotýkají se předmětů, necítí chuť, vůni ani dokonce bolesti. Charakteristickým příznakem je několikanásobné mechanické opakování jednoho pohybu nebo stavu úplné nehybnosti po dlouhou dobu.

Nyní ve většině lékařských zařízení je diagnóza oligofrenie určena dětem přesně podle této klasifikace.

Pevznerova klasifikace

Na základě klinického a psychologicko-pedagogického výzkumu byl M. S. Pevzner schopen určit strukturu defektů v oligofrenii a vypracovat podrobnou klasifikaci. Jedná se o kvalitativní typologii států, která jde do systému nápravných a lékařských činností. V 70. letech 20. století vědec identifikoval následující typy oligofrenie:

• nekomplikované;
• doprovázené poruchami neurodynamiky;
• s poruchami analyzátoru;
• složitá oligofrenie s psychopatickým chováním;
• s výraznou čelní (mentální) nedostatečností.

Poslední 4 komplikované formy oligofrenie vyžadují nejvíce pozornosti od lékařů a rodičů, protože jejich příznaky jsou nejvýraznější a zabraňují dalšímu sociálnímu přizpůsobení dítěte. Abyste mu pomohli, potřebujete čas na diagnostiku onemocnění a podstoupíte vhodný průběh léčby.

Fakt z minulosti. V roce 1967 byla WHO velmi znepokojena nárůstem počtu dětí trpících mentální retardací v mnoha zemích a vytvořila zvláštní výbor odborníků na oligofrenii.

Diagnostika

Existuje určitý základ pro diagnózu oligofrenie. Navíc v ranném a předškolním věku je těžké zjistit onemocnění, pokud není výrazný dědičný syndrom, rozpoznatelný vnějšími příznaky. Mezi hlavní diagnostická opatření patří:

• studium historie a informací o těhotenství a porodu;
• Test Wexler oligofrenie (existuje verze WAIS, speciálně určená pro předškolní děti od 5 let);
• hodnocení úrovně komunikačních dovedností a adaptivního chování pomocí ratingové stupnice;
• kontrola schopnosti dát kocky jako dítě;
• definice slovní zásoby.

Často se rodiče zajímají o to, jaké testy dělají děti v případě podezření na oligofrenii. Následující laboratorní testy často pomáhají potvrdit nebo popřít diagnózu:

• několik krevních testů najednou: obecné, pro enzymy, biochemické, pro RW, toxoplasma, Anti-HSV-IgM, CMV;
• analýza moči pro hladiny aminokyselin;
• genetické testování.

Instrumentální diagnostika odhaluje kraniocerebrální poruchy, které vedly k vývoji oligofrenie u dítěte:

V mnoha zemích se diagnostika této nemoci provádí podle pokynů vypracovaných Americkou psychiatrickou asociací. Specifikuje hlavní kritéria pro oligofrenii:

• mentální nedostatečnost;
• významná omezení adaptivního chování;
• důkaz, že omezení inteligence se projevuje v dětství nebo dospívání.

Co by měli dělat rodiče, pokud bylo dítě diagnostikováno? Nevzdávejte se a dělejte vše pro to, abyste usnadnili jeho existenci a pomohli mu přizpůsobit se okolnímu světu. Zjistěte, zda je možné vyléčit oligofreniu fáze, která byla podána, a pravidelně přijímat doporučené a předepsané terapeutické kurzy.

O diagnóze. Podle ICD-10 má oligofrenie vlastní diagnostický kód - F70-F79.

Léčba

Navzdory tomu, že se léčba onemocnění provádí - na otázku, zda lze diagnostikovat oligofrenii, bude odpověď negativní. Obnovit úplně a vyvíjet normálně u pacienta nebude fungovat. Je třeba si uvědomit, že cílem terapie je utopit hlavní symptomy, částečně napravit PP (to je možné s lehkými formami) a pomáhat dítě přizpůsobit se.

Léčba léků

Neexistuje lék na toto onemocnění. Proto je léčba oligofrenií etiologická (eliminace příčin) a symptomatické (vyhlazení zřejmých příznaků).

Etiologická léčba je předepsána pro dědičná metabolická porucha nebo fermentopatie.

Příznaky zahrnují použití takových léků jako:

• uklidňující prostředky (sedativa);
• antipsychotika (antipsychotika).

Odbourávají zvýšené napětí a obsesivně-kompulzivní poruchy, zlepšují náladu, snižují psychotický vzruch a pomáhají s těžkými poruchami chování s výraznou agresivitou. Nicméně je třeba mít na paměti, že jde o velmi silné léky, které zanechávají celou řadu vedlejších účinků:

• extrapyramidové pohybové poruchy;
• tuhost;
• nedobrovolná spasticita svalů;
• přetrvávající poruchy spánku;
• pokles zrakové ostrosti;
• porucha paměti;
• rozvoj amnézie.

Vhodnější a bezpečnější je jmenování vitamínů ze skupiny B. Mají sedativní účinek, zvyšují koncentraci, zlepšují paměť. Někdy tradiční medicína pomáhá nemocným dětem. Její metody mohou být použity jako pomocné pro hlavní terapeutický postup, ale pouze se souhlasem lékaře.

Léčba lidových léků

Aplikovaná léčba lidových léků je omezena na bylinné léky. Nemocné dítě může být krmeno bylinkami, které upokojují centrální nervový systém:

Homeopatie při léčbě dětí s oligofrenií se nevztahuje. Ale kompetentní péče o ně významně pomáhá vyhlazovat hlavní příznaky onemocnění.

To je zajímavé! Podle statistik existuje více oligofrenních chlapců než dívky.

Ošetřovatelská péče

Správná péče o pacienty s oligofrenií usnadňuje stav dětí. Rodiče a učitelé zvláštních (nápravných) vzdělávacích institucí jej mohou poskytnout. Obsahuje:

• pozornost;
• podpora;
• neustálý dohled;
• přátelský postoj;
• pozitivní motivace;
• školení v nejjednodušších samoobslužných dovednostech.

To je jediný způsob, jak zvýšit a zvednout dítě trpící oligofrenií. S řádnou a pravidelnou péčí a s mírným onemocněním je možné uklidňující předpovědi pro budoucnost.

Kultura V mnoha uměleckých dílech si autoři dělají svou hlavní postavu oligofrenickou: W. Groom "Forrest Gump", I. Paul "Cesta idiota", D. Keese "Květiny pro Algernon", D. Steinbeck "O myších a mužích", D. Lessing " Páté dítě ", A. Kuprin" Blahoslavený ".

Předpovědi

Je těžké mít dítě diagnostikované závažnou formou onemocnění (například idiopatie). Při správném přístupu, náležité péči a odpovídající léčbě je prognóza pro osoby s lehkým nebo středně závažným stupněm uspokojivá, ne-li příznivá.

1. Celoživotní podřadnost inteligence, ale v různé míře.
2. Nespavitelné mentální poruchy.
3. S těžkou imbecilitou a idiocytem - postižením.
4. S lehkými formami bude dítě schopno projevit jistý zájem o vrstevníky, hračky, zvládne nejjednodušší self-service dovednosti, které mu budou užitečné v životě a usnadní to.
5. Ve speciální škole způsoby medicínsko-korekční pedagogiky mu umožní zvládnout počáteční dovednosti počítání, čtení, psaní, manuální práce, kreslení.

Abyste nebyli schopni čelit všem těmto problémům, které vyžadují hodně síly a trpělivosti, je mnohem jednodušší zapojit se do prevence včas, abyste nikdy z vlastní zkušenosti nevěděli, jaká je diagnóza.

Užitečné informace. Vědci prokázali, že u dětí s oligofrenií je sociální úroveň vyšší než intelektuální. Proto by rodiče neměli čekat, že vstoupí na univerzitu, ale je docela možné přizpůsobit dítě svému okolí.

Prevence

Rodiče by se měli začít zabývat prevencí oligofrenií u dětí ještě před počátkem. Mezi hlavní preventivní opatření této nemoci patří:

• vyšetření při plánování těhotenství obou rodičů pro zjištění stávajících nemocí, infekcí a jejich léčby;
• během těhotenství - komplexní přehled, genetická analýza a bezpečnost před viry (doporučujeme seznámit se s články o 1, 2 a 3 screeningu);
• zdravý životní styl rodičů;
• odbornost lékařů během porodu;
• prevence infekčních onemocnění u dětí v raném věku.

Děti trpící oligofrenií potřebují od svých rodičů neustálou péči a pozornost. Pak se budou moci alespoň minimálně společensky přizpůsobit a naučit se sloužit.

Je třeba nalézt problémy v prostředí a komunikaci (průhledné pohledy od kolemjdoucích, odsouzení mezi přáteli atd.), Buďte trpěliví a pochopte, že základem léčby této nemoci je pouze láska a řádná péče.

Dítě má diagnózu oligofrenie: co to znamená

Vážení čtenáři, dnes budeme mluvit o tom, co je u dětí dětskou oligofrenií, příznaky tohoto stavu. Dozvíte se, že vyvolává vývoj této nemoci, která jsou odlišná. Budeme hovořit o metodách léčby a metodách prevence.

Klasifikace

Existují tři typy oligofrenie.

1. Moronita. Je to nejslabší stupeň. Tento stav lze diagnostikovat až po 10 letech. Pozorováno:

• nedostatek vnímání komplexních pojmů a způsoby jejich vysvětlení;
• dítě nemůže myslet abstraktně;
• tam je uzavřený, strach z nové situace;
• drastické změny v charakteru;
• dítě se rozptýlí;
• je pozorováno nedostatečné chování.

1. Imbecile. Je mírný stupeň. Charakteristika:

• nedostatek iniciativy;
• myšlení dítěte je primitivní;
• dítě snadno inspirovat;
• takové dítě může rozumět elementární řeči;
• schopný naučit se počítat, psát a číst;
• dítě hraje krátké fráze;
• Zoufale reagují na chválu a přísahání.

Tyto děti potřebují neustálou péči a pozorování.

1. Idiocy Tento stav je těžkou formou oligofrenie:

• dítě není schopno mluvit;
• emočně omezené;
• nemůže zvládnout jednoduché dovednosti;
• žádná produktivní činnost.

Takže děti potřebují neustálou péči.

Oligofrenie je rozdělena na:

• rozdíl - pokud je možné zjistit příčinu onemocnění;
• nediferenciální - pokud není etiologie nejasná.

V závislosti na průběhu onemocnění se rozlišují tyto typy:

• snadný stupeň - od 50 do 70 bodů inteligence;
• střední stupeň - od 35 do 50;
• těžké - od 25 do 30;
• hluboký stupeň - inteligence pod 20 bodů.

Existuje klasifikace společnosti Pevzner. Zdůrazňuje následující typy:

• nekomplikované;
• existují poruchy neurodynamiky;
• odchylky v analyzátorech;
• komplikován psychopatickou formou chování;
• mentální nedostatečnost.

Vzhledem k etiologii se rozlišuje oligofrenie:

• dědičný faktor;
• následky prenatálního poškození dítěte;
• porodní poranění;
• vývojové postižení.

Důvody

1. Dědičnost (70% všech případů), chromozomální abnormality, anomálie genu: syndromy Patau, Wolf-Hirshhorn, Down, fragmentální chromozom, Prader-Willi, kočičí výkřik, Alfie.

Také sem patří:

• dědičná porucha metabolických procesů v těle;
• narušení metabolismu fenylalaninu;
• neonatální tyreotoxikóza, která se vyvine z důvodu nedostatku jódu;
• hyperargininemie.

1. Antenatální příčiny:

• otravy toxickými fenoly nebo olovem;
• hypoxie v prenatálním vývoji;
• infekce během těhotenství;
• placentární nedostatečnost;
• předčasné doručení;
• alkoholismus;
• užívání antibiotik a určitých léků, zejména aspirinu, během těhotenství;
• radiační efekt;
• preeklampsie.

1. Postnatální příčiny:

• asfyxie v době dodání;
• TBI během práce v důsledku kleští;
• imunní neslučitelnost dítěte s matkou (Rh);
• nádor v mozku;
• meningitida při narození nebo encefalitida;
• kraniální trauma;
• komplikace šarlami nebo spalničkami, které trpěly až do tří let věku.

Symptomy

Známky oligofrenie u dětí se mohou lišit v různých věkových obdobích.

Nejjasnější projevy jsou pozorovány ve věku šesti let. Faktem je, že některé známky lze pozorovat již v mladším věku, ale rodiče je mohou vzít za svou povahu. Mělo by se rovněž vzít v úvahu, jak silně bude nemoc vyjádřena, závisí na oblasti poškození mozku. Proto se mohou objevit známky oligofrenie i v prvních měsících života dítěte.

1. Pro novorozence charakterizované těmito příznaky:

• podrážděnost;
• sklon ke křečím;
• svalová slabost;
• nesprávné proporce;
• velká lebka;
• vizuální defekty obličeje (například rozštěpená nebo zploštělá část nosu).

1. Pro kojence charakterizované:

• nedostatek zájmu o vše kolem;
• žádnou touhu kontaktovat vrstevníky;
• potíže s pochopením konverzace dospělých;
• potíže při reprodukci slov;
• dítě nemůže opakovat to, co viděl.

1. Pro děti v předškolním věku se vyznačují:

• potíže při provádění jednoduchých úkolů, jako je modelování;
• monotónní akce jsou pozorovány.

1. U školáků:

• zhoršená schopnost rozpoznávat objekty a jejich vlastnosti;
• děti mají chaotickou aktivitu;
• přijaté informace jsou zkreslené;
• řečové dovednosti jsou narušeny;
• paměť se snižuje;
• snad úplný nedostatek nápaditého myšlení;
• žádný pocit empatie.

Diagnostika

Pro přesné stanovení přítomnosti oligofrenie je nutné provést speciální testy (psychologické). Lékař zhodnotí vývoj duševního a řečového záměru dítěte, slovní zásobu, poznámku o tom, jak ostatní jsou vnímáni, přítomnost abstraktního myšlení. Je důležité, aby tato technika byla vhodná pouze pro děti od 3 let. Pokud je podezření na onemocnění u mladšího dítěte, použijí se následující metody výzkumu:

• MRI mozku;
• vyšetření karyotypu;
• genetické testy;
• hodnocení paměti dítěte;
• screening krve pro fenylketonurie a hypotyreózu;
• encefalografie;
• vzorky vrozených infekcí;
• komplexní vyšetření.

Léčba

Velkou roli hrají třídy se specialisty:

• defektolog, řečový terapeut;
• psychiatr;
• neurolog;
• ortopedista;
• fyzioterapeut;
• sociální pracovníky.

Symptomatická léčba může být předepsána:

• sedativa, zejména diazepam nebo fenazepam;
• antipsychotika, antipsychotika, jako je Relatin nebo nootropil;
• hormonální činidla, například tyroidní nebo hypofyzární;
• užívání léků k normalizaci aktivity centrálního nervového systému, například Piracetam nebo Fezam;
• terapie vitaminem, zejména skupina B;
• kyselina glutamová, která se užívá jako cesta ke snížení příznaků mentální retardace;
• psychoterapie, psycho-korekce, kurzy s logopedem;
• fyzioterapie a masáže;
• psychomotorická gymnastika.

Výchova

Vlastnosti dětí s oligofrenií jsou takové, že existuje naléhavá potřeba neustálé péče a péče o ně.

Rodiče, kteří mají takové dítě, by měli znát řadu pravidel a přísně je dodržovat:

• konstantní péče o dítě;
• přátelský přístup k omrzlinám;
• psychologická pomoc;
• výcvik základních dovedností;
• pozitivní motivace;
• návštěva specializovaných institucí;
• třídy s odborníky;
• dodržování všech doporučení.

Předpověď

Příznivou prognózu lze diskutovat pouze s včasnou diagnózou oligofrenie a včasnou léčbou. To platí i pro mírné onemocnění. Takové děti mohou tuto nemoc zastavit, budou mít příležitost se naučit některé profese.

Nepříznivou prognózou bude, když je stav zanedbán nebo závažný:

• postižení;
• nižší inteligence;
• duševní poruchy.

Prevence

Opatření by měla být zaměřena na těhotnou ženu, když nosí dítě.

1. Včasné rozhodnutí o registraci.
2. Pravidelné návštěvy ženských konzultací.
3. Proveďte všechny potřebné analýzy.
4. Denní procházky nejméně dvě hodiny.
5. Správný denní plán.
6. Zdravý spánek.
7. Odmítnutí špatných návyků a jídla.
8. Vyvážená výživa.
9. Použití kleští není při práci povoleno.

Diagnóza oligofrenie opravdu zní velmi děsivě. Rodiče by měli vědět, že včasná změna v těle dítěte umožní diagnostikovat onemocnění včas a zahájit její léčbu. Samozřejmě se nebudete moci zcela zbavit tohoto stavu. Můžete si však pro své dítě udělat mnohem jednodušší život.

Oligofrenie u dětí

Obecný koncept

Oligofrenie - co je tohle onemocnění? Jedná se o stabilní nedostatečně rozvinutou psychiku, která vzniká v důsledku organického poškození mozku u dětí. Oligofrenie je onemocnění, které se může vyskytnout jak v období prenatálního vývoje, tak v postnatálním období. Symptomy onemocnění se liší. Oligofrenie u dětí se projevuje formou zhoršování intelektuálních schopností, řeči, emocionální volby, motorických poruch. Různé formy oligofrenie jsou polyetiologické, tj. Onemocnění se vyvíjí v důsledku vlivu negativních faktorů na plod, genetické vady, poranění mozku a určité patologie. Diagnostika oligofrenie u dětí a posouzení rozsahu nemoci se provádí komplexní diagnózou. Léčba se provádí odstraněním základní patologie, rehabilitace a sociální adaptace dětí. Podle statistik ve vyspělých zemích přibližně 1% populace trpí různými formami oligofreny. 85% pacientů má mírné stadium mentální retardace, 10% - středně závažné, 4% - závažné a 1% - velmi závažné. Nejčastěji se u chlapců vyvíjí oligofrenie. To je odhaleno v době zahájení školní docházky nebo po promoci, tj. Ve věku 6-7 a 18 let. Silná oligofrenie může být diagnostikována v prvních letech života. U mírnějších stupňů oligofrenie je včasná diagnostika velmi obtížná. O léčbě patologie se obvykle zabývají psychiatři, psychoneurologisté, řečtí terapeuti, defektologové a oligofrenopedagogové.

Symptomy oligofrenii

• Rozbití abstraktního myšlení.
• Mentální retardace je komplexní.
• Řeč je bledá, slovní zásoba je skromná, fráze jsou krátké a jednoduché, často negramotné.
• Pozornost je rozptýlena.
• Paměť je slabá.
• Zpožděný osobní rozvoj.
• Zpožděný fyzický vývoj

Ve většině případů se jasné, rozvinuté příznaky onemocnění objevují až ve školním věku. Oligofrenie u malých dětí je vyjádřena v nevyřešeném vývoji mentální a řečové řeči, slabosti emočních reakcí, nízkém nebo nepřítomném zájmu ve světě, nedostatku touhy a schopnosti komunikovat s vrstevníky, obtíží při práci s abstraktními koncepty. Ve věku až jednoho roku může být zjištěna jen těžká oligofrenie, zbytek se objeví později.

Specialisté

• Psychiatr
• Defektolog
• Oligofrenický pedagog
• Speech therapist

Proveďte schůzku

Klasifikace oligofrenie

Klasifikace oligofrenie se provádí v závislosti na důvodech, které ji způsobily. V současné době existují čtyři formy vývoje oligofrenie:

1. První. Vývoj oligofrenie nastává v důsledku dědičného faktoru. V tomto případě mají rodiče pacienta vadné geny. Oligofrenie tohoto typu je zpravidla doprovázena Downovým syndromem, mikrocefalií, duševním nedostatkem, který se objevuje na pozadí vážných onemocnění kostí a kůže dětí.
2. Druhý. Tato klasifikace zahrnuje různé feto-a embryopatii. Psychologické nedostatky, které se objevily jako výsledek negativních faktorů ovlivňujících plod, jsou považovány za takové oligofrenie. Jedná se o různé infekce během těhotenství a hemolytických onemocnění embrya.
3. Třetí. Jedná se o oligofrenii, která vznikla jako důsledek porodních poranění, hypoxie plodu, encefalitidy, meningitidy nebo TBI, které utrpěly děti do tří let věku.
4. Čtvrtý. Tato klasifikace zahrnuje oligofrenii, která je způsobena progresí vrozených abnormalit, jako jsou defekty v vývoji mozku nebo onemocnění endokrinního systému.

Stupně oligofrenie

Existují tři stupně mentální retardace, v závislosti na duševním postižení a IQ dítěte. Patří sem:

1. Moronita. V této fázi mentální retardace je pozorována mírná mentální retardace. Inteligentní úroveň dětí je v rozmezí 50-70 bodů. Pacienti mají dobře rozvinutý projev, mohou provádět jednoduchou aritmetiku, ale jejich zájmy jsou omezeny pouze na domácí otázky. Neprojevují zájem o učení, nevědí, jak myslet abstraktně. Ale s patologií takového stupně jsou plně schopny zvládnout normy společenského chování a dovednosti fyzické manuální práce.
2. Imbecile. Oligofrenie dětí tohoto stupně se projevuje ve formě mírně výrazného nedostatečného rozvoje inteligence. V tomto případě se intelektuální úroveň dětí pohybuje od 20 do 49 bodů. V této fázi oligofrenie mají pacienti špatnou slovní zásobu, ale mají stále schopnost samoobsluhy. Rovněž s tímto stupněm projevu oligofrenie nemohou lidé vykonávat ani nejprimitivnější manuální práci.
3. Idiocy To je stupeň oligofrenie, který je charakterizován nejhlubší mentální retardací. U lidí s tímto stupněm mentální retardace intelektuální úroveň nepřesahuje 20 bodů. Jejich myšlení je prakticky nedokončeno. Mohou sotva porozumět řeči, nemohou komunikovat s ostatními. Ale schopnost vyjadřovat emoce potěšení nebo nelibosti je plně zachována. Lidé, kteří mají silné stupně oligofrenie, jsou zcela závislí na ostatních, protože jim chybí schopnosti samoobslužných služeb.

Příčiny oligofrenie

Klasifikace faktorů vyvolávajících vývoj oligofrenie se provádí ve třech hlavních skupinách: genetické, přednatální a postnatální.

Genetické příčiny oligofrenie v různých stupních zahrnují genové abnormality, včetně patologií různých chromozomů, které způsobují Downův syndrom, Patau, Alfie, Prader-Willi a další poruchy. Všechny tyto patologie jsou charakterizovány silnými stupni oligofrenie. Tato skupina zahrnuje i dědičné metabolické poruchy, v důsledku čehož v těle dítěte chybí určité látky a stopové prvky.

Pro antenatální příčiny oligofrenie se vyskytují různé patogenní faktory:

1. hypoxie plodu chronické přírody a placentární nedostatečnosti;
2. závažné infekce, které žena utrpěla během porodu;
3. rubeoly během těhotenství, jejichž důsledkem může být rubeolární oligofrenie;
4. intoxikace těla těžkými kovy;
5. alkoholismus a zneužívání drog předčasné matky;
6. předčasnost;
7. radioaktivní expozice;
8. preeklampsie.

Postnatální faktory způsobující různé stupně oligofrenie zahrnují účinky, které se vyskytují během porodu nebo v prvních letech života dítěte. Mezi ně patří:

• dětská asfyxie během porodu;
• narození poranění mozku;
• inkompatibilita faktoru Rh;
• meningitida a encefalitida v raném věku;
• nádorové procesy v mozku;
• poranění hlavy;
• tvrdé tekoucí spalničky a šarlami, které dítě trpělo až 3 roky.

Jaké jsou příznaky oligofrenie u dětí mladších jednoho roku?

Oligofrenie je považována za jednu z nejnebezpečnějších onemocnění. Vývoj onemocnění způsobuje mentální retardaci u dítěte.

Symptomy oligofrenií u dětí mohou nastat ve fázi nitroděložního vývoje nebo během několika měsíců po narození.

Několik specializovaných specialistů se podílí na léčbě onemocnění. Patologické projekce přímo závisí na aktuálnosti a užitečnosti přijatých opatření.

Můžete se dozvědět o příznaky a příznaky Downova syndromu u novorozence z našeho článku.

Koncept a popis choroby

Oligofrenie u dětí - foto:

Oligofrenie je perzistentní mentální nedostatek. Onemocnění vzniká během vývoje plodu nebo během postnatálního období.

Toto onemocnění patří do kategorie polyetiologických onemocnění a může být vyvoláno následky určitých onemocnění ženy před porodem dítěte nebo během těhotenství, genetickými abnormalitami nebo vystavením nepříznivým faktorům na plodu.

Oligofrenie je považována za jednu z nejtěžších onemocnění, která se téměř nedá léčit. Včasná opatření terapie mohou výrazně přizpůsobit zdraví dítěte a usnadnit jeho sociální adaptaci.

Příčiny a provokující faktory

Mnoho vnějších a vnitřních faktorů může vyvolat oligofrenii.

V některých případech odborníci nejsou schopni určit konkrétní faktor, který vedl k rozvoji nemoci dítěte.

Nejčastěji se lékaři spojí projev patologie s genetickou predispozicí (50% případů v lékařské praxi). Druhou nejčastější příčinou oligofrenie je nedonošení dítěte.

V tomto případě dochází k nedostatečnému rozvoji vnitřních systémů, což zvyšuje riziko vzniku vážných odchylek ve vývoji dítěte.

Příčiny oligofrenie zahrnují následující faktory:

• fetální hypoxie během těhotenství;
• traumatické poranění mozku novorozencům;
• chromozomální abnormality;
• infekce plodu;
• poranění mozku dítěte během porodu;
• poruchy genetické úrovně;
• chronická intoxikace plodu se škodlivými chemikáliemi;
• nemoci, které mají negativní dopad na mozek;
• kritický nedostatek živin v těle těhotné ženy;
• přítomnost dítěte jiných vrozených duševních poruch;
• asfyxie a porodní poranění;
• tendence žen na škodlivé návyky během těhotenství;
• imunologický konflikt mezi plodem a ženou;
• přítomnost konfliktu rhesus;
• infekcí genitourinálního systému u žen.

Jak identifikovat mikrocefalii u dítěte? Přečtěte si o tom zde.

Příznaky a příznaky

Nejvíce intenzivní příznaky oligofrenie se objevují u dětí, když dosáhnou věku šesti let.

Před tímto věkem mohou být známky onemocnění rozpoznány, ale rodiče si je mohou vzít pro povahu dítěte.

Kromě toho závažnost onemocnění přímo závisí na umístění léze mozku. V některých případech jsou příznaky oligofrenie zjištěny ve stádiu vývoje plodu av prvních měsících života malého pacienta.

Symptomy patologie v závislosti na věkové kategorii dětí:

1. U novorozenců, první příznaky mentální retardace jsou považovány za nadměrné podrážděnost, svalová slabost, sklon k křečových stavů, rozdílnost ve struktuře těla, zvýšení velikosti lebky, další externí vady (široce rozložené oči, „rozštěp rtu“ příliš malé prstíky na rukou, zploštělý tvar nosu osoby).
2. Děti mladší než jeden rok tam je nedostatek zájmu o vnější svět, kontakt se svými vrstevníky, je obtížné porozumět řeči dospělých, řekne se jim stává výraznější zpoždění v rozvoji ve srovnání se svými vrstevníky, děti s mentální retardací obtížné reprodukovat slova, opakujte ukázat jim akce (externí příznaky přetrvávají a stávají se výraznějšími).
3. U dětí předškolního příznaky mentální retardace projevuje výraznější formu, děti po dlouhou dobu, mají potíže při provádění jednoduchých úkolů (kresba, modelování, a dokonce i manipulace hraček), existuje tendence k reprodukci opakující se činnosti (dítě může strávit hodiny studovat stejnou hračku, pokuste se porozumět obrazu na obrázku atd.).
4. Ve školním věku dítěte je narušena schopnost rozpoznat vlastnosti objektů, které jsou charakterizovány tím, chaotické aktivity, existují poruchy řeči a zkreslení získaných informací, které se projevují ztrátu paměti (pro ukládání základních akcí dětem trvá dlouhou dobu), tvůrčí myšlení mohou být zcela chybí, empatie se sníží do značné míry.

Jaký je život dítěte s Rettovým syndromem? Zjistěte odpověď právě teď.

Stupně a typy patologie

Po dlouhou dobu v lékařské praxi byla oligofrenie rozdělena do tří typů - debilita, imbecilita a idiocie.

Tento typ klasifikace byl zrušen. Prioritou bylo rozdělení této choroby na určité typy v souladu s ICD-10.

Odborníci berou jako podklad inteligentní indikátory, které jsou kritériem pro zařazení nemoci do určité fáze vývoje patologie.

Navíc je oligofrenie rozdělena do diferencované a nediferencované formy. V prvním případě může být příčina onemocnění stanovena, v druhé není taková možnost.

Stupeň progrese onemocnění je rozdělen do následujících typů:

• mírný stupeň (IQ nepřesahuje 50-70 bodů);
• střední stupeň (maximální IQ dosahuje 35-50 bodů);
• těžké stadium (IQ nepřesahuje 25-30 bodů);
• (úroveň inteligence nedosahuje 20 bodů).

Podle etiologie oligofrenie jsou rozděleny do patologií způsobených dědičnými faktory, poškozením plodu plodu, abnormalitami v jeho vývoji a porodním traumatem.

Zvláštní kategorie zahrnuje nemoci vyvolané neurčenými příčinami. K určení negativních faktorů, které narušily vývoj dítěte, může pouze odborník na základě komplexního vyšetření malého pacienta.

Diagnostika

Jednou z hlavních fází diagnostiky oligofrenie jsou psychologické testy.

Lékař hodnotí řeč a mentální vývoj malého pacienta, jeho slovní zásobu, úroveň vnímání okolního světa a schopnost abstraktního myšlení.

Takové techniky usnadňují detekci patologie, ale mohou být aplikovány na děti od tří let. Pro malé děti se diagnostika provádí jiným způsobem.

Při diagnóze onemocnění se používají následující metody:

• MRI mozku;
• hodnocení paměti dítěte;
• vyšetření karyotypu;
• screening krve pro hypotyreózu a fenylketonurie;
• genetické testování;
• encefalografie;
• komplexní vyšetření orgánu;
• vzorky pro vrozená infekční onemocnění.

na obsah ↑

Co zahrnuje léčba?

Není možné zcela eliminovat oligofrenii. Relativní korekce stavu dítěte je charakteristická pouze onemocněními zjištěnými v raných fázích vývoje.

V ostatních případech jsou dětem předepsána symptomatická terapie a preventivní postupy.

Třídy se specializovanými odborníky jsou nedílnou součástí léčby patologie, bez ohledu na její etiologii, stupeň progrese a formy.

Při léčbě oligofrenií lze použít následující metody:

1. Příjem uklidňujících látek (léky ze skupiny sedativ, Diazepam, fenazepam).
2. Terapie s neuroleptiky (léky s antipsychotickým účinkem, Nootropil, Relatin).
3. Použití hormonálních léků (hypofýza, tyreotid).
4. Příjem bylinných léků na zlepšení funkce mozku a jeho zásobování kyslíkem, stejně jako stabilizace centrálního nervového systému (Fezam, Piracetam, Pantokrin).
5. Preventivní terapie vitaminovými komplexy (zvláštní pozornost je třeba věnovat doplnění dodávky vitamínu B).
6. Kurz užívající kyselinu glutamovou (pomáhá snížit příznaky mentální retardace).
7. Třídy psychokorekce, psychoterapie a logopedie.
8. Cvičení a terapeutická masáž (pravidelné desetidenní kurzy).
9. Psychomotorická gymnastika (je lepší svěřit proceduru odborníkovi).

Je zděděn Touretteův syndrom? Přečtěte si o tom z našeho článku.

Vlastnosti vzdělávání

Chování a postoj rodičů k dítěti s diagnózou oligofrenie mají pro terapii zvláštní význam.

Pokud je dítě vychováno v nepříznivých podmínkách, nemoc se bude rozvíjet rychleji.

Dítě bude projevovat známky agrese vnějšímu světu a efektivita rehabilitačního kurzu se do značné míry sníží.

Při výchově dítěte s oligofrenií je důležité, aby si rodiče pamatovali několik pravidel, která nemohou být žádným způsobem narušena.

Rodiče jsou povinni:

• zajistit neustálý dohled nad dítětem;
• poskytovat dítěti psychologickou pomoc;
• léčit dítě dobrovolně;
• pozitivně motivovat dítě;
• učit základní dovednosti dítěte;
• dodržovat všechny doporučení předepsané lékaři;
• navštěvovat speciální kurzy se specializovanými odborníky.

na obsah ↑

Jaká je předpověď?

Příznivé prognózy jsou možné pouze s včasnou detekcí oligofrenií u dítěte.

S včasnou léčbou mírného onemocnění získávají děti schopnost vykonávat základní domácí úkoly.

V dospělosti jsou dobře zvládnutelné některé profese, v některých případech možná budete potřebovat speciálně vybavené pracoviště.

Pokud oligofrenie postupuje urychleným tempem, pak dítě potřebuje péči po celý život. Nezávislý výkon jednoduchých povinností bude pro něj nesmírně složitý.

Nežádoucí prognózy při řízení oligofrenie:

• celoživotní podřadnost inteligence;
• postižení;
• výrazných duševních poruch.

na obsah ↑

Je možné prevenci?

Prevence oligofrenií u dítěte je možná pouze ve fázi plánování těhotenství.

Rodiče musí absolvovat komplexní vyšetření, vyléčit všechny stávající nemoci, eliminovat přítomnost infekcí v těle a určit riziko vzniku dědičných predispozic k patologickým stavům mozku u budoucího dítěte.

Vylučování všech negativních faktorů zvyšuje pravděpodobnost zdravého dítěte. Pokud se dítě narodilo s podezřením na oligofrenii, preventivní opatření nepovedou k očekávaným výsledkům.

Opatření k prevenci patologie zahrnují následující doporučení:

1. Oba rodiče vyšetřují zarděnku, toxoplazmózu a další infekční onemocnění (ve fázi plánování těhotenství).
2. Prevence virových onemocnění během těhotenství a negativní vliv vnějších faktorů na tělo ženy.
3. Odstranění poranění narození novorozence (správná porodní asistence).
4. Včasná léčba vrozených onemocnění u dítěte, pokud jsou zjištěny.

Oligofrenie je jednou z nevyléčitelných patologií. Toto onemocnění způsobuje u dítěte intelektuální, voličské, emocionální poruchy. Reakce a motorické dovednosti dítěte neodpovídají jeho věku.

Pokud je terapie zahájena včas a je plně implementována, bude mít dítě příležitost přizpůsobit se okolnímu světu.

O video o oligofrenii se můžete dozvědět z videa:

Žádáme vás, abyste se neléčili. Zaregistrujte se u lékaře!

Výskyt oligofrenií u dětí v raném věku

Oligofrenie u dětí je považována za jednu z nejnebezpečnějších onemocnění, která postupně vede k poklesu duševní aktivity a vede ke zdravotnímu postižení. Velmi často se příznaky onemocnění objevují dokonce i během těhotenství, často se porušení objevuje měsíce po narození.

Dnes se mentální retardace vyskytuje poměrně často a ve všech případech je doprovázena těžkou mentální retardací. Jak rozpoznat varovné příznaky a je nemoc léčitelná?

Co je to oligofrenie?

Vědci již dlouhou dobu provádějí výzkum a snaží se zjistit, co je oligofrenní. Je velmi důležité rozlišovat od získaných duševních poruch. S věkem pacienta s demencí (formou demence) a také na základě určitých negativních faktorů se mentální aktivita snižuje. S oligofrenií je jasné nedostatečné rozvíjení intelektu a psychie (tj., Že se pacient nevyvíjí podle svého skutečného věku).

Tento termín byl objeven nedávno. Dříve byli všichni pacienti s takovými odchylkami podstoupeni jedna běžná diagnóza - demence. Oligofrenie se vyskytuje poměrně často a je diagnostikována u dětí mladších tří let. Stojí za zmínku, že chlapci jsou více náchylní k této nemoci. Zákeřnost onemocnění spočívá ve složitosti diagnózy v počátečních stádiích. Velmi často dochází k narušení v pokročilých fázích, kdy je pro dítě těžké něco pomoci.

Podle statistik je oligofrenie častěji diagnostikována u školáků a studentů. V určitém věku, když vstoupíte do školy nebo univerzity, musíte absolvovat testy. Pokud se s nimi nerozpozná, lékaři diagnostikují duševní poruchu a posílají je k dalšímu vyšetření specialistou (řeční terapeut, neurolog, atd.).

Klasifikace oligofrenie

Lékaři po dlouhou dobu rozlišovali tři hlavní stupně oligofrenie: debilita, idiocy a imbecilita. Nicméně tyto formy onemocnění byly považovány za nesprávné a časem jim byl uložen zákaz. Dnes existuje speciální lékařský klasifikátor nemocí, podle kterého odpovídá určitým úrovním projevů duševních poruch oligofrenie.

Nemoc je rozdělena do dvou hlavních forem:

• diferencované (je možné stanovit hlavní příznaky vývoje oligofrenie u dětí);
• nediferencované (není možné zjistit povahu onemocnění).

Existuje několik stádií onemocnění, které jsou určeny na základě základních ukazatelů inteligence:

1. Při mírné oligofrenii dítě nezíská více než 50-70 bodů.
2. Druhý není větší než 50 bodů.
3. V závažných případech indikátor nepřesahuje 30.
4. V pokročilých formách (hluboká oligofrenie) intelekt nedosahuje čísla 20.

K dnešnímu dni neexistuje přesná klasifikace oligofrenie. Při posuzování stavu pacienta se lékař zabývá mnoha faktory (správnost myšlení, zvláštnosti postavy, silný zájem o okolní svět atd.).

Stojí za zmínku, že zdravé dítě snadno odpovídá na testovací otázky při určování IQ na úrovni automatismu a pacient je pomalu zodpovědný.

Příčiny a provokující faktory

Oligofrenie u dětí může být vrozená a získaná. Ve druhém případě je riziko genetického přenosu velmi nízké, takže mnoho vědců nepovažuje tuto patologii za dědičnou. Spravidla se vyvíjí s kombinací mnoha negativních faktorů. Mezi hlavní důvody patří:

Dědičné faktory

Zpravidla hrají rozhodující roli v vrozených formách mnoha nemocí. Především se týká genetických a chromozomálních abnormalit (Downova choroba, Pataův syndromy, kočičí výkřiky, Alfie, fragmentované chromozomy atd.). Pod vlivem těchto faktorů existují chromozomální vady, v důsledku čehož je narušena normální struktura mozku. Také dědičné důvody zahrnují:

• nedostatek jódu během vývoje plodu;
• narušení přirozeného metabolismu fenylalaninu, což je esenciální aminokyselina;
• nedostatečné množství enzymu odpovědného za štěpení argininu;
• nedostatek lyzozomálního enzymu (tripeptidyl peptidáza).

Proto je velmi důležité provést potřebnou diagnostiku ještě před nástupem těhotenství, aby se ujistil, že chybí jeden z předisponujících faktorů vývoje oligofrenií.

Antenatální

Tato skupina zahrnuje příčiny, které ovlivňují normální vývoj plodu v děloze:

• chronický nedostatek kyslíku;
• placentární nedostatečnost;
• oligofrenie, která se často vyvíjí na pozadí infekcí (syfilis, toxoplazmóza atd.);
• rubella přenesená během těhotenství;
• zneužívání alkoholu, kouření + léky;
• dlouhodobé léky, které nepříznivě ovlivňují stav plodu (antibiotika, aspirin atd.);
• radiační léčba;
• předčasné doručení;
• závažná forma preeklampsie.

Abyste snížili riziko oligofrenií u dítěte, těhotná žena musí pečlivě sledovat své zdraví a dodržovat všechna lékařská doporučení.

Postnatální

Velmi často se onemocnění diagnostikuje bezprostředně po narození (v důsledku porodu při porodu) nebo během prvních let života dítěte. To je způsobeno následujícími důvody:

• akutní nedostatek kyslíku během porodu;
• použití kleští nebo vakuového extraktoru, které způsobuje traumatické poškození mozku dítětem;
• rhesus-konflikt matky a plodu;
• bakteriální nebo virové formy meningitidy nebo encefalitidy, a to až do 3 let;
• přítomnost maligních nádorů v mozku;
• závažné spalničky nebo šarlami ve věku do 3 let.

Výše uvedené jsou hlavní důvody pro vývoj oligofrenie u dětí. Je třeba poznamenat, že dědičné faktory nemohou být žádným způsobem ovlivněny, ale je možné snížit riziko postnatálního a předčasného vývoje. K tomu je třeba pečlivě sledovat stav vašeho zdraví během těhotenství a dodržovat všechna lékařská doporučení.

Symptomy oligofrenie

Toto onemocnění není nezávislé, je vždy doprovázeno řadou souvisejících onemocnění. Velmi často u takových pacientů dochází k porušení řečových a motorických funkcí, emoční systém trpí značně. Hlavní příznaky různých forem oligofrenie u dětí jsou:

• částečná nebo úplná absence abstraktní formy myšlení (tito pacienti v dospělosti jsou podobní dětem ve věku 2-3 let, myslí si konkrétně a situačně);
• dochází k těžké mentální retardaci (paměť, řeč, generalizace a vnímání, narušená motorická a emoční aktivita);
• špatně vyvinutá řeč (používá se u dítěte s oligofrenií až několika desítek slov, nemůže plně sestavit věty nebo číst a ve většině případů jsou tito pacienti i nadále negramotní);
• neschopnost zapamatovat si názvy, číslice dat atd.;
• neschopnost orientace v každodenních situacích, kdy je zaostalost intelektu doplněna nemožností provedení nejprimitivnějších akcí (jít do obchodu, volba oblečení atd.);
• závažná retardace fyzického vývoje (dospělá osoba se může podobat dospívajícímu ve vzhledu).

Je třeba poznamenat, že inteligence postupně klesá a její jasný projev je pozorován až ve školním věku. Až 12 měsíců je nejčastější diagnózou vrozená forma oligofrenie, která se projevuje také jako zpoždění vývoje dítěte. Symptomy oligofrenie u novorozenců a dětí do jednoho roku jsou následující:

• abnormality struktury obličeje, hlavy, krku;
• vrozené abnormality vnitřních orgánů;
• fenylketonurii;
• neschopnost držet si hlavu, sedět, plazit a provádět jiné činnosti podle věku.

Při prvních alarmujících příhodách je velmi důležité konzultovat lékaře, který provede komplexní diagnózu a zvolí účinný léčebný režim.

Diagnostika

Symptomy oligofrenie se vždy zdají velmi jasně. Je nutné provést diferenciální diagnostiku, aby se vyloučily podobné nemoci. Prvním krokem je diagnostika; Psychologické testy, podle kterých odborník hodnotí dětský projev a mentální vývoj, určují jeho IQ stupeň. Takové techniky se používají u dětí od 3 let. U mladších pacientů diagnostika mentální retardace zahrnuje:

• MRI a CT mozku;
• podrobné studium karyotypu;
• kontrola paměti;
• laboratorní analýza krve novorozence pro fenylketonurie nebo hypotyreózu;
• mozková encefalografie;
• Ultrazvuk vnitřních orgánů;
• výzkum genetických faktorů;
• vzorky pro případné vrozené infekční nemoci.

Včasná diagnóza umožňuje identifikovat patologii včas a zahájit léčbu. Zpoždění situace vede pouze k zhoršení stavu pacienta a má vážné následky. Studium psychologické sféry se zabývá neuropatologem.

Léčba a rehabilitace pro oligofrenii

Tato nemoc je bohužel považována za nevyléčitelnou. Léčba oligofrenie je předepsána na základě výsledků komplexního vyšetření, kdy lékař přesně určuje závažnost onemocnění.

Léková terapie se používá v počátečních fázích. Je symptomatická a pomáhá eliminovat příčiny a vyhlazovat nepříjemné příznaky onemocnění. Pro tento účel se používají následující skupiny léků:

1. Tahikátory (Phenazepam, Diazepam atd.).
2. Neuroleptika (Relatin atd.).
3. Hormony (Tireodin, atd.).
4. Phytopreparace, které mají pozitivní vliv na proces dodávání kyslíku do mozku a metabolismu (Fezam, Piracetam atd.).
5. Vitamíny a stopové prvky (skupina B, kyselina glutamová).

Takový komplex pomáhá zlepšit duševní stav pacienta, stabilizuje jeho emocionální pozadí, zmírňuje agresi. Je třeba poznamenat, že léky mají řadu nepříznivých příznaků:

• narušení motorické činnosti;
• porucha spánku;
• rozostřené vidění a paměť;
• úplnou nebo částečnou tuhost.

To je třeba vzít v úvahu před zahájením léčby. Někteří lékaři doporučují použití tradičních léků, které jsou méně příznivé. Patří sem odvar a infuze léčivých rostlin (kořen valerijský, ženšen, atd.).

Bohužel homeopatie ne vždy pomáhá zbavit se nepříjemných příznaků, používá se pouze po předchozí konzultaci se svým lékařem.

Oprava

Nezbytně provádět psychologickou korekci (pomáhá stabilizovat chování pacienta), předat třídu s řečníkem (to zlepšuje mluvení). Také lékaři předepisují komplex fyzikální terapie a masáže. Taková opatření rozvíjejí dovednosti chůze, sedění atd., Absolvují kurzy po dobu 10 dnů.

Zkušení odborníci (neuropatolog, psycholog, atd.) Se zabývají léčbou takových dětí. Je nutné dodržovat jejich doporučení a nesmí chybět. Kromě toho bude nutné konsolidovat znalosti získané doma (školení, výuka pro rozvoj řeči a motility atd.).

Správná péče o dítě s oligofrenií je velmi důležitá. Rodiče budou potřebovat hodně pozornosti a péče. Správný přístup pomáhá zmírnit stav pacienta.

Je důležité si uvědomit, že pokud je dítě vychováno pod vlivem nepříznivých faktorů, nemoc se jen zhorší, dítě bude agresivní vůči ostatním. Chcete-li zlepšit paměť a řeč, musíte pravidelně provádět vývojové aktivity, číst knihy vašemu dítěti atd. Po všech lékařských doporučeních se zvyšují šance na stabilizaci pacienta s oligofrenií.

V žádném případě dítě nemůže křičet ani potrestat, znamená to jen zhoršení situace. Nezapomeňte, že dítě není vinu za svou nemoc, musí poskytnout nejstabilnější psychologické prostředí.

Je nutné, aby byl tento pacient řádně trénován v základních dovednostech samostudia. Většina těchto dětí je vyškolena ve specializovaných školách, mateřských školách apod. To pomáhá vyhnout se posměchu a poškození.

Předpověď

Vše závisí na závažnosti oligofrenie. Lékaři mohou poskytnout příznivou prognózu s včasnou identifikací mírné formy mentální retardace. Při správné léčbě se dítě může naučit vyrovnat se se základními domácími úkoly, což zvyšuje úroveň řádné sociální adaptace. V dospělosti dokonce zvládnou určitá povolání.

Při nesprávné léčbě začínají choroby poruchy rychle postupovat, důsledky oligofrenie jsou závažné:

• celoživotní mentální retardace;
• postižení;
• projev těžkých duševních poruch.

Tito pacienti vyžadují odborný lékařský dohled, jsou umístěni ve specializovaných střediscích.