Varolievský most - hlavní vztah mezi mozkem

Mozok a mícha jsou jednou z nezávislých struktur v lidském těle, ale mnoho lidí neví, že pro jejich normální fungování a interakci mezi sebou je třeba - most.

Co je Varolievo vzdělání a jaké funkce to vykonává, můžete se dozvědět vše z tohoto článku.

Obecné informace

Varolijevův most je vzdělání v nervovém systému, které se nachází v průměru mezi středem a medulou oblongata. Prostřednictvím něj se protáhly svazky horního mozku, stejně jako žíly a tepny. V samotném Pons je umístěno jádro centrálních nervů v mozku lebeční, které jsou zodpovědné za funkci žvýkání lidí. Kromě toho pomáhá zajistit citlivost celé tváře, stejně jako sliznice očí a sinusů. Vzdělání provádí dvě funkce v lidském těle: pojivo a vodivost. Most získal své jméno na počest anatomisty Bologna vědce Constanza Varolie.

Struktura Varolievova vzdělání

Vzdělání se nachází na povrchu mozku.
Pokud mluvíme o vnitřní struktuře mostu, obsahuje cluster bílé hmoty, kde se nacházejí jádra šedé hmoty. V zadní části formace jsou jádra, skládající se z 5,6,7 a 8 párů nervů. Jednou z nejdůležitějších struktur umístěných na můstku je síťová struktura. Vykonává zvlášť důležitou funkci, je zodpovědná za aktivaci všech oddělení, která jsou umístěna výše.
Cesty jsou reprezentovány zesílenými nervovými vlákny, které spojují most s mozkem, čímž se vytvářejí proudy samotné formace a nohy cerebellum.

Krve-nasycený Varolievův arteriální můstek v vertebro-bazilární pánvi.
Venku vypadá jako váleček, který je připojen k mozkovému kmenu. Na zadní straně je k němu připojen mozek. V dolní části přechodu na medulla oblongata a od horní části do středu. Hlavním rysem Varolíkova vzdělání je to, že obsahuje množství cest a nervových zakončení v mozku.

Přímo z mostu rozptýlí čtyři páry nervů:

• ternární;
• únosce;
• obličej;
• sluchové.

Tvoření v prenatálním období

Varolská formace se začíná vytvářet v embryonálním období z diamantového tvaru měchýře. Bublina je v procesu dozrávání a formace také rozdělena na podlouhlé a zadní. V procesu vytváření zadní mozky vznikají nukleace cerebellum a dno a její stěny se stávají součástí můstku. Dutina diamantové bubliny bude následně sdílena.
Jádra kraniálních nervů ve fázi tvorby se nacházejí v medulla oblongata a pouze s časem se pohybují přímo do můstku.

Ve věku 8 let začnou všechna páteřní vlákna dítěte přetékat myelinovým pláštěm.

VM funkce

Jak bylo zmíněno výše, Varolievský most obsahuje mnoho různých funkcí nezbytných pro normální fungování lidského těla.
Funkce Varoliev Vzdělání:

• kontrolní funkce, pro účelné pohyby v celém lidském těle;
• vnímání těla v prostoru a čase;
• citlivost chuti, kůže, nosních sliznic a očních bulvů;
• výrazy obličeje;
• jídlo: žvýkání, slinění a polykání;
• vodič prochází jeho cestami nervovými zakončeními do mozkové kůry, stejně jako míchy, interaktivní.
• na VM je vztah mezi přední a zadní částí mozku;
• sluchové vnímání.

Uvádí centra, z nichž vycházejí kraniální nervy. Jsou odpovědní za polykání, žvýkání a vnímání citlivosti pokožky.
Nervy vystupující z mostu obsahují motorová vlákna (zajišťují otáčení očních koulí).

Trojité nervy pátého páru ovlivňují napětí svalů na patře, stejně jako ušní bubínek v ušní dutině.

V ponech je umístěno jádro obličejového nervu, které je zodpovědné za motorickou, autonomní a citlivou funkci. Navíc střed mozku medulla oblongata závisí na jeho normálním fungování.

VM patologií

Jako každý orgán v lidském těle může VM také přestat fungovat a důvodem pro toto jsou následující nemoci:

• mozková mrtvice;
• roztroušená skleróza;
• zranění hlavy. Lze získat v jakémkoli věku, včetně při narození;
• nádorů (maligních nebo benigních) mozku.

Kromě hlavních důvodů, které mohou vyvolat patologii mozku, musíte znát příznaky takové léze:

• narušil proces polykání a žvýkání;
• ztráta citlivosti kůže;
• nevolnost a zvracení;
• nystagmus je pohyb očí v jednom konkrétním směru, v důsledku těchto pohybů se hlava často může začít otáčet až do ztráty vědomí;
• může se zdvojnásobit v očích, s ostrými obratmi hlavy;
• poruchy motorického systému, paralýza jednotlivých částí těla, svaly nebo třes v rukou;
• pro porušení v práci obličejových nervů může pacient pocítit úplnou nebo částečnou anémiu, nedostatek síly v obličejovém nervu;
• poruchy řeči;
• asténie - snížená síla svalové kontrakce, svalová únava;
• dysmetrie - neslučitelnost mezi úkolem hnutí a kontrakcí svalů, například při chůzi člověk může zvednout nohy podstatně vyšší než je nutné, nebo naopak může narazit na malé hrbolky;
• chrápání, v případech, kdy nebylo nikdy dříve pozorováno.

Závěr

Z tohoto článku je možné vyvodit takové závěry, že Varolievovo vzdělávání je nedílnou součástí lidského těla. Bez této formace nemohou existovat všechny části mozku a vykonávat své funkce.

Bez Varolijevova mostu by člověk nebyl schopen: jíst, pít, chodit a vnímat svět kolem sebe tak, jak je. Samotný závěr tohoto malého vzdělání v mozku je proto nesmírně důležitý a nezbytný pro každou osobu a živé stvoření na světě.

Tvorba na bazálním povrchu mozku

Mícha a mozog jsou nezávislé struktury, nicméně pro jejich vzájemnou interakci je nutná jedna formace - pony. Tento prvek centrálního nervového systému působí jako sběrač, spojovací struktura, která spojuje dohromady mozku a míchu. Proto se vzdělání nazývá most, od toho, co spojuje dva klíčové orgány centrálního a periferního nervového systému. Pony jsou zahrnuty do struktury zadního mozku, ke kterému je připojen i malý mozek.

Struktura

Varolská formace se nachází na bazálním povrchu mozku. Toto je umístění mostu v mozku.

Když mluvíme o vnitřní struktuře - můstek se skládá z klastrů bílé hmoty, kde se nacházejí vlastní jádra (shluky šedé hmoty). Na zadní straně můstku jsou jádra 5, 6, 7 a 8 párů kraniálních nervů. Retikulární formace je považována za důležitou strukturu ležící na území mostu. Tento komplex je zodpovědný za energetickou aktivaci vyšších lokalizovaných prvků mozku. Tvorba sítě je také zodpovědná za aktivaci stavu bdění.

Mimochodem, most připomíná válec a je součástí mozkového kmene. Za ním přiléhá mozeček. Pod mostem prochází medulla oblongata a zhora - do střední. Strukturní rysy mozkového můstku spočívají v přítomnosti kraniálních nervů a množství cest v něm.

Na zadní straně této konstrukce je kosočtvercová fossa - to je malá deprese. Horní část mostu je omezena mozkovými proužky, na kterých leží obličejové mohyly, a dokonce vyšší - mediální nadmořská výška. Trochu na její straně je modrá skvrna. Toto barevné vzdělávání se účastní mnoha emocionálních procesů: úzkost, strach a zuřivost.

Funkce

Poté, co studoval polohu a strukturu mostu, Costanzo Varolius přemýšlel, jakou funkci má můstek v mozku. V 16. století, během svého života, vybavení evropských jednotlivých laboratoří neumožnilo odpovědět na tuto otázku. Moderní studie však ukázaly, že Varolievský most je zodpovědný za provádění mnoha úkolů. Jmenovitě: senzorické, vodivé, reflexní a motorické funkce.

VIII pára lebečních nervů, která se nachází v něm, provádí primární analýzu zvuků přicházejících zvenčí. Také tento nerv zpracovává vestibulární informace, tj. Řídí polohu těla v prostoru (8).

Úkolem faciálního nervu je inervace obličejových svalů tváře osoby. Navíc axony VII nervové větve inervují slinné žlázy pod čelistí. Axons se rovněž pohybují od jazyka (7).

V nerv - trigemin. Jeho úkolem je inervace žvýkacích svalů, svalů oblohy. Citlivé větve tohoto nervu přenášejí informace z receptorů kůže, nosní sliznice, obklopující kůže jablka a zubů (5).

V Ponsu se nachází centrum, které aktivuje centrum výdechu, které se nachází v sousední struktuře níže - medulla (10).

Funkce vodiče: nejvíce sestupné a vzestupné cesty procházejí nervovými vrstvami mostu. Tyto trakty spojují mozkovou, míchovou, kůrovku a další prvky nervového systému s můstkem.

Symptomy porážky

Porušení činnosti mostu Varoil je dáno jeho strukturou a funkcemi:

• Závratě. Může to být systémové - subjektivní pocit pohybu okolních objektů v jakémkoli směru a nesystematický - pocit ztráty kontroly nad tělem.
• Nystagmus - progresivní pohyb očních kouli v určitém směru. Tato patologie může být doprovázena závratě a nevolností.
• V případě, že postižená oblast jádra - klinický obraz odpovídá poškození těchto jader. Například při poruše faciálního nervu pacient ukáže amymiu (plnou nebo pomalou) - nedostatek svalové síly obličejových svalů. Lidé, kteří mají takovou porážku, mají "kamennou tvář".

Co je Pons?

Datum zveřejnění článku: 08/31/2018

Datum aktualizace článku: 4/09/2018

Autor článku: Dmitrieva Julia (Sych) - praktický kardiolog

Varolievův most - element centrálního nervového systému, který se nachází mezi středem a medulou oblongata.

V těle má dvě role: vodivé (zajišťuje přenos nervových impulzů z míchy do oblastí mozku) a spojovací (zajišťuje hladký chod jednotlivých struktur). Jeho jméno bylo na počest slavného anatomisty Constanze Varolie.

Struktura

Most Pons se skládá z pneumatiky (horní část), ve které jsou jádra od 5 do 8 párů kraniálních nervů, jsou zastoupeny šedou hmotou a základna (spodní část), která obsahuje dráhy.

Anatomie mostu zahrnuje také následující struktury:

• retikulární formace - velká neuronová síť a shluk jader, které řídí aktivitu nervového systému;
• cesty v podobě zesílených nervových kordů, spojených s mozkovým mozkem.

Podle vnějších znaků to připomíná zesílení spojené s mozkovým kmenem a za ním hraničící s malým mozkem. Pod ní jde do oddělení medulla oblongata a nad ním hraničí na střední.

Pons most vzniká během období embryonálního vývoje z diamantového měchýře. V procesu diferenciace se dělí na zadní a medulu.

Cerebel je následně vytvořen ze zadního mozku. Jádra kraniálních nervů jsou zpočátku umístěny v medulla oblongata, a s vývojem plodu, po narození, oni změní jejich umístění, se stěhuje do mostu.

U nově narozeného dítěte má tato struktura polohu nad tureckým sedlem. Ve věku 8 let jsou všechna nervová vlákna pokrytá myelinovým pláštěm.

Jaké funkce to funguje?

Úkoly, za které je odpovědný Varolievský most:

• kontroluje provádění cílených pohybů;
• upravuje prostorovou orientaci těla;
• poskytuje citlivost kůže na obličeji, sliznice je zodpovědná za výrazy tváře, vůně;
• zajišťuje funkci žvýkání, polykání, slinění;
• podílí se na vytváření nepodmíněných reflexů, například při inhalaci a vydechování (funkce regulace dýchání);
• podílí se na mechanismech spánku. Je známo, že retikulární formace se účastní fází bdění a spánku. Existuje spojení mezi ním a limbicko-hypotalamickými strukturami. Když je tento vzrušený, jsou struktury retikulární formace potlačeny, a když jsou vzhůru, jsou naopak aktivovány.
• podílí se na regulaci vestibulární funkce, provádí analýzu vestibulárních podnětů;
• existují centra nervů zodpovědná za pohyb očí v různých směrech, napětí svalových vláken měkkého patra, funkce ušní bubnů atd.

Možné patologie a jejich diagnóza

Hodnotu můstku lze odhadnout na základě vlivu patologických stavů (syndromů), které poškozují jednotlivé funkce těla.

Mezi obvyklé příčiny, které narušují jeho funkci, patří: mechanická poranění mozku, roztroušená skleróza, mrtvice, cysta, nádor. V diagnóze patologií se experti především spoléhají na projev symptomů, které tvoří syndromy.

Mezi nejběžnější patří:

1. Bonnierův syndrom - doprovázený porážkou jádra sluchového a vestibulárního nervu. V tomto případě je pacient závrat, slyšení je sníženo, může se objevit neuralgie trojklanného nervu. Mezi běžné příznaky je slabost, deprese, poruchy spánku.
2. Syndrom "zamčeného muže" (syndrom ventrálního můstku) je stav, při kterém je udržováno vědomí a plná citlivost, ale schopnost mluvit je zcela ztracena. Funkce očních svalů zůstává zachována. Komunikace s ostatními je možná pomocí neverbálních gest. Převládající symptomy jsou důkazem nedostatečnosti krevní zásobní tepny: dvojité vidění, závratě, nestabilita chůze.
3. Raymond-Sestanův syndrom (jiný název je syndrom ústní mozkové dlahy) je kombinace svalové paralýzy zodpovědné za pohyb oční bulvy na straně opačné k ložiskovému zaostření. Etiologické faktory: aterosklerotické změny mozkových cév, nádory, ischemické mrtvice.
4. Miyarův syndrom - Gübler - se projevuje paralýza obličejových svalů na postižené straně, s tím, že na opačné straně je zaznamenána částečná paralýza. Toto onemocnění se projevuje patologií na základně mostu. Předisponuje k patologickému vazokonstrikci nebo mikroskopu, například v případě, že v této struktuře existuje kavernózní angiom s následným poškozením struktur cévního systému. Méně častým je příčinou neurosyfilis nebo difuzní gliom.
5. Fovilleho syndrom - kombinovaná léze jednotlivých prvků obličejových a abducentních nervů. Patologie je vyjádřena v úplné paralýze obličejových svalů v kombinaci s strabismusem. Často je příčinou jeho vývoje ischemická mrtvice, menší tvorba nádorů, zánět.
6. Gasperiniho syndrom je způsoben výskytem patologie v oblasti pneumatiky. Pokud postihuje jádro několika nervů (obličej, trigeminální, předchůdný kochleární výtok). Z místa lokalizace patologického zaměření na opačné straně, osoba cítí poruchu citlivosti. V klinickém obrazu je strabismus, závratě, ataxie. Tato podmínka vzniká z ischemie, nádorů, zánětu.
7. Grene syndrom - porušení citlivosti se současným poškozením svalů odpovědných za žvýkání, které se nacházejí na postižené straně. Na opačné straně je zaznamenána hemigipestézie. Často se může objevit patologie v důsledku ischemických změn ve větvích zadní cerebrální tepny.
8. Brissův syndrom - Sicard - soubor příznaků poškození jádra nervu obličeje s částečnou paralýzou končetin. Klinicky se projevuje křečemi obličejových svalů obličejových svalů, které jsou spojeny s periferní obrnou obličeje a hemiparézou. Jeho výskyt je spojen s ischemií a přenosnými infekčními onemocněními.

Moderní metody zobrazení magnetické rezonance pomáhají objasnit lokalizaci, trvání léze, objem a další parametry patologického procesu.

Funkce pons

Varolijevův most plní motorické, senzorické, integrační a dirigentské funkce. Důležité funkce můstku souvisí s přítomností jader lebečních nervů.

V pár - trigeminální nerv (smíšený). Motorové jádro nervu inervuje žvýkací svaly, svaly palatinové opony a svaly napíná bubeník. Citlivé jádro přijímá aferentní axony z receptorů na kůži obličeje, nosní sliznici, zuby, 2/3 jazyka, periosteum kostí lebky, spojivka oční bulvy.

VI pár - únosný nerv (motor), inervuje přímý vnější sval a rozšiřuje oční kouli ven.

VII pár - obličejový nerv (smíšený), inervuje obličejové svaly obličeje, sublingvální a submandibulární slinné žlázy, přenáší informace z chuťových pohárků přední části jazyka.

VIII pár - předchůdný kochleární (citlivý). Kochleární část předního kochleárního nervu končí v mozku v kochleárním jádru; jeho přední část je v trojúhelníkovém jádru, jádro Deiters, jádro Bechterew. Zde je primární analýza vestibulárních podnětů jejich síly a směru.

Most obsahuje pneumotaxické centrum, spouštěcí centrum pro výdech medulla oblongata a skupinu neuronů, které aktivují centrum dechu.

Přes můstek projíždějí všechny vzestupné a sestupné cesty spojující most s cerebelem, míchou, kůrou mozkových hemisfér a dalšími strukturami centrálního nervového systému. Přes můstkové můstky přes můstek se uplatňuje řídící vliv mozkové kůry na mozoček.

2. 3. 3. Cerebellum (cerebellum). Můstek (malý mozek) se nachází za můstkem a medulou oblongata. Skládá se ze střední, nepárové, fylogeneticky staré části - červ - a spárované hemisféry, charakteristické pouze pro savce. Cerebelární hemisféry se vyvíjejí paralelně s mozkovou kůrou a dosahují významné velikosti u lidí. Šnek ze spodní strany je ponořen hluboko mezi polokoury; jeho horní povrch postupuje postupně do hemisféry (obr. 20).

Cerebelo má obecně rozsáhlé eferentní spojení se všemi motorickými systémy mozku: corticospinal, rubrospinal, reticulospinal a vestibulospinal. Stejně rozmanité jsou aferentní vstupy cerebellum.

Cerebellum je spojen s mozkovým kmenem třemi páry nohou. Nejsilnější středové nohy se rozšiřovaly a přesunuly se do pony. Horní nohy začínají v zúbkovaném jádru cerebellum (viz níže) a jsou směrovány do čtyřadvolem středního mozku. Třetí pár nohou (spodní) se snižuje, spojuje se s medulla oblongata. Aferentní vlákna přicházející do cerebellum, s výhodou část střední a dolní část nohy, zatímco eferentní shromažďují převážně v horní části nohou v mozečku.

Celý povrch cerebellum je dělen hlubokými drážkami do lalůček. Na druhé straně je každá podíl rovnoběžných drážk rozdělen na gyrus; skupiny konvolucí tvoří laloky malého mozku. Každý segment je označen jako klasický název (jazyk, centrum, vrchol atd.) A latinské číslování (I - X) podle společné nomenklatury.

Hemisféry a červ mozkové části se skládají ze šedé hmoty ležící na okraji - kortexu - a hlubší bílé hmoty, ve které se vytvářejí klastry nervových buněk tvořící jádra cerebellum - jádrový stan, sférický, korky a zúbkovaný (obr. 21).

Cerebrální kůra má specifickou, nikde v CNS neopakující se struktuře. To představuje tři vrstvy (obr. 22). Nejvíce povrchová vrstva je molekulární, skládá se z paralelních vláken a větví dendritů a axonů neuronů podkladových vrstev. V dolní části molekulové vrstvy jsou těla košovitých buněk, jejichž axony splétají těla a počáteční axonové segmenty buněk Purkinje. Zde v molekulové vrstvě existuje určitý počet stelátových buněk.

Ve druhé vrstvě kortexu - gangliu - jsou soustředěny buňky Purkinje. Tyto velké buňky jsou orientovány svisle směrem k povrchu mozkové kůry. Jejich dendriti se zvedají a rozvětví se v molekulární vrstvě. Purpurové buněčné dendryty obsahují mnoho ostnů, na kterých paralelní vlákna molekulární vrstvy vytvářejí synapse. Axony buněk Purkinje sestupují do jádra cerebellum. Některé z nich končí u vestibulárního jádra. Axony buněk Purkinje jsou prakticky jedinou cestou ven mozkové kůry.

Pod ganglionovou vrstvou leží zrnitá (granulovaná) vrstva, která obsahuje velké množství tělísek buněčných zrn nebo granulované buňky. Podle některých výpočtů může jejich počet dosáhnout 10 miliard. Axony buněčných zrn vzrůstají vertikálně až do molekulární vrstvy a ve větvi ve tvaru "T". Větev probíhají paralelně s povrchem kůry a tvoří synapse na dendritech jiných buněk. Zde v zrnité vrstvě jsou Golgiho buňky, jejichž axony se hodí do zrnitých buněk.

Všechny buňky cerebrální kůry jsou inhibiční, s výjimkou buněk zrn, které mají stimulující účinek.

Do mozku vstoupí dva typy vláken. Jedná se především o lazyaskie nebo lianovidnye pocházející z dolních oliv medulla oblongata. Nižší olivy dostávají aferentní impulsy z kožních receptorů, svalů, kloubních membrán, periostu podél takzvaných spinálních cerebrospinálních traktů: zadní (zadní) a přední (ventrální). Lezoucí vlákna se rozvětvují a podobně jako liany otáčejí dendrity buněk Purkinje a vytvářejí na nich synapse. Energií buněk Purkinje zvyšují inhibiční účinek těchto buněk na jádra můstku.

Druhým systémem aferentních vláken jsou mechové nebo mechovité vlákna pocházející z jádra můstku (který také přijímá informace z receptorů svalů, šlach, vestibulárních jader) a končí v buněčných zrnech. Zrnité buňky posílají nervové impulsy k hvězdicovitým buňkám ve tvaru hvězd, Golzhiovým buňkám, které je vyvolávají, což vede k inhibici aktivity buněk Purkinje (odstranění inhibičního účinku kůry na jádra mozku).

Cesta, která jde do buněk Purkinje přes lianovidová vlákna, pomáhá zvýšit inhibiční účinek Purkinjeových buněk na jádra cerebellum, zatímco cesta procházející mechovými vlákny naopak odstraňuje tento inhibiční účinek.

V důsledku toho se aktivita celého nervového systému mozkové kůry redukuje na inhibici jádra, nad nímž je kortex superstrukturován. Podle hypotézy, kterou vyjádřil J. Eccles, velké množství inhibičních neuronů v mozkové mozkové kůře brání dlouhodobému oběhu excitace podél neurálních obvodů. Jakýkoli podnětný impuls přicházející do cerebrální kůry se změní na inhibici v řádu 100 ms. To se stává, jako by automatické vymazání předchozí informace, která umožňuje cerebellar kůru podílet se na regulaci rychlých pohybů.

Z hlediska funkcí vykonávaných mozečku, je rozdělen do tří částí: arhiotserebellum (starověký mozečku) paleotserebellum (old mozeček) a neotserebellum (nový mozeček).

Kůra archiocerebellum (vnitřní část je červ mozkové) je spojena s jádrem stanu, který reguluje činnost vestibulárních jader. Archiocerebellum je tedy vestibulární regulátor. Poškození starých struktur cerebellum vede k nerovnováze.

Funkce Paleotserebelluma nebo střední část mozkové kůry - vzájemná koordinace a držení těla účelný pohyb a výkon korekce je poměrně pomalé pohyby do zpětné vazby - realizován probkovidnyh a sférických jader. Když jsou struktury starého malého mozku poškozeny, je pro pacienty obtížné stát a chodit, zvláště ve tmě, při absenci vizuální korekce.

Neocerebellum (boční část mozkové kůry) spolu s dentálním jádrem hraje důležitou roli při programování složitých pohybů, které se provádějí bez použití mechanismu zpětné vazby. Jako výsledek, existuje účelné hnutí prováděné s velkou rychlostí, například hraje na klavír. V rozporu se strukturami neocerebellum dochází k narušení komplexních sekvencí pohybů, které se stávají arytmickými a zpomalují.

mozeček funkce byly studovány v klinické praxi, kdy léze u lidí i zvířat odstraněním (exstirpace mozečku) (L. Luciani, Orbeli). Výsledkem je, že ztráta mozečku funkcí objeví pohybové poruchy (na postižené straně), které italský fyziolog L. Luciani popsané slavnou triády a - astasia, atonie a astenie. Následní výzkumníci přidali další příznak - ataxie (tetrad A).

Astasie - ztráta schopnosti prodloužit svalovou kontrakci, ztěžuje to stát, sedět atd., Neschopnost udržet stacionární polohu, nepřetržité kývání, třesání hlavy, trupu a končetin.

Atonia - prudký pokles a špatné rozložení svalového tónu.

Asténie - snížení svalové kontrakce, únava svalů.

Ataxie - porušení koordinace hnutí. Zde je nejjasnější ze všeho nemožnost provádět pohyby ve správném pořadí v určité pořadí. Manifestace ataxie jsou také adiadokinoz, asynergie, opilá chůze. S adiochokinézou člověk není schopen rychle otáčet dlaněmi nahoru a dolů. S asynergií svalů není schopen bez pomoci svých rukou sednout z ležaté pozice. Opilá chůze se vyznačuje skutečností, že člověk chodí s nohama široce od sebe, ohánějící se ze strany na stranu od linie chůze. Vrozené motory působí u člověka, nejsou tolik (například sání), ale většina pohybů, které se učí během života, se stávají automatickými (chůze, psaní atd.). Když je cerebrální funkce narušena, pohyby se stanou nepřesnými, disharmonickými, rozptýlenými, často nedosahují cíle.

Dysmetrie - rozpor mezi intenzitou svalové kontrakce a úkolem vykonávaného pohybu, který lze vyjádřit snížením nebo zvýšením intenzity reflexních reakcí. Například osoba, která šplhá po schodech, zvedá kolena příliš vysoko ("kohouta kohouta"), nebo naopak, narazí na každý krok.

Dysarthrie - porucha v organizaci motility řeči. Když je cerebellum poškozen, řeč pacienta se roztáhne, slova jsou někdy vyslovována jako v jitkách (skenovaná řeč).

V průběhu času se poruchy pohybu vyhladí. Pouze zkreslené pozorování odhaluje některá porušení (fáze kompenzace). Jak ukázal A.A. Asratyan, kompenzace funkcí nastává v důsledku mozkové kůry. Cerebellum se podílí na regulaci pohybů, což je hladké, přesné a přiměřené.

Cerebellum také ovlivňuje řadu vegetativních funkcí, jako je gastrointestinální trakt, hladina krevního tlaku a složení krve.

Po dlouhou dobu se malý mozek považoval za strukturu zodpovědnou pouze za koordinaci pohybů. V současné době vědci stále častěji mluví o své účasti na procesech vnímání a kognitivní činnosti. Vědci z neurologie, kteří studují kognitivní funkce mozku, zjistili, že u lidí tato struktura zachovává vysokou aktivitu během různých forem činnosti, které se přímo netýkají pohybů.

2. 3. 4 Středník (mesencephalon). Středový mozok se nachází nad mostem a je zastoupen nohama mozku a čtyřmi žlázami. Nohy mozku se skládají ze základny a uzávěru, mezi nimiž je tmavá látka obsahující vysoce pigmentované buňky. Jádro bloku (IV pár) a okulomotor (III pár) nervy jsou umístěny v mozku čepice. Dutina středního mozku představuje úzký kanálek ​​- sylvický akvadukt, který spojuje mozkové komory III a IV. střední mozek délka dospělého je asi 2 cm, hmotnost - 26 V průběhu vývoje embryonálního středního mozku je tvořen ze střední mozkové močového měchýře, boční výstupky, které se pohybují bočně a tvoří sítnice, která je strukturálně a funkčně je předána k obvodu nervové centrum středním mozku.

Největší jádra středního mozku jsou červené jádro, substantia nigra, jádra kraniálních (okulomotorických a blokových) nervů a jádro retikulární formace. Vzestupné cesty k talamu, mozkovým polokouli a cerebellum a klesající cesty k medulám a míchu procházejí středním mozkem.

Středový mozek obsahuje velké množství neuronů v retikulární formaci. V chetyrehoholmy rozlišujte horní a spodní dvojitý okraj (obr. 23).

Středový mozek provádí řadu funkcí: vodič, motor a reflex.

Funkce dirigenta je, že procházejí všemi vzestupnými cestami k překrývajícím se úsekům: thalamus (mediální smyčka, spino-palamická cesta), velký mozek a cerebellum. Klesající cesty procházejí středním mozkem k medulě a míchu. Jedná se o pyramidovou dráhu, vlákna kortikálního můstku, rubroreticulospinal cestu.

Motor funktsiyarealizuetsya jádro blok kvůli nervu (n. Trochlearis), jádra okohybných nervů (n. Oculomotorius), červená jádro (jádro ruber), substantia nigra (substantia nigra).

Červená jádra jsou umístěna v pneumatice (obr. 23.- B, 4). V rámci organizace pohyb extrapyramidový systém, červené jádro připravuje nervové impulsy z motorické kůry, subkortikální jádra, jader mozečku, substantia nigra středního mozku a vedou rubrospinalnomu (krasnoyaderno a míchu) trakt, který jako obecný způsob, jak zajistit regulaci tónu kosterního svalstva, snížení tónu extenzní svaly. Toto je doloženo klasickým zážitkem Karla Sherringtona s přechodem mozkového kmene. Pokud přetnutí provést na úrovni předního okraje zadních kopce quadrigemina a tak oddělit červenou jádro ze zadní mozek, pak kočka vyvíjí decerebrate tuhost. Tento stav je charakterizován silným napětím extenzních svalů končetin, krku, zad. Hlavní příčinou decerebrate tuhosti je vyjádřena aktivačního účinku boční vestibulární jádro (Deiters jádro) motoneuronů v extenzory. Tento účinek je maximální v nepřítomnosti inhibičních účinků červeného jádra, překrývajících se struktur a cerebellum. Při řezání mozku pod jádrem laterálního vestibulárního nervu zmizí rigidita.

Červené jádro, přijímání informací od motorového prostoru mozkové kůry, subkortikálních jader, a mozečku o blížícím se pohybu a stavu pohybového odeslat opravné impulsy do motoneuronů míchy podle rubrospinalnomu traktu, a tím regulovat svalový tonus, nastavením úrovně s plánovanou libovolný pohyb.

Implementace usměrňovače a statokinetických reflexů je spojena se středním mozkem. Usměrňující reflexy se skládají ze dvou fází: vzestup hlavy a následné vzestup těla. V první fázi se provádí v důsledku vlivů z reflexní vestibulární receptoru a kůže, druhý - na proprioceptivní krku a trupu svalů. Statokinetické reflexe jsou zaměřeny na návrat těla do původní polohy, když se tělo pohybuje v prostoru během otáčení.

Další funkčně důležité jádro středního mozku je substantia nigra (Semmering) (obr. 23 - 5). Je spojena s bazálními ganglií ležícími v základu předního mozku - striatum a bledou koulí - a reguluje žvýkání, spolknutí (jejich sekvence), poskytuje přesné pohyby prstů ruky, například při psaní. Neurony tohoto jádra jsou schopné syntetizovat dopaminový mediátor, který je dodáván axonálním transportem do bazálních ganglií mozku. Porážka černé látky vede k narušení plastického tónu svalů. Drobná regulace plastového tónu při hraní na housle, psaní a provádění grafických prací zajišťuje černá hmota. Současně, když se určitá držení těla drží dlouhou dobu, dochází k plastickým změnám ve svalech v důsledku změny jejich koloidních vlastností, což zajišťuje nejnižší energetický výdaj. Regulace tohoto procesu se provádí buňkami černé látky.

Poškození černé látky, způsobující degeneraci dopaminergních cest k striatu, je spojeno s těžkým neurologickým onemocněním - Parkinsonovou chorobou. Parkinsonismus se projevuje v porušení jemných přátelských pohybů, funkce obličejových svalů a výskytu nedobrovolných svalových kontrakcí nebo třesů. Tento bolestivý syndrom lze odstranit zavedením L-dioxyfenylalaninu - látky, ze které se v těle syntetizuje dopamin.

Tak, kompenzovat nedostatek mediátoru, bylo možné zastavit neurologické onemocnění a současně přinést skutečné důkazy o roli černé látky středního mozku v senzorimotorické koordinaci pohybů.

Neurony jádra okulomotoru a blokových nervů regulují pohyb oka nahoru, dolů, ven, směrem k nosu a dolů k rohu nosu. Neurony příslušného jádra okulomotorického nervu (jádro Yakubovičova) regulují lumen žáby a zakřivení čočky.

Reflexní funkce. Funkčně nezávislé struktury středního mozku jsou útesy čtyřstranného. Horní jsou primární subkortikální centra vizuálního analyzátoru (společně s laterálními zalomenými tělísky diencefalonu), nižší jsou sluchové (společně s mediálními zalomenými těly diencefalonu). Jsou to primární přepínání vizuálních a sluchových informací. Z tuberculí čtyřúhelníku se axony svých neuronů dostávají do síťového tvaru kmene, motorických neuronů míchy. Čtyřstranné neurony mohou být polymodální a detektor. V posledním případě reagují pouze na jeden znak podráždění, například změna světla a temnoty, směr pohybu světelného zdroje apod. Hlavním úkolem čtyřstranného výkyvu je uspořádání reakce alarmu a tzv. Start-reflexy na náhlé, dosud neznámé, vizuální (horní dvuholmie) nebo zvukové (nižší dvuholmie) signály. Aktivace středního mozku v těchto případech prostřednictvím hypothalamu vede ke zvýšení svalového tonusu, ke zvýšení srdeční frekvence; existuje příprava na vyhýbání se nebo obranné reakci.

Čtyři Chelsea organizují orientační vizuální a sluchové reflexe.

U člověka je čtyřhlavý reflex hlídacím psem. V případech zvýšené excitability quadrochromu s náhlým zvukem nebo světelnou stimulací u člověka se objevuje trhnutí, někdy skáče na nohy, plakat, co nejrychleji se vymaní z podnětu a někdy i nekontrolovaný let. V případě porušení čtyřúhelného reflexu se člověk nemůže rychle přepnout z jednoho druhu pohybu na druhý. V důsledku toho se čtyřčlenné subjekty účastní organizace dobrovolných hnutí.

2. 3. 5 Středně těžký mozok (diencephalon). Mezivládní mozog je umístěn pod telosem callosum a klenbou, rostoucí společně po stranách s hemisférou velkého mozku. Patří mezi ně: thalamus (vizuální tuberkulózy), hypotalamus (oblast hypotalamu), epithalamus (suprabumor region) a metatalamus (cizí oblast). Dutina diencefalonu je třetí komorou mozku.

Epithalamus zahrnuje endokrinní žlázu - epifýzu (pineální tělo). Ve tmě produkuje hormon melatonin, který inhibuje pubertu a také ovlivňuje růst skeletu.

Metathalamus je reprezentován postranními a mediálními zalomenými těly. Boční nebo vnější, zalomené tělo - toto subkortikální centrum pohledu má přímé eferentní spojení s okcipitálním lalokem mozkové kůry a aferentními vazbami se sítnicí as předním hilumem cherepocholmii. Neurony laterálních zalomených těl reagují odlišně na barevnou stimulaci a zapínají a vypínají světlo, to znamená, že mohou provádět detekční funkci.

Medial geniculate tělo je subcortical, thalamic centrum sluchu, aferentní impulsy od laterální smyčky a od dolní hillocks chetrechochias vstupují do něj. Efektantní cesty od mediálních zalomených tělísek se dostávají do temporálního laloku mozkové kůry, čímž se dostanou do primární sluchové zóny. Mediální genikulární tělo má jasnou tonicitu. Proto je již na úrovni mezilehlého mozku zajištěno prostorové rozložení citlivosti všech senzorických systémů těla, včetně senzorických předpokladů z interoceptorů cév, orgánů břišní a hrudní dutiny.

Thalamus (thalamus, optický tuberkul) je spárovaný orgán vejčitého tvaru (obr. 24), jehož přední část je špičatá (přední tubercle) a zadní prodloužená část (polštář) visí nad zalomenými těly. Středová plocha talamu je obrácená k dutině třetí komory mozku.

Thalamus je citlivé jádro kortexu. Je nazýván "sběračem citlivosti", protože aferentní (citlivé) cesty od všech receptorů, s výjimkou čichového, se s ním přibližují.

V jádrech thalamu dochází k přechodu informací pocházejících z extero-, proprio-a interoceptorů do thalamokortikálních cest začínajících zde.

Hlavní funkcí thalamu je integrace (spojení) všech typů citlivosti. Pro analýzu prostředí nestačí signál od jednotlivých receptorů. V thalamu je porovnání informací získaných různými kanály a hodnocení jejich biologické hodnoty. Ve vizuální kopci je asi 40 párů jader, které jsou rozděleny na specifické (na neuronech těchto jader, na konci aferentních cest), nespecifické (jádra retikulární formace) a asociativní. Prostřednictvím asociativního jádra je thalamus spojován se všemi jádry motoru subkortexu - striatum, bledá koule, hypotalamus a jádra středního a medulla oblongata.

Ze specifických jádrů vstupují informace o charakteru senzorických podnětů do striktně definovaných oblastí III - IV vrstev mozkové kůry (somatotopická lokalizace). Zhoršená funkce specifických jader vede ke ztrátě specifických typů citlivosti, protože jádra talamu, stejně jako mozková kůra, mají somatotopickou lokalizaci. Jednotlivé neurony specifických thalamických jader jsou excitaovány pouze receptory jejich vlastního typu. Signály z receptorů kůže, očí, ucha, svalového systému se dostanou do specifických thalamických jader. Signály z interreceptorů projekčních zón vagusu a celiakálních nervů, hypotalamu, se zde sbíhají.

Neurony nespecifických jader tvoří jejich spojení v retikulárním typu. Jejich axony se zvedají do mozkové kůry a přicházejí do styku se všemi vrstvami, vytvářejícími ne lokální, ale difúzní spojení. Nespecifické jádra dostávají spojení z retikulární formace mozku, hypotalamu, limbického systému, bazálních ganglií a specifických jader thalamu. Excilace nespecifických jader způsobuje generování specifické vřetenovité elektrické aktivity v kůře, což svědčí o vývoji ospalého stavu. Zhoršená funkce nespecifických jader brání vzhledu aktivity ve tvaru vřetena, tj. Vývoje ospalého stavu. Složitá struktura thalamu, přítomnost vzájemně propojených specifických, nespecifických a asociativních jader, umožňuje organizovat takové reakce jako sání, žvýkání, polykání, smích. Motorické reakce jsou integrovány do thalamu s vegetativními procesy, které zajišťují tyto pohyby.

Vizuální mohyla je ústředním bodem organizace a realizace instinktů, přání, emocí. Schopnost získat informace o stavu mnoha tělesných systémů umožňuje thalamu podílet se na regulaci a stanovení funkčního stavu těla jako celku. Sbližování smyslových podnětů k thalamu způsobuje vznik takzvané thalamické neporazitelné bolesti, k níž dochází během patologických procesů v samotném thalamu.

Na klinice jsou příznaky poškození kopců silným bolením hlavy, poruchami spánku, poruchami citlivosti, jak nahoru, tak směrem dolů, poruchami pohybu, jejich přesností, proporcionálem a výskytem násilných nedobrovolných pohybů.

Hypotalamus (hypotalamus, hypotalamus) - struktura diencefalonu vstupující do limbického systému, organizování emočních, behaviorálních, homeostatických reakcí těla (obr. 25).

Hypothalamus má velké množství nervových spojení s mozkové kůry, subkortikální uzlů, thalamu, středního mozku, mostu, míchy a míchy.

Hypotalamus zahrnuje šedou tuberkulu, lávku s neurohypofýzou a mastoidní tělíska. Morfologicky v neuronových strukturách hypotalamu lze rozlišit asi 50 párů jader, které mají svou vlastní specifickou funkci. Topograficky lze tyto jádra kombinovat do 5 skupin: 1) přední skupina, která zahrnuje superoptické, paraventrikulární jádra; 2) zadní skupina je tvořena ze středního a bočního jádra mastoidních těl a zadního hypotalamického jádra; 3) střední skupina sestává z nižších mediálních a horních mediálních jader; 4) preoptická skupina má výrazné spojení s koncovým mozkem a je rozdělena na mediální a boční preoptické jádra; 5) vnější skupina zahrnuje boční hypotalamické pole a jádra pokrytá sírou.

Jádra hypotalamu mají silné zásobení krví, o čemž svědčí skutečnost, že řada jader hypotalamu má izolované zásobení krve z cév arteriálního kruhu mozku (kruh Willis). Až do 2600 kapilár na 1 mm2 oblasti hypotalamu, zatímco na stejné ploše vrstvy V z předcentrálního gyru (motorická kůra), 350 v hippocampu, 550 v bledé kuličce, 550 v okcipitálním laloku mozkové kůry ) - 900. Kapiláry hypotalamu jsou vysoce propustné pro velké molekuly proteinových sloučenin, které zahrnují nukleoproteiny, což vysvětluje vysokou citlivost hypotalamu na neurovirové infekce, intoxikace, humorální změny.

U lidí konečně zesílí hypotalamus o 13-14 let, kdy dojde k vytvoření vazby neurosecretorů hypotalamo-hypofýzy. Vzhledem k silnému aferentnímu spojení s mozkomyslným mozkem, bazálním ganglií, thalamem, hipokampem, mozkovou kůrou, hypotalamus obdrží informace o stavu téměř všech struktur mozku. Současně hypotalamus zasílá informace do talamu, retikulární formace a autonomních center mozkového kmene a míchy.

Neurony hypotalamu mají vlastnosti, které určují specifičnost funkcí samotného hypotalamu. Tyto vlastnosti zahrnují citlivost neuronů na složení krve, které je vyplavují, nepřítomnost hematoencefalické bariéry mezi neurony a krví, schopnost neuronů neurosecretion peptidů, neurotransmitery atd.

Účinek na sympatickou a parasympatickou regulaci umožňuje hypotalamu ovlivňovat vegetativní funkce těla humorálním a nervovým způsobem.

Podráždění jader přední skupiny je doprovázeno parasympatickými účinky. Podráždění jader zadní skupiny způsobuje sympatické účinky v práci orgánů. Stimulace jádra střední skupiny vede ke snížení účinků sympatického rozdělení autonomního nervového systému. Uvedená distribuce hypotalamických funkcí není absolutní. Všechny struktury hypotalamu mohou v různých stupních způsobit sympatické a parasympatické účinky. Následně mezi strukturami hypotalamu existují funkční komplementární, vzájemně kompenzující vztahy.

Obecně vzhledem k velkému počtu vazeb, polyfunkčnosti struktur, hypotalamus plní integrační funkci vegetativní, somatické a endokrinní regulace, což se projevuje také organizací řady specifických funkcí jádry. V hypotalamu tedy existují centra homeostázy, termoregulace, hlad a sytost, žízeň a spokojenost, sexuální chování, strach, vztek. Všechna tato centra realizují své funkce aktivací nebo inhibicí autonomního (vegetativního) úseku nervového systému, endokrinního systému, struktury předního a předního mozku.

Zvláštním místem ve funkcích hypotalamu je regulace aktivity hypofýzy. V hypotalamu a hypofýze se také vytvářejí neuroregulační peptidy - enkefaliny, endorfiny, které mají morfinový účinek a přispívají ke snížení stresu atd.

Neurony jádra přední skupiny hypotalamu produkují vazopresin nebo antidiuretický hormon (ADH), oxytocin a další peptidy, které podél axonů spadají do zadního laloku hypofýzy - neurohypofýzy.

Neurony jádra mediální skupiny hypotalamu produkují takzvané uvolňovací faktory, které stimulují (liberiny) a inhibují (statiny) aktivitu přední hypofýzy - adenohypofýzy. Takové látky jako somatotropní, tyreotropní a jiné hormony se v něm tvoří. Přítomnost takového souboru peptidů ve strukturách hypotalamu naznačuje jejich vlastní neurosecretorovou funkci.

Hypothalamické neurony mají také detekční funkci: reagují na změny teploty krve, složení elektrolytů a osmotického tlaku plazmy, množství a složení krevních hormonů.

Delgadoův výzkum během operací ukázal, že podráždění některých částí hypotalamu způsobilo v osobě euforii a erotické pocity. Klinika také ukazuje, že patologické procesy v hypothalamu mohou být doprovázeny akcelerací puberty, porušením menstruačního cyklu, sexuální funkcí.

Dráždění předních úseků hypotalamu může způsobit pasivní defenzivní reakci u zvířat, strach z hněvu a podráždění zadního hypotalamu způsobí aktivní agresi. Dráždění zadního hypotalamu navíc vede k exoftalmu, dilatovaným žíly, zvýšenému krevnímu tlaku, zúžení arteriálního lumenu, kontrakci žlučníku. Mohou se vyskytnout výbuchy hněvu s popsanými sympatickými projevy. Injekce v hypothalamu způsobují glukosurie, polyurie. V některých případech podráždění způsobilo narušení termoregulace: zvířata se stala poikilotrickou, nevyvolávali horečnatý stav.

Hypotalamus je také centrem regulace bdělosti a spánku. V tomto případě posterior hypotalamus aktivuje bdělost, stimuluje spánky předních příčin. Poškození zadního hypotalamu může způsobit takzvaný letargický spánek.

2. 3. 6. Konečný mozog (telencephalon). Konečný mozog je nejmladší z fylogenetických pojmů. Skládá se ze dvou hemisfér, z nichž každá je zastřešena pláštěm, čichovým mozkem a bazální nebo subkortikální ganglií (jádra). Průměrná délka hemisfér je 17 cm, výška je 12 cm. Boční komory umístěné v každé z hemisfér jsou dutinou terminálního mozku. Hemisféry velkého mozku jsou od sebe odděleny podélnou štěrbinou velkého mozku a jsou spojeny pomocí corpus callosum, přední a zadní komise a komise fornixu. Korpus callosum se skládá z příčných vláken, které pokračují v laterálním směru do hemisféry a vytvářejí záření telosu callosum.

Čuchový mozek je představován čuchovými cibulkami, olfaktorovým tuberem, průsvitným septem a sousedními oblastmi kůry (prepriform, peri-primární a diagonální). Toto je nejmenší část terminálního mozku, poskytuje funkci prvního smyslového orgánu, který se objevuje v živých bytostech - funkci pachu a navíc je součástí limbického systému. Poškození struktury limbického systému způsobuje hluboké narušení emocí a paměti.

Bazální ganglia (jádra šedé hmoty) se nacházejí hluboko v mozkových hemisférech. Představují přibližně 3% jejich objemu. Bazální ganglia vytvářejí četné spojení mezi strukturami, které je tvoří, a dalšími částmi mozku (mozková kůra, thalamus, substantia nigra, červené jádro, cerebellum, motoneurony míchy). Bazální ganglia zahrnují silně protáhlé a zakřivené jádro kaudate (obrázek 26-1) a lentikulární jádro zakotvené v bílé hmotě. Se dvěma bílými deskami se rozděluje na největší boční plášť a bledou kouli (obr. 26 - 2, 3). Kaudé jádro a skořápka jsou spojeny pod jménem striatu, jsou spojeny anatomicky a jsou charakterizovány střídající se bílou a šedou hmotou.

Striatum se podílí na organizaci a regulaci pohybů a zajištění přechodu jednoho druhu pohybu na druhého. Stimulace kádového jádra brání vnímání vizuálních, sluchových a jiných typů senzorických informací, inhibuje činnost kůry, subkortexu, nepodmíněných reflexů (alimentární, obranné atd.) A vývoj podmíněných reflexů, vede k nástupu spánku. Pokud je striatum postižena, pozoruje se retrotengotická amnézie - ztráta paměti u událostí před poraněním. Bilaterální poškození striatu vede k touze posunout dopředu, jednostranně - vede k manévrovým pohybům. Dysfunkce striatu je spojena s onemocněním nervového systému - chorea (posiluje pomocné a mimické pohyby). Plášť poskytuje organizaci chování krmení. S jeho porážkou jsou pozorovány trofické poruchy pokožky a její podráždění způsobuje slinění a změny dýchacích cest.

Funkce bledé koule mají vyvolat orientaci, pohyb končetin, stravovací chování (žvýkání, polykání).

Po zničení bledé koule dochází ke ztuhnutí pohybů, zhoršování výrazu obličeje (maskovitá tvář), hypodynamie, emoční otupě, třes hlavy, končetin během pohybu, monotónní řeč. V případě poškození bledé koule může dojít k záškubu jednotlivých svalů na obličeji a těle a naruší se synergie pohybu končetin při chůzi. U osob s dysfunkcí bledé koule je počátek pohybu obtížný, pomocné a reaktivní pohyby zmizí při stojícím pohybu, přátelské pohyby rukou při chůzi jsou narušeny, objevuje se symptom pohonu: prodloužená příprava na pohyb, pak rychlý pohyb a zastavení. Takové cykly u pacientů se opakují mnohokrát.

Lidský plášť je představován kůrou, tj. Lamela šedé hmoty, oddělená od dutiny komor bílá hmota, která obsahuje obrovské množství nervových vláken rozdělených do tří skupin.

1. Asociativní vlákna nebo cesty spojují různé části mozkové kůry uvnitř jedné hemisféry. Existují krátké nebo obloukové asociativní vlákna spojující dvě vedle sebe ležící gyráty a dlouhé, které se táhnou od jednoho laloku k druhému a zůstávají ve stejné hemisféře.

2. Kombinovaná nebo komissurální vlákna váží kůru obou hemisfér. Největší komise mozku je corpus callosum.

3. Projekční cesty spojují mozkovou kůru s obvodem. Existují odstředivá (eferentní, motorová) vlákna, která nesou nervové impulsy z kůry k okraji, a centripetální (aferentní, citlivá) vlákna, která přenášejí impulsy z obvodu k kortexu velkých hemisfér.

Nejvyšší část centrálního nervového systému je mozková kůra (mozková kůra). Poskytuje perfektní organizaci chování zvířat na základě vlastních funkcí získaných během ontogeneze.

Mozková kůra je rozdělena na staré (archicortex), staré (paleokortex) a nové (neokortex). Starověká kůra spolu s dalšími funkcemi souvisí se smyslem pachu a interakcí mozkových systémů. Stará kůra zahrnuje cingulární gyrus, hippocampus. V nové kůře je největší vývoj velikosti, diferenciace funkcí zaznamenána u lidí. Tloušťka nové kůry se pohybuje od 1,5 do 4,5 mm a je maximálně v předním středním gyru.

Kůra hemisféry je pokryta drážkami a konvolucemi (obr. 27). Díky tomu se výrazně zvyšuje povrch kůry. Existují nejhlubší primární drážky, které rozdělují hemisféry na akcie. Boční žlábek (Silvieva) odděluje čelní lalok od temporální, centrální drážky (Rolandova) - čelní drážku z parietální. Parietálně-occipitální drážka je umístěna na střední ploše hemisféry a odděluje parietální a okcipitální laloky, na horním bočním povrchu není mezi těmito laloky jasná hranice. Na středovém povrchu je drážka cingulátu, která prochází do hipokampální drážky, která omezuje chuť mozku od zbývajících laloků.

V hloubce bočního sulku (obr. 28) se nachází ostrovní část. Obklopuje se ze tří stran kruhovou drážkou, její povrch je řezán drážkami a převleky. Funkčně je ostrov spojován s mozkomyslným mozkem.

Sekundární drážky jsou méně hluboké, rozdělují podíl na gyrusy a nacházejí se mimo konvoluce stejného jména. Terciální (bez jmen) drážky dávají konvoluci individuální tvar, čímž se zvětšuje oblast jejich kůry.

Funkce jednotlivých zón kůry jsou dány vlastnostmi strukturální a funkční organizace, vztahy s dalšími mozkovými strukturami, účast na vnímání, uchovávání a reprodukci informací v organizaci a realizaci chování, regulace funkcí senzorických systémů, vnitřních orgánů.

Zvláštnosti strukturně funkční organizace mozkové kůry jsou způsobeny skutečností, že kortikalizace funkcí probíhala ve vývoji, tj. Přenášení funkcí základních mozkových struktur na mozkovou kůru. Tento program však neznamená, že jádro přebírá funkce jiných struktur. Jeho úloha se omezuje na korekci možných dysfunkcí systémů, které s ním souvisejí, pokročilejší, s přihlédnutím k individuální zkušenosti, analýze signálů a organizování optimální odezvy na tyto signály, vytvářející nezapomenutelné stopy signálu, jeho charakteristiky, význam a povahu reakce na něj. Dále, jak postupuje automatizace, začíná reakce provádět subkortikální struktury.

Cytoarchitektura mozkové kůry. Celková plocha lidské mozkové kůry je asi 2200 cm2, počet kůrových neuronů přesahuje 10 miliard. Kůra obsahuje pyramidální, hvězdicovité, vřetenovité neurony.

Pyramidální neurony mají různou velikost, jejich dendriti nesou velké množství trnů; axon pyramidálního neuronu zpravidla prochází bílá hmota do jiných oblastí kůry nebo do struktur centrálního nervového systému.

Hvězdné buňky mají krátké, dobře rozvětvené dendrity a krátké ascon, které poskytují neuronální spojení uvnitř samotného mozku kůry.

Fusiformní neurony poskytují vertikální nebo horizontální propojení neuronů různých vrstev kůry.

Mozková kůra má převážně šestivrstvou strukturu (obr. 29).

Vrstva I je horní molekulární, především reprezentovaná rozvětvením vzestupných dendritů pyramidálních neuronů, mezi kterými jsou vzácné horizontální buňky a zrnité buňky, ale vlákna nespecifických thalamických jader přicházejí k regulaci úrovně excitability mozkové kůry dendryty této vrstvy.

Vrstva II - vnější granulát se skládá ze stelátových buněk, které určují trvání oběhu excitace v mozkové kůře, tj. Související s pamětí.

Vrstva III je vnější pyramidální, je tvořena pyramidovými buňkami malé velikosti a společně s II vrstvou poskytuje kortikální kortikální vazby různých výrůstků mozku.

Vrstva IV - vnitřní granulát, obsahuje převážně steláty. Zde končí specifické thalamokortikální dráhy, tj. Cesty vycházející z receptorů analyzátoru.

Vrstva V je vnitřní pyramidová (gangliová) vrstva velkých pyramid, které jsou výstupními neurony, jejich axony přejdou k mozku a míchu. V motorové zóně v této vrstvě jsou obrovské pyramidové buňky, které jsou otevřeny Betz (buňky Betz).

Vrstva VI je vrstva polymorfních buněk, většina neuronů této vrstvy vytváří kortikotalamické dráhy.

Celulární složení kůry z hlediska rozmanitosti morfologie, funkce, forem komunikace je v jiných částech centrálního nervového systému bezkonkurenční. Neuronová kompozice, distribuce neuronů ve vrstvách v různých oblastech kůry jsou různé, což nám umožnilo izolovat 53 lidských mozků v oblasti 53 cytoarchitektonických polí (Brodmannových polí). Rozdělení mozkové kůry do cytoarchitektonických polí je jasněji formováno, protože její funkce se zlepšuje ve fylogenezi.

U lidí a vyšších savců se rozlišuje společně s primárními, sekundárními a terciárními kortikálními poli, které zajišťují sdružování funkcí tohoto analyzátoru s funkcemi jiných analyzátorů. Pro všechny analyzátory je charakteristický somatotopický princip organizace.

Funkce kortikálních polí je princip fungování na obrazovce. Tato zásada spočívá v tom, že receptor projevuje svůj signál nikoliv na jednom neuronu kůry, nýbrž na poli neuronů, který je tvořen jejich kolaterálmi a spoji. V důsledku toho se signál nezaměřuje na bod na bod, ale na různé neurony, což zajišťuje jeho úplnou analýzu a možnost přenosu do jiných zainteresovaných struktur. Takže jediné vlákno přicházející do zrakové kůry může aktivovat plochu 0,1 mm. To znamená, že jeden axon rozděluje své působení na více než 5000 neuronů.

Vstupní (aferenční) impulsy vstupují do kůry zespodu, stoupají k stelátovým a pyramidálním buňkám III - V vrstev kůry. Z hvězdných buněk IV vrstvy jde signál do pyramidálních neuronů III vrstvy a odtud podél asociativních vláken - do jiných polí, oblastí mozkové kůry. Hvězdicovité buňky pole 3 přepínají signály směřující do kůry k pyramidálním neuronům vrstvy V, odtud zpracovaný signál opouští kůru do jiných struktur mozku.

V kortexu tvoří vstupní a výstupní elementy společně s hvězdnými buňkami tzv. Sloupce - funkční jednotky kortexu uspořádané ve svislém směru. Důkazem toho je následující: jestliže je mikroelektroda ponořena kolmo do kortexu, pak na své cestě splňuje neurony reagující na jeden typ stimulace, pokud je mikroelektroda zavedena horizontálně podél kortexu, pak se setká s neurony reagujícími na různé typy podnětů.

Průměr kolony je přibližně 500 mikronů a je určen distribuční zónou spojů stoupajícího aferentního thalamokortikálního vlákna. Sousední sloupce mají vzájemné vztahy a organizují části sady sloupců v organizaci určité reakce. Vzrušení jednoho z reproduktorů vede k potlačení sousedních.

Jak již bylo zmíněno, různé oblasti mozkové kůry mají různá pole určená povahou a počtem neuronů, tloušťkou vrstev apod. Přítomnost strukturně odlišných polí také předpokládá jejich odlišný funkční účel (obr. 30). Senzorické, motorické a asociativní oblasti se v mozkové kůře vyznačují.