Konečné mozkové a bazální ganglií

Konečný mozog (telencephalon) se skládá ze dvou hemisfér velkého mozku (velké hemisféry). V terminálním mozku jsou podle morfologických a funkčních znaků izolovány mozkové kůry (PCB), limbický systém a bazální ganglia (jádra).

Bazální ganglia a jejich funkce

Bazální ganglia nebo subkortikální jádra jsou úzce propojené mozkové struktury umístěné hluboko v mozkových polohách mezi předními laloky a diencefalou.

Bazální ganglií jsou spárované útvary a skládají se z jader šedé hmoty, oddělených vrstvami bílého - vlákna vnitřních a vnějších kapslí mozku. Složení bazálních ganglií zahrnuje: striatum sestávající z ocasního jádra a skořápky, bledé koule a plotu. Z funkčního hlediska se subtalamické jádro a substantia nigra někdy také nazývají bazální ganglií (obr. 1). Velká velikost těchto jader a podobnost struktury různých druhů naznačují, že významně přispívají k organizaci práce mozku pozemských obratlovců.

Hlavní funkce bazálních ganglií:

• Účast na tvorbě a ukládání programů vrozených a získaných motorických reakcí a koordinace těchto reakcí (hlavní)
• Regulace svalového tónu
• Regulace vegetativních funkcí (trofické procesy, metabolismus uhlohydrátů, sliny a trhání, respirace atd.)
• Regulace citlivosti těla na vnímání podnětů (somatické, sluchové, vizuální atd.)
• Regulace HND (emoční reakce, paměť, rychlost výroby nových podmíněných reflexů, rychlost přechodu z jedné formy činnosti na druhou)

Obr. 1. Nejdůležitější aferentní a eferentní spojení bazálních ganglií: 1 paraventrikulární jádro; 2 ventrolaterální jádro; 3 mediánová jádra thalamu; SJ - podtlakové jádro; 4 - kortikospinální trakt; 5 - kortikostomický trakt; 6 - odstup od bledé koule k střednímu mozku

Z klinických pozorování je již dlouho známo, že jedním z důsledků onemocnění bazálních ganglií je porušení tónu svalů a pohybů. Na tomto základě bychom předpokládali, že bazální ganglia by měla být spojena s motorickými centry kmene a míchy. Moderní metody zkoumání ukázalo, že axony neuronů, se následovat ve směru proudění k motorovým jader mozkového kmene a míchy, ganglií a poškození není doprovázen paréza svalů, jako je tomu u jiných poškození sestupně motorických drah. Většina eferentních vláken bazálních ganglií postupuje směrem vzhůru k motoru a dalším oblastem mozkové kůry.

Příbuzná připojení

Struktura bazálních ganglií, k neuronům, z nichž přichází většina aferentních signálů, je striatum. Jeho neurony dostávají signály z kůry mozkových hemisfér, jádra thalamu, černé látky středního mozku obsahující dopamin a neurony obsahující serotonin v jádře sutury. Tak striatální neurony shell výhodou přijímat signály z primární somatosenzorické kůry a primárním motorem, a neurony v nucleus caudatus (již předem integrovaný polytouch signál) z asociativních neuronových oblastí mozkové kůry mozku. Analýza aferentních vazeb bazálního jádra s jinými strukturami mozku naznačuje, že nejen informace týkající se pohybů, ale také informace, které mohou odrážet stav obecné mozkové aktivity a být spojeny se svými vyššími kognitivními funkcemi a emocemi, pocházejí z nich do ganglií.

Přijaté signály jsou podrobeny komplexnímu zpracování v bazálních gangliích, ve kterých se účastní různé struktury, propojené řadou vnitřních spojení a obsahujícími různé typy neuronů. Mezi těmito neurony patří většinou GABAergní neurony striatum, které posílají axony na neurony bledé koule a substantia nigra. Tyto neurony také produkují dynorfin a enkefalin. Velká část přenosu a zpracování signálů uvnitř bazálních ganglií zaujímá jeho vzrušující cholinergní interneurony s široce větvenými dendryty. Axony substantia nigra, které sekretují dopamin, konvergují k těmto neuronům.

Efektní spojení bazálních ganglií slouží k posílání signálů zpracovaných v gangliích do jiných struktur mozku. Neurony, které tvoří hlavní eferentní dráhy bazálních ganglií, se nacházejí hlavně ve vnějších a vnitřních částech bledé koule av substantia nigra, které dostávají aferentní signály převážně z striatu. Část eferentních vláken bledé koule následuje do intralaminárního jádra talamu a odtud do striatu, čímž vzniká subkortikální neuronová síť. Většina axonů odvodných neuronů vnitřního segmentu globus pallidus by měl být přes vnitřní kapsli do neuronů ventrálního jádrech thalamu, a z nich - v prefrontální a doplňkového motorické kůry. Prostřednictvím spojení s oblastmi motoru mozkové kůry ovlivňují bazální ganglia regulaci pohybů prováděných kůrou skrze kortikospinální a jiné klesající dráhy motoru.

Kaletní jádro přijímá aferentní signály z asociativních oblastí mozkové kůry a po jejich zpracování vysílá eferentní signály hlavně do prefrontální kůry. Předpokládá se, že tato spojení jsou základem pro účast bazálních ganglií při řešení problémů spojených s přípravou a realizací pohybů. Když je poškozeno jádro ocasu opice, je narušena schopnost provádět pohyby, které vyžadují informace z prostorové paměťové aparatury (například za účelem zjištění umístění objektu).

Bazální ganglií jsou spojeny s eferentními spojeními s retikulární formací diencefalonu, skrze kterou se podílejí na kontrole chůze, stejně jako s neurony horních pahorků, díky nimž mohou ovládat pohyby očí a hlavy.

Vzhledem k aferentnímu a eferentnímu spojení bazálních ganglií s kůrou a jinými strukturami mozku jsou izolovány neuronové sítě nebo smyčky procházející ganglií nebo končící uvnitř nich. Motorová smyčka je tvořena neurony primárního motoru, primárního senzorimotoru a přídavného motorického kortexu, jehož axony sledují neurony skořepiny a pak přes bledou kouli a thalamus dosahují neuronů přídavné motorické kůry. Okohybných smyčky vytvořené motorické neurony v oblasti 8, 6 a 7, na poli snímače, axony, které následují v nucleus caudatus neuronů, a dále na čelní oblasti oka 8. prefrontální smyčka tvořena prefrontální kortex neurony, jejichž axony následně na neuronech nucleus caudatus černé těleso globus pallidus a ventrální jádra thalamu a pak dosáhnou neuronů frontální kůry. Limbická smyčka je tvořena neurony kruhového gyru, orbitofrontálního kortexu, některých oblastí temporální kůry, které jsou úzce spojené se strukturami limbického systému. Axony těchto neuronů následují na neurony ventrální části striatu, bledé koule, mediodorozního thalamu a dále k neuronům těch oblastí kůry, ve kterých začala smyčka. Jak vidíte, každá smyčka je tvořena několika kortikálně kurikulárními spojeními, která po procházení bazálními gangliemi procházejí omezenou oblastí thalamu do určité oblasti kůry.

Oblasti kůry, které vysílají signály do jedné smyčky, jsou funkčně navzájem spojené.

Funkce bazálních ganglií

Neurální smyčky bazálních ganglií jsou morfologickým základem jejich základních funkcí. Mezi ně patří účast bazálních ganglií při přípravě a realizaci pohybů. Charakteristiky účasti bazálních ganglií při výkonu této funkce vyplývá z pozorování povahy pohybových poruch v onemocněních ganglií. Základní bazální ganglií se předpokládá, že hrají důležitou roli při plánování, programování a provádění komplexních pohybů iniciovaných mozkovou kůrou.

Svojí účastí se abstraktní návrh hnutí mění na motorický program složitých a libovolných akcí. Jejich příkladem mohou být takové akce jako současná realizace několika pohybů v oddělených kloubech. Ve skutečnosti, pro záznam bioelektrickou aktivitu neuronů v bazálních gangliích během provádění volních pohybů výrazný nárůst v neuronech sobě subtalamická jádra, ploty, vnitřního segmentu globus pallidus a retikulární části černého tělesa.

Zvýšení aktivity neuronů bazálních ganglií je iniciováno přílivem excitačních signálů na neurony striatu z mozkové kůry, zprostředkované uvolňováním glutamátu. Tyto stejné neurony dostávají proud signálů z substantia nigra, který zpomaluje neurony pruhovaného těla (uvolněním GABA) a podporuje fokusační efekt kortikálních neuronů na určité skupiny striatálních neuronů. Současně jeho neurony dostávají aferentní signály z thalamu s informacemi o stavu aktivity ostatních oblastí mozku spojených s organizací pohybů.

Striatální neurony integrovat všechny tyto informační toky, a předá ji do neuronů globus pallidus a retikulární části substantia nigra a další vývodných cest, ale tyto signály jsou přenášeny prostřednictvím thalamu do kortexu oblasti motoru mozku, ve kterém je příprava a zahájení nadcházejícího pohybu. Předpokládá se, že bazální ganglia, a to i ve fázi přípravy pohybu, zvolí typ pohybu potřebný k dosažení cíle, výběr svalových skupin nezbytných pro jeho efektivní provedení. Pravděpodobně jsou bazální ganglií zapojeny do procesů motorického učení opakováním pohybů a jejich úlohou je zvolit nejlepší způsob, jak provádět složité pohyby pro dosažení požadovaného výsledku. Za účasti bazálních ganglií se dosáhne eliminace nadbytečných pohybů.

Dalším z motorických funkcí bazálních ganglií je účast na provádění automatických pohybů nebo motorických dovedností. Když jsou bazální ganglií poškozeny, člověk je provádí pomaleji, méně automatizovaně a méně přesně. Bilaterální zničení nebo poškození plotu a bledé koule v osobě je doprovázeno vzhledu obsesivně-povinného chování motoru a vzhledu elementárních stereotypních pohybů. Bilaterální poškození nebo odstranění světlé koule vede k poklesu motorické aktivity a hypokinézy, zatímco jednostranné poškození tohoto jádra buď neovlivňuje nebo má slabý vliv na motorické funkce.

Porážka bazálních ganglií

Patologie v oblasti bazálních ganglií u člověka je doprovázena výskytem nedobrovolných a porušení dobrovolných pohybů, stejně jako narušení distribuce svalového tónu a držení těla. Nepřijatelné pohyby se obvykle projevují klidnou bdělou a zmizí během spánku. Existují dvě velké skupiny pohybových poruch: s převahou hypokinézy - bradykineze, akineze a rigidity, které jsou nejčastěji hlášeny u parkinsonismu; s dominancí hyperkinezie, která je nejcharakterističtější pro Huntingtonovu chorea.

Hyperkinetické motorické poruchy se mohou projevit jako zbytkové třes - nedobrovolné rytmické kontrakce svalů distálních a proximálních končetin, hlavy a dalších částí těla. V jiných případech se mohou projevit jako chorea - náhlé, rychlé a násilné pohyby svalů kufru, končetin, tváře (grimasy), které se objevují jako důsledek degenerace neuronů kádového jádra, modrastého místa a dalších struktur. Snížení hladiny neurotransmiterů - GABA, acetylcholinu a neuromodulátorů - enkefalinu, látky P, dinorfinu a cholecystokininu bylo zjištěno v kaudovitém jádru. Jedním z projevů chorey je athetóza - pomalé, dlouhé, dřepělé pohyby distálních částí končetin způsobené dysfunkcí plotu.

V důsledku jednostranného (s krvácením) nebo dvoustranným poškozením subtamikálních jader se může vyvinout balismus, projevující se náhlou, násilnou, velkou amplitudou a intenzitou, mlátem, rychlými pohyby na opačné straně (hemibalismus) nebo na obou stranách těla. Nemoci v oblasti striatu mohou vést k rozvoji dystonie, která se projevuje násilným, pomalým, opakujícím se kroucením pohybů svalů ramena, krku nebo trupu. Příkladem lokální dystonie může být nedobrovolná kontrakce svalů předloktí a rukou při psaní - psaní křeče. Nemoci v oblasti bazálních ganglií mohou vést k vývoji tiků, které se vyznačují náhlými, krátkodobými násilnými pohyby svalů v různých částech těla.

Porušení svalového tonusu u onemocnění bazálních ganglií se projevuje svalovou rigiditou. Když je přítomen, pokus o změnu polohy v kloubech je doprovázen pohybem pacienta podobným pohybu ozubeného kola. Odolnost svalů vzniká v určitých intervalech. V jiných případech se může vyvinout tuhost vosku, při které se udržuje odpor v celém rozsahu pohybu v kloubu.

Hypokinetické motorické poruchy se projevují zpožděním nebo neschopností zahájit pohyb (akineze), pomalostí při provádění pohybů a jejich dokončením (bradykinezií).

Zhoršené funkce motoru při nemocech bazálních ganglií mohou být smíšeny, připomínající svalovou parézu nebo naopak spasticitu. Současně se může vyvinout porucha pohybu z neschopnosti zahájit pohyb do neschopnosti potlačit nedobrovolné pohyby.

Spolu s těžkými poruchami pohybu, dalšími diagnostickými příznaky parkinsonismu je bezvýrazná tvář, často označovaná jako parkinsonská maska. Jedním z jeho znaků je nedostatek nebo nemožnost spontánního posunu vzhledu. Oko pacienta může zůstat zmrzlé, ale může ho přemístit velení ve směru vizuálního objektu. Tyto skutečnosti naznačují, že bazální ganglia se podílejí na kontrole posunu pozornosti zraku a zraku pomocí komplexní okulomotorické neuronové sítě.

Jedním z možných mechanismů pro vývoj motorických a zejména očních motorických poruch v případě poškození bazálních ganglií může být narušení přenosu signálů v neuronových sítích v důsledku narušení rovnováhy neuro-mediátoru. U zdravých lidí je aktivita striatálních neuronů pod vyváženým vlivem aferentních inhibičních (dopaminových, GAMK) signálů z substantia nigra a stimulačního (glutamátového) senzorimotorického kortexu. Jedním z mechanismů pro udržení této rovnováhy je její regulace signály z bledé koule. Nerovnováha ve směru převahy inhibičních vlivů omezuje schopnost dosáhnout senzorických informací o motorických oblastech mozkové kůry a vede k poklesu motorické aktivity (hypokinézy), což je pozorováno u parkinsonismu. Ztráta bazálních ganglií (u onemocnění nebo věku) části inhibitorů neuronů dopaminu může vést k usnadnění senzorického vstupu do motorického systému a ke zvýšení jeho aktivity, jak je patrné z Huntingtonovy trochaiky.

Jedno potvrzení skutečnosti, že rovnováha neurotransmiterů je důležitá při zavádění motorických funkcí bazálních ganglií a její porucha je doprovázena motorickým poškozením, je klinicky potvrzený fakt, že zlepšení motorických funkcí při parkinsonismu je dosaženo při užívání L-dopy, prekurzoru syntézy dopaminu, který proniká mozku přes hematoencefalickou bariéru. V mozku se pod vlivem enzymu dopamínkarboxylázy přemění na dopamin, který pomáhá eliminovat nedostatek dopaminu. Léčba parkinsonismu s L-dopa je v současné době nejúčinnější metodou, jejíž použití umožnilo nejen zmírnit stav pacientů, ale také prodloužit jejich délku života.

Byly vyvinuty a aplikovány metody chirurgické korekce motorických a dalších poruch u pacientů stereotaktickou destrukcí bledé koule nebo ventrolaterálního jádra talamu. Po této operaci je možné na opačné straně odstranit tuhost a svalový třes, ale akineze a zhoršená poloha těla nejsou vyloučeny. V současné době se také používá implantace trvalých elektrod do talamu, kterými se provádí jeho chronická elektrická stimulace.

Transplantace buněk produkujících dopamina do mozku a přenos jednoho z jejich adrenálních buněk na komorový povrch mozku, po kterém se v některých případech dosáhlo zlepšení stavu pacientů. Předpokládá se, že by se transplantované buňky mohly stát po určitou dobu zdrojem tvorby dopaminu nebo růstových faktorů, které přispěly k obnovení funkce postižených neuronů. V jiných případech byla do mozku implantována tkáň bazálních ganglií embryí, jejichž výsledky byly lepší. Transplantační léčba se ještě nerozšířila a jejich účinnost se nadále zkoumá.

Funkce jiných neuronových sítí bazálních ganglií zůstávají špatně pochopitelné. Na základě klinických pozorování a experimentálních údajů se předpokládá, že bazální ganglia se podílejí na změně stavu svalové aktivity a držení těla během přechodu ze spánku na bdělost.

Bazální ganglia se podílejí na tvarování nálady, motivace a emocí člověka, zejména těch, které jsou spojeny s prováděním pohybů zaměřených na uspokojování životních potřeb (jíst, pití) nebo přijímat morální a emocionální potěšení (odměnu).

Většina pacientů se zhoršenou funkcí bazálních ganglií projevuje příznaky psychomotorických změn. Zejména parkinsonismus může vyvinout stav deprese (depresivní nálada, pesimismus, zvýšená zranitelnost, smutek), úzkost, apatie, psychóza a pokles kognitivních a duševních schopností. To demonstruje důležitou roli bazálních ganglií při provádění vyšších duševních funkcí u lidí.

Bazální jádra

Jaké jsou bazální jádra

Základními jádry mozku jsou funkční a anatomicky související akumulace šedé hmoty v hlubokých částech mozku. Tyto struktury se prohlubují v bílé hmotě a vykonávají funkci vysílače informací. Dokonce i v embryu se bazální jádra vyvíjejí z tubusu ganglií a pak se tvoří v zralých mozkových strukturách, které plní přísně specifické funkce v nervovém systému.

Bazální ganglia se nacházejí na základní čáře mozku, která se nachází na straně thalamu. Anatomicky vysoce specifické jádra jsou zahrnuty do totality předního mozku, který je umístěn na pokraji čelních laloků a kostí. Často termín "subcortex" specialisté naznačují soubor bazálních jader mozku.

Anatomisté rozlišují tři koncentrace šedé hmoty:

• Pruhované tělo. V této struktuře, samozřejmě, soubor dvou ne zcela odlišných částí:
  • Závislé jádro mozku. Má zesílenou hlavu, která se tvoří před jednou ze stěn boční komory mozku. Tenký ocas jádra je přiléhající ke dnu boční komory. Také kádové jádro je ohraničeno thalamusem.
  • Lenticulární jádro. Tato struktura je rovnoběžná s předchozím seskupením šedé hmoty a blíže ke konci s ní a sloučí a tvoří striatum. Lenticulární jádro se skládá ze dvou bílých vrstev, z nichž každý získal své jméno (bledá koule, skořápka).

Corpus striatum dostal své jméno kvůli střídání bílých pruhů na jeho šedé hmotě. V poslední době lentikulární jádro ztratilo svůj funkční význam a nazývá se ho výhradně v topografickém porozumění. Lenticulární jádro, jako funkční kompilace, se nazývá systém striopallidar.

• Plot nebo claustrum je malá tenká šedá deska umístěná v blízkosti pláště striatu.
• Mandle ve tvaru těla. Toto jádro se nachází pod pláštěm. Také tato struktura patří do limbického systému mozku. Pod amygdálou se zpravidla rozumí několik samostatných funkčních útvarů, které jsou sjednoceny kvůli jejich těsné blízkosti. Tato oblast mozku má vícenásobný spojený systém s dalšími mozkovými strukturami, zejména s hypotalamem, thalamem a kraniálními nervy.

Koncentrace bílé hmoty je:

• Vnitřní kapsle je bílá látka mezi talamem a lentikulárním jádrem.
• Vnější kapsle je bílá látka mezi čočkou a plotýnkou.
• Nejvzdálenější kapslí je bílá hmota mezi plotem a ostrovem.

Vnitřní kapsle je rozdělena do 3 částí a obsahuje následující cesty:

• Frontotalamická dráha - spojení mezi frontálním mozkovým kůrem a mediálním jádrem thalamu
• Frontal bridge path - spojení mezi frontálním mozkem a mozkovým můstkem

• Kortikálně-jaderná dráha - spojení mezi jádry motorické kůry a jádry motor-kraniálních nervů

• Kortikálně cerebrospinální cesta - vede motorové impulzy z mozkové kůry do jádra motorových rohů míchy
• Thalamo-parietální vlákna - Axony thalamických neuronů jsou spojeny s postcentrálním gyrusem
• Časový a parietální-okcipitální mostový svazek - spojuje jádro mostu s laloky mozku
• Sluchové záření
• Vizuální záření

Funkce bazálního jádra

Bazální jádra poskytují celou řadu funkcí pro udržování základní vitální aktivity organismu, ať už jde o proces metabolismu nebo základní vitální funkce. Stejně jako jakékoli regulační centrum v mozku je soubor funkcí určen počtem jeho spojení se sousedními strukturami. Striopalidární systém má mnoho takových spojení s kortikálními divizemi a oblastmi mozkového kmene. Systém má také eferentní a aferentní způsoby. Funkce bazálních jader zahrnují:

• kontrola motorické sféry: udržování vrozené nebo naučené pozice, zajišťující stereotypní pohyby, vzorce reakce, regulaci svalového tónu v určitých pózách a situacích, jemné motorické dovednosti a integrace malých pohybů (kaligrafické psaní);
• řeč, slovní zásoba;
• nástup období spánku;
• cévní reakce na změny tlaku, metabolismus;
• regulace tepla: přenos tepla a výroba tepla.
• Navíc bazální jádra poskytují aktivitu ochrany a orientace reflexů.

Symptomy narušení bazálního jádra

Při poškození nebo poškození funkce bazálního jádra dochází k symptomům spojeným se zhoršenou koordinací a přesností pohybů. Takovéto jevy se označují jako kolektivní pojetí "dyskineze", které se dále dělí na dva poddruhy patologií: hyperkinetické a hypokinetické poruchy. Symptomy zhoršené aktivity bazálních ganglií zahrnují:

• akinezie;
• zbídačování pohybů;
• dobrovolné pohyby;
• pomalý pohyb;
• zvyšuje a snižuje svalový tonus;
• svalový třes ve stavu relativního odpočinku;
• desynchronizace pohybů, nedostatečná koordinace mezi nimi;
• ochuzování mimikry, naskenovaného jazyka;
• nepravidelné a arytmické pohyby malých svalů rukou nebo prstů, celé končetiny nebo části celého těla;
• patologické neobvyklé držení těla pacienta.

Většina projevů patologické práce bazálního jádra je založena na narušení normálního fungování neurotransmiterních systémů mozku, zejména na dopaminergní modulační systém mozku. Navíc příčiny symptomů jsou přenášeny infekcemi, mechanickými poruchami mozku nebo vrozenými abnormalitami.

Patologické stavy jádra

Mezi patologie bazálních ganglií jsou nejčastější:

Diagnostika a prognóza patologie

Diagnostika s výjimkou neurologů, lékařů se zabývá dalšími úřady (funkční diagnostika). Hlavní metody detekce onemocnění bazálního jádra jsou:

• analýza života pacienta, jeho historie;
• objektivní externí neurologické vyšetření a fyzické vyšetření;
• magnetická rezonance a počítačová tomografie;
• studium struktury cév a stav krevního oběhu v mozku;
• Ultrazvuk;
• vizuální metody pro studium mozkových struktur;
• elektroencefalografie;

Prognostické dat závisí na mnoha faktorech, jako je pohlaví, věk a obecný konstituci pacienta, doba onemocnění v době diagnózy a jeho genetických schopností, průtoku a účinnosti léčby, ve skutečnosti patologií a destruktivní vlastnosti. Podle statistik má 50% nemocí bazálního jádra nepříznivou prognózu. Zbývající polovina případů má šanci na adaptaci, rehabilitaci a normální život ve společnosti.

Bazální ganglií

Bazální ganglia (také bazální jádra, lat. Nuclei basales) jsou komplexem subkortikálních neurálních uzlin lokalizovaných v centrální bílé hmotě mozkových hemisfér. Bazální ganglii jsou součástí předního mozku umístěného na hranici mezi čelními laloky a nad mozkovým kmenem a zahrnují následující součásti:

Funkce bazálních ganglií

Bazální ganglia poskytují regulaci motorických a autonomních funkcí, podílejí se na zavádění integračních procesů s vyšší nervovou aktivitou.

Poruchy bazálního jádra vedou k motorickým dysfunkcím, jako je pomalý pohyb, změny svalového tónu, nedobrovolné pohyby, třes. Tyto poruchy jsou zaznamenány u Parkinsonovy choroby a Huntingtonovy choroby.

Nadace Wikimedia. 2010

Podívejte se, co "bazální ganglia" v jiných slovnících:

BASAL GANGLIA - viz Ganglion, Brain. Velký psychologický slovník. M.: Předseda EUROZNAK. Ed. B.G. Mescheryakova, Acad. V.P. Zinchenko. 2003... Velká psychologická encyklopedie

BASAL GANGLIA - [viz základy] stejné jako bazální jádra, subkortikální jádra (viz bazální ganglia)... Psychomotorické: slovník-referenční kniha

Bazální ganglia - (bazální řečtina, ganglion - tubercle, nádor) - subkortikální jádra včetně kádového jádra, skořápky a bledé koule. Zahrnuty do extrapyramidového systému odpovědného za regulaci pohybů. Poškození bazálních ganglií a jejich spojení s kůrou,...... Encyklopedický slovník psychologie a pedagogiky

Bazální ganglia - Tři velké subkortikální jádra včetně kádového jádra, skořápky a bledé koule. Tyto struktury a některé přidružené struktury středního mozku a hypotalamu tvoří extrapyramidový systém a jsou přímo odpovědné za regulaci...... Vysvětlující slovník psychologie

ZÁKLADNÍ NUCLEI - (jádra basalis), subkortikální jádra, bazální ganglia, nahromadění šedé hmoty v tloušťce bílé hmoty mozkových hemisfér obratlovců, zapojených do koordinace motoru. aktivitu a formování emocí. reakcí. B. I spolu s...... Biologický encyklopedický slovník

Bazální ganglia, bazální gangliová (bazální ganglia) - několik velkých skupin šedé hmoty, které se nacházejí v tloušťce bílé hmoty velkého mozku (viz obr.). Patří sem caudate a caudate lenticular nuclei (tvoří korpus striatum), a...... Lékařské podmínky

Bazální ganglia, bazální ganglia (bazální ganglia), několik velkých shluků šedé hmoty, umístěných v tloušťce bílé hmoty velkého mozku (viz obr.). Jejich složení zahrnuje caudate (caudate) a lenticular jádra (lenticular jádra) (oni tvoří striatum (corpus...) lékařský slovník

GANGLIA BASAL - [z řečtiny. ganglion tubercle, uzel, subkutánní nádor a bázické základy] subkortikální agregace nervových buněk účastnících se různých reflexních akcí (viz také Ganglion (v 1) hodnotě), Subkortické jádra)... Psychomotor: slovník-slovník

jádro bazální (bazální, PNA, synonymum: gangliová bazální zastaralá, I. subkortikální) I., umístěná na bázi mozkových hemisfér; k I. b. zahrnují caudate a lenticular I., uzavření a amygdala... Velký lékařský slovník

Nervový systém je soubor struktur v těle zvířat a lidí, spojuje činnost všech orgánů a systémů a zajišťuje fungování těla jako celku v jeho neustálé interakci s vnějším prostředím. N. p. vnímá...... Velkou sovětskou encyklopedii

Bazální ganglií

Složení bazálních ganglií zahrnuje kaudální jádro, bledou kouli, skořápku, obal a amygdala (viz obr. 7.2, obr. 7.6).

Největší z těchto struktur je kádové jádro. Toto jádro je prodloužené v rostrou-kaudálním směru a má tvar C. Přední část kaudátového jádra je zesílená a tvoří hlavu, která prochází do těla a končí ocasem. Na čelní části je vidět tělo a ocas jádra kaudate (viz obr. 7.2).

Bledá koule, skořápka a plot leží vedle sebe a pod hlavní částí kádového jádra. Tato bazální jádra jsou od nich oddělena vlákny projekčních cest (bílá hmota). Nejvíce středně bledá koule se nachází. Podélně se nachází miskovitá miska. Plášť je od bledé koule oddělen jinou oblastí bílé hmoty. Nejvzdálenější část bazálních ganglií - plot - se nachází mezi skořápkou a ostrovní kůrou. Rostrální skořápková oblast se spojí s hlavou kaudátového jádra. V rámci kádového jádra a skořápky lze nalézt lehčí oblasti bohaté na bílou hmotu. Střídají se zóny, kde je přítomna pouze šedá hmota, tvořící pásový systém. V této souvislosti jsou kaudální jádro a skořápka spojeny pod běžným názvem - "striatum" (striatum, corpus striatum). Funkčně je striatum celé.

Obr. 7.6. Bazální ganglií velkých hemisfér.

1 - kádové jádro (a - hlava; b - tělo; c - ocas); 2 - plášť a bledá koule; 3 - amygdala; 4 - sousední jádro průhledné septa (ventrální striatum); 5 - boční komory

Ve složení světlé koule (pallidum, globus pallidus) jsou vnější a vnitřní části izolovány. Phylogenetic pallidum je starší formace než kádoucí jádro a skořápka a jeho buněčná struktura je od nich výrazně odlišná. Nicméně bledá koule a striatum společně regulují průběh mnoha motorických akcí. Oni tvoří holistický strio-pallidarp systém, který má rozsáhlé kontakty s thalamus, stejně jako kůra velkých hemisfér, substantia nigra, subtalamic jádra. Velmi významná spojení jsou přítomna uvnitř stri-pallidarium samotného systému (mezi jeho jednotlivými prvky).

Hlavní funkce systému stri-pallidarnoy jsou spojeny s řízením automatizovaných pohybů. Spolu s cerebellum je největším centrem pro motorické učení a paměť motoru. Současně je cerebellum spojeno s regulací specifických parametrů provedených pohybů (amplituda, síla a rychlost svalových kontrakcí, jejich konzistence se současnou realizací). Střípavý systém řídí obecné spouštění motorových programů a obsahuje informace o posloupnosti "jednoduchých" pohybů obsažených v nich [1].

Bylo prokázáno, že při zahájení motorických akcí se nejprve objevuje excitace nervových buněk v asociativním frontálním kortexu, pak v striatu, bledé kouli a ventrálním postranním jádru thalamu a teprve potom v cerebellum a motorické kůře velkých hemisfér. Stejně jako cerebellum se struktury systému stri-pallidar podílejí na transformaci původně libovolných pohybů na automatizované.

Poškození kádového jádra, pláště, bledé koule způsobuje:

• - potíže při zahájení automatizovaných pohybů (akineze);
• - vyvolání patologických pohybů, jako je třes, chorea (záchvaty ruky s vysokou amplitudou), athetóza (zkroucení těla).

Aktivita striatu závisí do značné míry na účincích kompaktní části substantia nigra. Pokud je poškozen (viz bod 6.8), vyvine se parkinsonismus. Plot je v těsném kontaktu s ostrovní kůrou, která je středem citlivosti na chuť. Nejčastěji je plot spojen s organizací žvýkacích pohybů.

Amygdala (coitus amygdaloideum) je sférická forma, která leží uvnitř temporálního laloku mozkové kůry. Amygdala (amygdala, amygdala) je v kontaktu s ocasem kaudátového jádra poté, co vstoupí do temporálního laloku. Tato oblast bazálních ganglií má mnoho spojení s mozkovou kůrou, hypotalamem a čichovými strukturami. Amygdala je součástí limbického systému mozku (viz bod 7.8). Hraje důležitou roli při vývoji řady potřebných motivačních stavů, organizování emocí, především v souvislosti s obranným chováním. Nicméně, amygdala je zapojena do mnoha druhů intraspecifických interakcí (sexuální a rodičovské chování, touha po vedení, atd.). Poškození mandlí může vést k hlubokým změnám v psychických, depresivních a manických stavech.

Limbický systém také zahrnuje další poměrně rozsáhlou oblast bazálních ganglií - sousedního jádra průhledné septa nebo ventrálního striatu (viz obr. 7.6). Jádro accumbens (n. Accumbens) přenáší signály z center potřeby a pozitivní výztuže (například hypotalamu) na přední jádra thalamu a poté na asociativní frontální kůru.

• [1] Například, pokud se člověk naučí tančit, pak cerebeell "odpoví" na jednotlivé pohyby a strio-oliision systém pro tanec jako celek.

Bazální ganglia: anatomie a fyziologie

Lidský mozek je složitá a jedinečná struktura, jejíž prvky jsou spojeny množstvím neuronových vazeb. Rozlišuje šedou hmotu - skupinu těl nervových buněk a bílý, která je zodpovědná za přenos impulzů z jednoho neuronu do druhého. Vedle mozkové kůry, která je reprezentována šedou hmotou a je středem našeho vědomého myšlení, existuje mnoho dalších subkortikálních struktur. Jsou to oddělené ganglia (jádra) šedé hmoty v tloušťce bílé a zajišťují normální fungování lidského nervového systému. Jedním z nich je bazální ganglia, anatomická struktura a fyziologická role, kterou budeme v tomto článku uvažovat.

Struktura bazálních ganglií

V anatomii se bazální ganglia (jádra) v anatomii nazývají souborem clusterů šedé hmoty v centrální bílé hmotě hemisférů v mozku. Tyto neurologické struktury zahrnují:

• caudate nucleus;
• shell;
• černá látka;
• červené jádra;
• bledá koule;
• retikulární formace.

Bazální jádra se nacházejí na bázi hemisfér a mají mnoho tenkých dlouhých procesů (axony), podél kterých jsou informace přenášeny do jiných struktur mozku.

Celulární struktura těchto formací je odlišná a je obvyklé jejich rozdělení na stiatum (odkazuje se na extrapyramidový systém) a pallidum (odkazuje se na limbický systém). Oba stiatum a pallidum mají četné spojení s mozkovou kůrou, zejména čelní, parietální laloky a thalamus. Tyto subkortikální struktury vytvářejí silnou rozsáhlou síť extrapyramidového systému, který ovládá mnoho aspektů lidského života.

Zjistěte, proč je mozková kůra zodpovědná.

Funkce bazálních ganglií

Bazální ganglií mají úzké spojení s jinými strukturami mozku a vykonávají následující funkce:

• regulovat motorické procesy;
• odpovědný za normální fungování autonomního nervového systému;
• provádět integraci procesů s vyšší nervovou aktivitou.

Účast bazálních ganglií v takových činnostech jako:

1. Komplikované motorové programy zahrnující jemné motorické dovednosti, např. Pohyb rukou při psaní, kreslení (pokud je tato anatomická struktura poražena, rukopis se stává drsný, "nejistý", obtížně čitelný, jako by člověk poprvé zvedl pero).
2. Použití nůžek.
3. Hřebík.
4. Hraní basketbalu, fotbalu, volejbalu (driblovat, bít košík, bít míč s baseballovou pálkou).
5. Kopání země lopatou.
6. Zpívat

Podle nejnovějších údajů jsou základní jádra zodpovědná za určitý typ pohybu:

• spontánní, nekontrolované;
• dříve (opakovaně) opakovaně (zapamatovatelná) a ne nová, vyžadující kontrolu;
• postupný nebo současný, nikoliv jednoduchý.

Je to důležité! Podle mnoha neurologů jsou bazální ganglií náš subkortikální autopilot, který nám umožňuje provádět automatizované akce bez utrácení rezerv centrálního nervového systému. Tudíž tato část mozku ovládá provádění pohybů v závislosti na situaci.

V běžném životě dostanou nervový impuls od čelního laloku a jsou odpovědní za provádění opakovaných cílených akcí. V případě vyšší moci, změnou obvyklého průběhu událostí, bazální ganglií jsou v této situaci schopni znovu sestavit a přepnout na optimální algoritmus.

Symptomy poškozených bazálních ganglií

Příčiny porážky bazálního jádra jsou různé. Mohou to být:

• degenerativní poškození mozku (Parkinsonova choroba, Huntingtonova chorea);
• dědičná metabolická onemocnění (Wilsonova choroba);
• genetická patologie spojená s narušením enzymatických systémů;
• některé endokrinní nemoci;
• chorea s revmatismem;
• otrava manganem, chlorpromazin;
• mozkové nádory.

Existují dvě formy patologie bazálních jader:

1. Funkční porucha Je častější v dětství a je způsoben genetickými onemocněními. U dospělých, vyvolaných cévní mozkovou příhodou, subarachnoidálním krvácením, poraněním. Nedostatek extrapyramidového systému je hlavní příčinou vzniku Parkinsonovy nemoci ve stáří.
2. Cysty, nádory. Tato patologie je charakterizována závažnými neurologickými problémy a vyžaduje včasnou léčbu.
3. Při porážce bazálních ganglií dochází k porušení flexibility v chování: člověk se těžko přizpůsobuje obtížím, s nimiž se setkává při provádění obvyklého algoritmu. Je těžké přizpůsobit se tomu, aby za těchto podmínek vykonával více logických akcí.

Kromě toho se schopnost učit se, která prochází pomalu a výsledky zůstávají minimální po dlouhou dobu, se snižuje. Pacienti se také často setkávají s pohybovými poruchami: všechny pohyby se stávají přerušovaně, jako kdyby se trhaly, je třes (tremor končetiny) nebo nedobrovolné činy (hyperkineze).

Diagnóza lézí bazálních ganglií se provádí na základě klinických projevů onemocnění, stejně jako moderních instrumentálních metod (CT, MRI mozku).

Víte, proč je limbický systém zodpovědný? Spojení limbického systému s emocemi.

Zjistěte, co jsou zde axony a dendriti.

Můžete si přečíst o funkci a roli mozkové kůry v tomto článku: https://golmozg.ru/stroenie/funkcii-i-rol-kory-golovnogo-mozga.html. Vztah mezi kůrou a lidskou psychikou.

Korekce neurologického deficitu

Léčba nemoci závisí na příčině, která ji způsobila a provádí ji neurolog. Obvykle jsou vyžadovány celoživotní antiparkinsonické léky. Samotný ganglion není obnoven, léčba lidových léků je také často neúčinná.

Pro správné fungování lidského nervového systému tedy vyžaduje jasnou a koordinovanou práci všech jeho složek, a to i těch nejmenších. V tomto článku jsme zkoumali, jaké jsou bazální ganglií, jejich struktura, umístění a funkce, stejně jako příčiny a známky poškození této anatomické struktury mozku. Včasná detekce patologie umožní opravit neurologické projevy nemoci a zcela eliminovat nežádoucí příznaky.

Laser Wirth

Encyklopedie ekonomiky

Poloha a funkce struktury bazálních ganglií

Bazální ganglia: struktura, umístění a funkce.

1. A-Aminokyseliny, struktura, nomenklatura, izomerismus
2. Lea veverky. Klasifikace, vykonávané funkce.
3. V2: Téma 7.4 Konečný mozog (čichový mozek, 1 pár CHN, bazální jádra).
4. Bazální jádra terminálního mozku. Boční komory mozku: topografie, dělení, struktura.
5. Bazální jádra, jejich neurální spojení a funkční význam.
6. Bazální jádra. Role při tvorbě svalového tonusu a komplexních motorických činů, při provádění motorových programů a organizaci vyšších mentálních funkcí.
7. Bazální jádra. Úloha kádového jádra, skořápky, bledé koule, plot v regulaci svalového tónu, složité motorické reakce, podmíněná reflexní aktivita organismu.
8. Bílá hmota míchy: struktura a funkce.
9. Biologická membrána. Vlastnosti a funkce. Membránové proteiny. Glycocalyx.

Bazální ganglia: struktura, umístění a funkce

Bazální ganglia jsou komplex subkortikálních neurálních uzlin umístěných v centrální bílé hmotě mozkových hemisfér. Bazální ganglia poskytují regulaci motorických a autonomních funkcí, podílejí se na zavádění integračních procesů s vyšší nervovou aktivitou. Bazální ganglií, podobně jako cerebellum, představují další pomocný motorový systém, který obvykle nefunguje sám o sobě, ale v těsné blízkosti mozkové kůry a kortikospinálního řídícího systému motoru. Na každé straně mozku se tyto ganglií skládají z kaudatálního jádra, skořápky, bledé koule, černé látky a subtalamického jádra. Anatomické spojení mezi bazálními ganglií a dalšími prvky mozku, které poskytují kontrolu motoru, jsou složité. Jednou z hlavních funkcí bazálních ganglií v řízení motorů je jejich účast na regulaci provádění komplexních motorových programů s kortikospinálním systémem, například v pohybu při psaní písmen. Další komplexní motorické úkony, které vyžadují účast bazálních ganglií, zahrnují stříhání s nůžkami, klepání na hřebíky, házení basketbalu přes obruč, dribling ve fotbale, házet míč v baseballu, pohybující se lopatou při kopání země, většina vokalizačních procesů, kontrolované pohyby očí a prakticky některé z našich přesných pohybů ve většině případů vykonávaly nevědomky. Bazální ganglii jsou součástí předního mozku, který se nachází na hranici mezi čelními laloky a nad mozkovým kmenem. Bazální ganglia zahrnují následující komponenty:

- bledá koule - nejstarší formace systému striopalidarnoy

- neostriatum - sestává z striatu a skořápky

- plot - nejnovější vzdělání.

Spojení bazálních ganglií: 1. uvnitř, mezi bazálními gangliemi. Na jejich úkor úzce spolupracují komponenty bazálních ganglií a vytvářejí jediný striopalidární systém 2. spojení s formacemi středního mozku. Jsou bilaterální kvůli dopaminergním neuronům. Vzhledem k těmto vazbám zabraňuje striopalidární systém aktivitu červených jader a substantia nigra, které regulují svalový tonus 3. spojit se s tvorbou diencefalonu thalamem a hypotalamem 4. s limbickým systémem 5. s mozkovou kůrou.

Funkce bledé koule: - reguluje svalový tonus, podílí se na regulaci motorické aktivity, podílí se na emočních reakcích kvůli působení na obličejové svaly, podílí se na integrační činnosti vnitřních orgánů, podporuje sjednocení funkce vnitřních orgánů a svalového systému.

Při stimulaci bledé koule je pozorováno prudké snížení svalového tonusu, zpomalení pohybů, nekoordinace pohybů, činnost vnitřních orgánů kardiovaskulárního a trávicího systému.

Funkce striatu:

Striatum sestává z větších neuronů s dlouhými procesy, které přesahují systém striopallidar. Pruhované tělo reguluje svalový tonus a snižuje ho; podílí se na regulaci vnitřních orgánů; při provádění různých behaviorálních reakcí, nutričního chování; podílí se na tvorbě podmíněných reflexů.

Funkce plotu: - účastní se regulace svalového tonusu, - účastní se emočních reakcí, podílí se na tvorbě podmíněných reflexů.

Datum přidání: 2015-12-15 | Zobrazení: 953 | Porušování autorských práv

Bazální ganglií

a vnitřních segmentů.
Anatomicky je kazovité jádro úzce spojeno s laterální komorou. Přední část mediálně dilatační části - hlava kaudátového jádra tvoří boční stěnu předního rohu komory, jádro těla spodní stěna střední části komory a tenký ocas horní stěna dolního rohu. Po tvaru laterální komory se kaudální jádro rozkládá na lentikulárním jádru (obr. 42, 1, 43, 1). Od sebe navzájem jsou kaudátové a lentikulární jádra odděleny vrstvou bílé hmoty - součástí vnitřní kapsle (kapsula interna). Druhá část vnitřní kapsle odděluje lentikulární jádro od podkladového thalamu (obr. 43,
4).
80
Obr. 41. Hemisféry mozku na různých úrovních horizontální části:
(vpravo - pod úrovní dna boční komory, vlevo - nad dnem laterální komory, IV ventrikulu mozku se otevře zhora):
1 - hlava kádatového jádra; 2 - shell; 3 - mozková kůra; 4 - bílá koule; 5 - plot; 6

ocas ocasního jádra; 7 - jádro těla mediální kliky; 8 - spodní kloub boční komory; 9 - horní nohy cerebellum; 10 - střední nohy cerebellum; 11 - spodní nohy cerebellum; 12 - mozkové pásy (vlákna sluchových cest); 13 - trojúhelník hypoglosálního nervu; 14 - vagus trojúhelník; 15 - šoupátko; 16 - část cerebellum; 17 - horní plachta mozek; 18 - blokový nerv; 19 - thalamus; 20 - zadní rameno vnitřní kapsle; 21 - konečná deska; 22 - koleno vnitřní kapsle; 23 - kádové jádro; 24 - mozková kůra; 25 - přední noha vnitřní kapsle; 26 - přední roh boční komory

Takže struktura dna laterální komory (která reprezentuje striopalidární systém) může být schematicky znázorněna následovně: stěna komory samotná tvoří vrstevnaté jádro kaudátu, pak je níže vrstva bílé hmoty -
81

Obr. 42. Topografie bazálních jader terminálních mozkových a kmenových struktur (typ
vlevo vpředu):
1 - kádové jádro; 2 - shell; 3 - amygdala; 4 - substantia nigra; 5 - čelní kůra; 6 - hypotalamus; 7 - thalamus

Obr. 43. Topografie bazálních jader koncových mozkových a kmenových struktur (typ
levé zadní):
1 - kádové jádro; 2 - shell; 3 - bílá koule; 4 - vnitřní kapsle; 5 - subtalamové jádro; 6

• černá látka; 7 - thalamus; 8 - subkortikální jádra cerebellum; 9 - cerebellum; 10 - míchu; 11
• mostu

vnitřní kapsule, pod ní vrstvený obal, bledá koule ještě nižší a opět vrstva vnitřní kapsy ležící na jaderné struktuře diencefalonu - thalamu.
Systém striopalidárního systému přijímá aferentní vlákna z nespecifických mediálních thalamických jader, čelních oblastí mozkové kůry, cerebrální kůry a černou substance substantia nigra.

Velká část eferentních vláken radiálních svazků striatu se sbíhá do bledé koule. Takže bledá koule je výstupní strukturou striopalidárního systému. Efektující vlákna bledé koule přecházejí na přední jádra talamu, které jsou spojeny s čelním a parietálním mozkem mozkových hemisfér.

Některé z eferentních vláken, které nezapínají jádro bledé koule, přejdou k substantia nigra a červenému jádru středního mozku. Striopallidum (obr. 41; 42) spolu s jeho cestami je součástí extrapyramidového systému, který má tonický účinek na motorickou aktivitu.

Bazální ganglia: anatomie a fyziologie

Tento systém řízení pohybu se nazývá extrapyramid, protože se přepne na míchu a obchází pyramidy medulky oblongata. Systém striopalidárního systému je nejvyšším centrem nedobrovolných a automatizovaných pohybů, snižuje svalový tonus a zabraňuje pohybům prováděným motorickou kůrou. Boční k systému striopallidar bazálního ganglia je tenká deska šedé hmoty - plot (claustrum). Na všech stranách je ohraničena vlákny bílé hmoty.

• vnější kapsle (kapsula externa).

Zbývající bazální jádra vstupují do limbického systému mozku (viz bod 6.2.5.3). Před námi

konec spodního rohu boční komory v bílé hmotě temporálního laloku velkých hemisfér je hustá skupina jader - amygdala (amigdalae) (obr. 42, 3). A nakonec uvnitř průhledné přepážky leží jádro oddělení (nucleus septipellucidi) (viz obr. 37, 21). Vedle výše uvedených bazálních jader obsahuje limbický systém: kůra cingulárního limbického laloku mozkových hemisfér, hipokampus, mamilární jádro hypotalamu, přední thalamické jádro, struktury olfekčního mozku.

A také v sekci "Basal ganglia"

Kapitola VIl. PODZEMNÍ GANGLIE, VNITŘNÍ CAPSULA, KOMPLEX SYMPTOMU POŠKOZENÍ

VISUAL BULLY

Pokračování mozkového kmene v přední části jsou vizuální mohyly umístěné po stranách. III komory (viz obr. 2 a 55, III>.

Vizuální mohyla (thalamus opticus - obr. 55, 777) je silný seskupení šedé hmoty, ve které lze rozlišit množství jaderných formací.

Tam je dělení hromady na skutečné thalamus, hupothalamus, metathalamus a epithalamus.

Thalamus - hlavní část vizuální kopule - se skládá z předního, vnějšího, vnitřního, ventrálního a posteriorního jádra.

Hypothalamus má řadu jader, které se nacházejí ve stěnách třetí komory a její nálevce (infundibulum). Ta je velmi úzce spjata s hypofýzou, anatomicky i funkčně. To zahrnuje bradavku (corpora mamillaria).

Metathalamus zahrnuje vnější a vnitřní lebky (corpora geniculata laterrale et mediale).

Epithalamus zahrnuje epifýzu nebo pineální žlázu (glandula pinealis) a zadní komisu (comissura posterior).

Optický tuberkulo je důležitým krokem na cestě k citlivosti. Pro tento účel jsou vhodné následující citlivé vodiče (na opačné straně).

Mediální smyčka s bulbo-talamickými vlákny (dotek, pocit svalové klouby, vibrace atd.) A spin-talamická cesta (pocit bolesti a teploty).

2. Lemniscus trigemini - z citlivého jádra trigeminálního nervu (citlivost na obličej) a vláken z jader glossopharyngeal a vagus nervy (citlivost hltanu, hrtanu, atd., Stejně jako vnitřní orgány).

3. Optické dráhy zakončené pulvinárním optickým tuberem a v korpusu geniculatum laterrale (optický trakt).

4. Laterální smyčka zakončená v médiu corpus geniculatum (sluchové dráhy).

Oční cesty a vlákna z malého mozku (z červených jader) také končí ve vizuálním kopci.

Tak se projevují impulsy extrecepceptivní citlivosti, vnímání vnějších podráždění (bolest, teplota, dotek, světlo apod.), Proprioceptivní (kloubní a svalový pocit, pocit polohy a pohybu) a interoceptivní (z vnitřních orgánů).

Takové zaměření všech typů citlivosti ve vizuální kopci bude pochopitelné, pokud budeme brát v úvahu, že v určitých stadiích vývoje nervového systému byla vizuální kopule hlavním a konečným citlivým střediskem určujícím obecné motorické reakce organismu reflexního řádu přenosem podráždění na odstředivá motorová zařízení.

S nástupem a vývojem mozkové kůry se senzorická funkce komplikuje a zlepšuje; schopnost jemné analýzy, diferenciace a lokalizace podráždění. Hlavní roli v citlivé funkci jde do mozkové kůry. Průběh citlivých cest však zůstává stejný; existuje pouze jejich pokračování od vizuálního návrší k kortexu. Vizuální kupa se v podstatě stává pouze přenosovou stanicí v cestě impulzů od okraje k kortexu. Ve skutečnosti existují četné thalamo-kortikální dráhy (tractus thalamo-corticales), ty (většinou třetí) neurony citlivosti, které byly již popsány v kapitole o citlivosti a které by měly být jen stručně zmíněny:

1) třetí neurony kůže a hluboká citlivost (bolest, teplota, hmatové, kloubní a svalové pocity atd.), Začínající od ventro-laterální části vizuální kopule, procházející vnitřní kapsou do oblasti zadního centrálního gyru a parietálního laloku (obr. VII);

2) vizuální dráhy z primárních vizuálních center (corpus geniculatum laterrale - radiatio optica) nebo Gracioletova svazku do oblasti fissurae calcarinae occipitálního laloku (obr.

3) sluchové dráhy z primárních sluchových center (corpus geniculatum mediale) na vyšší časový gyrus a gyroslum gyrus (obr. 55, IX).

Obr. 55. Subkortikální ganglia a vnitřní kapsle.

I - jádro caudatus, II - jádro lenticularis, III - thalamus opticus; IV - traktus cortico-bulbaris; V - tractus cortico-spinalis; VI - traktus oc-cipito-temporo-pontinus; VII - traktus ttialamo-corticalis: VIII - radiační optika; IX - sluchové cesty k kortexu; X - traktus fronto - pontinus.

Vedle již zmíněných spojení má vizuální náraz dráhy, které ji spojují se systémem strio-pallidar. Stejně jako thalamus opticus je nejvyšším citlivým střediskem v určitých stádiích vývoje nervového systému, striopalidární systém byl konečný motorový přístroj, který vykonává poměrně složitou reflexní aktivitu.

Z tohoto důvodu, komunikace s thalamu nazývá velmi intimní systém, a celé zařízení jako celek může být nazýván thalamo-stri-pallidarnoy systém s receptivní prvkem ve formě thalamu opticus a motoru ve formě strī-pallidarnogo zařízení (Obr. 56).

Na spojeních vizuálního kopce s mozkovou kůrou - ve směru talamu - se již říkalo kůra. Kromě toho existuje silný systém vodičů zpětného směru, od mozkové kůry po vizuální kopce. Tyto cesty pocházejí z různých částí kůry (tractus cortico-thalamici); nejvíce masivní je ten, který začíná od čelního laloku.

Konečně je třeba zmínit spojení viditelného návrší s hypotalamem, kde jsou soustředěny subkortikální centra autono-viscerální inervace.

Spojení jaderných formací thalamické oblasti jsou velmi početné, složité a ještě nebyly podrobně studovány. Nedávno, hlavně na základě elektrofyziologických studií, bylo navrženo rozdělit thalamo-kortikální systémy na specifické (spojené s určitými projekčními zónami kůry) a nespecifické nebo difúzní. Ty začínají od mediální skupiny jader vizuálního vrchu (středové centrum, intralaminární, retikulární a jiná jádra).

Někteří výzkumníci (Penfield, Jasper) připisují těmto "nespecifickým jádrům" viditelného návrší, stejně jako retikulární tvoření kmene, funkci "substrátu vědomí" a "vyšší míru integrace" nervové aktivity. V konceptu "centroencefalického systému" se kůra považuje pouze za přechodnou fázi v cestě smyslových impulzů plynoucích z periferie do "vyšší úrovně integrace" v intersticiálním a středním mozku. Zastánci této hypotézy přijít, takže v rozporu s historií vývoje nervového systému, s četnými a zjevných faktů, je prokázáno, že nejlepší analýza a komplexní fúze ( „integrace“) nervová činnost vykonávaná mozkové kůry, která provozuje, samozřejmě, ne v izolaci, a v úzkém spojení se základními subkortikálními, kmenovými a segmentálními formacemi.

Obr. 56. Schéma vztahů extrapyramidového systému. Odstředivé vodiče ji.

N. p. nucleus caudatus; N. L. - jádro lenticularis; gp. - globus. pallidus; Pat. - putamen; Th. - vizuální návrší; N. rub. - červené jádro, Tr. r. sp. - tupo-spinální paprsek; Tr. cort. th. - tractus cortico-thalamicus; Subst. nigra - substantia nigra; Tr. tecto-sp. - tractus tecto-spinalis; 3. prod. balíček

Bazální jádra

- zadní podélný nosník; Poison Darsh. - jádro Darkshevich.

Na základě výše uvedených anatomických údajů a současných klinických pozorování lze funkční význam vizuální kopule určit především následujícími ustanoveními. Vizuální kupa je:

1) přenosová stanice pro provádění všech typů "obecné" citlivosti, vizuálního, sluchového a jiného podráždění do kůry;

2) aferentní vazba komplexního subkortikálního thalamova-strio-pallidárního systému, který provádí poměrně složité automatizované reflexní úkony;

3) přes optický kopec, který je subkortickým centrem také pro viscerecepci, v důsledku spojení s hypotalamickou oblastí a mozkovou kůrou je vnitřní regulace automatická. tělových procesů a činnosti vnitřních orgánů.

Citlivé impulsy přijaté vizuálním kupolem mohou získat jedno nebo druhé emocionální zbarvení. Podle M.I. Astvatsaturovu, vizuální mohyla je orgán primitivních afekcí a emocí, úzce souvisejících s pocity bolesti; současně existují reakce z viscerálních přístrojů (zarudnutí, blednutí, změny pulsu a dýchání atd.) a afektivní, expresivní motorické reakce smíchu a plače [26].

Datum přidání: 2016-03-15; Zobrazení: 193;

VÍCE VÍCE:

Anatomie a fyziologie bazálních ganglií a limbického systému.

Limbický systém má tvar prstence a nachází se na okraji nové kůry a kostí. Funkčně se limbickým systémem rozumí spojení různých struktur koncového, středního a středního mozku, které poskytují emocionální a motivační složky chování a integraci viscerálních funkcí těla. V evolučním aspektu vznikl limbický systém v procesu komplikací tvarů chování těla, přechodu z tuhých, geneticky naprogramovaných forem chování na plast, založených na učení a paměti.

Strukturální a funkční organizace limbického systému

V užším slova smyslu v limbickém systému patří staré utváření kůry (žárovky a tuberculum olfactorium), staré kůru (hipokampus, gyrus dentatus a pasu), subkortikální jádro (jádro amygdala a septum). Tento komplex je považován ve vztahu k hypotalamu a retikulární tvorbě kmene jako vyšší stupeň integrace vegetativních funkcí.

Příbuzné vchody do limbického systému jsou vytvořeny z různých oblastí mozku, přes hypotalamus z RF kmene a čichové receptory podél čichových nervových vláken. Hlavním zdrojem excitace limbického systému je retikulární tvorba mozkového kmene.

Účinné výstupy z limbického systému se provádějí: 1) přes hypotalamus k základním autonomním a somatickým středům kmene a míchy a 2) do nového kortexu (převážně asociativního).

Charakteristickým znakem limbického systému je přítomnost výrazných neuronových vazeb. Tyto propojení umožňují odraz buzení, což je mechanismus pro jeho prodloužení, posílení synapse a formování paměti. Odraz buzení vytváří podmínky pro udržení jediného funkčního stavu struktur začarovaného kruhu a přenos tohoto stavu do jiných struktur mozku. Hlavní tvoří cyklickou Limbický systém je Peypetsa kružnice procházející střechou z hippocampu k mamillary orgánů, a pak na přední jádrech thalamu, dále skrz cingulate gyrus a parahippocampal gyrus zpět do hipokampu. Tento kruh hraje důležitou roli při formování emocí, učení a paměti. Další limbický kruh jde z amygdaly přes svorkovnici k mléčnému tělu hypotalamu, pak k limbové oblasti středního mozku a zpátky k mandlím. Tento kruh je důležitý při vytváření agresivně-obranných, potravinových a sexuálních reakcí.

Funkce limbického systému

Nejvíce Společným rysem limbického systému je to, že obdrží informace o vnějším a vnitřním prostředí organismu, porovnávání a zpracování těchto dat začne přes eferentní výstupy vegetativních, somatické a behaviorální reakce s cílem zajistit adaptaci organismu na vnější prostředí a zachování vnitřního prostředí v určité úroveň Tato funkce se provádí pomocí aktivity hypotalamu. Mechanizmy adaptace, které jsou prováděny limbickým systémem, jsou spojeny s regulací posledních viscerálních funkcí.

Nejdůležitější funkcí limbického systému je formování emocí. Emoce jsou subjektivní součástí motivace - stavy, které spouštějí a provádějí chování zaměřené na uspokojení vznikajících potřeb. Mechanismem emocí zlepšuje limbický systém adaptaci těla na měnící se podmínky prostředí. V této funkci se podílí hypotalamus, amygdala a ventrální frontální kůra. Hypotalamus je struktura primárně zodpovědná za vegetativní projevy emocí. Při stimulaci mandlí vyvine člověk strach, zlost, vztek. Když jsou odstraněny mandle, existuje nejistota a úzkost. Navíc je amygdala zapojena do procesu porovnávání konkurenčních emocí, zdůrazňujících dominantní emoce, to znamená, že amygdala ovlivňuje volbu chování.

9. Bazální ganglia, jejich funkce

Cingulární gyrus hraje roli hlavního integrátora různých mozkových systémů, které tvoří emoce, protože má rozsáhlé spojení jak s novou kůrou, tak se středy kmenů. Ventrální čelní kůra také hraje významnou roli v regulaci emocí. S její porážkou přichází citová otupenost.

Funkce formování paměti a realizace výcviku je spojena hlavně s kruhem Peipets. V jednorázové studii je však amygdala velmi důležitá, protože má schopnost vyvolávat silné negativní emoce a přispívá k rychlému a trvanlivému vytvoření dočasného spojení. Hippocampus a jeho přidružené oblasti zadního kortexu jsou také zodpovědné za paměť a učení. Tyto formace dělají přechod na krátkodobou paměť v dlouhodobém horizontu. Poškození hipokampu vede k porušení asimilace nových informací, ke vzniku mezilehlé a dlouhodobé paměti.

Elektrofyziologické rysem hippocampus je to, že v reakci na smyslové stimulaci, stimulaci retikulární formace a hypothalamus v hipokampu vyvíjí synchronizaci elektrické aktivity ve formě nízkofrekvenční theta-rytmu. Současně se v nové kůře objevuje desynchronizace ve formě vysokofrekvenčního β-rytmu. Kardiostimulátor rytmu θ je mediální septální jádro. Dalším elektrofyziologickým rysem hipokampu je jeho jedinečná schopnost v odezvě na stimulaci reagovat s dlouhou postematinovou potenciací a zvýšením amplitudy postsynaptických potenciálů jeho buněčných zrn. Posttetanová potenciace usnadňuje synaptický přenos a je základem mechanismu tvorby paměti. Ultrastrukturální projev účasti hipokampu na tvorbě paměti je zvýšení počtu trnů na dendritech jeho pyramidálních neuronů, což zvyšuje synaptický přenos excitace a inhibice.

Bazální jádra jsou kombinací tří spárovaných formací umístěných v terminálním mozku u základny velkých hemisfér: fylogeneticky stará část, bledá koule, pozdější formace, striatum a nejmladší část oplocení. Světlá koule se skládá z vnějších a vnitřních segmentů; striatum - od kaudátového jádra a skořápky. Plot se nachází mezi pláštěm a ostrovní kůrou. Funkčně jsou subtalamické jádro a substantia nigra zahrnuty do bazálních ganglií.

Funkční spojení bazálních jader

Vzrušující aferentní impulsy přicházejí převážně do striatu hlavně ze tří zdrojů: 1) ze všech oblastí kůry přímo a přes thalamus; 2) z nespecifických thalamických jader; 3) z substantia nigra.

Mezi eferentními vazbami bazálních ganglií lze zaznamenat tři hlavní výstupy:

· Z striatu se zpomalující cesty dostanou přímo do bledé koule a za účasti subtalamického jádra; nejdůležitější eferentní cesta bazálního jádra začíná od pallidusu, jde hlavně o motorické ventrální jádra thalamu, vzrušující cesta z nich jde do motorické kůry;

· Část eferentních vláken z bledě nebo striatum se pohybuje do středů mozku (retikulární formace, červené jádro a pak do míchy) a také nižší olivou do mozku;

· Z striatu se brzdné cesty dostanou do substantia nigra a po přepnutí na jádra thalamu.

V důsledku toho jsou bazální ganglia mezilehlé. Spojují asociativní a částečně senzorickou kůru s motorickou kůrou. Proto ve struktuře bazálního jádra se rozlišuje několik paralelních funkčních smyček, které je spojují s mozkovou kůrou.

Datum přidání: 2015-05-26; Zobrazení: 913;

VÍCE VÍCE:

Vlastnosti bazálního jádra

Místo "Psychologie hloubení: učení a techniky" obsahuje články, pokyny, metody psychologie, psychoanalýza, psychoterapie, psychodiagnostika, analýza osudů, psychologické poradenství; hry a cvičení pro školení; biografie velkých lidí; příběhy a příběhy; přísloví a výroky; stejně jako slovníky a encyklopedie o psychologii, medicíně, filozofii, sociologii, náboženství, pedagogice.

Všechny knihy (audioknihy), které jsou na našich webových stránkách, si můžete stáhnout zdarma bez zaplacených SMS a dokonce bez registrace. Všechny slovní zásoby a díla skvělých autorů je možné číst online.

Důsledky poškození bazálních ganglií

Při poškození motorového vozidla dochází k motorickým poruchám. V roce 1817 popsal britský doktor D. Parkinson obraz onemocnění, který by mohl být nazýván třesavou paralýzou. Ovlivňuje mnoho starších lidí. Na počátku dvacátého století bylo zjištěno, že lidé trpící Parkinsonovou chorobou, v černé látce zmizí pigment. Později bylo možné prokázat, že onemocnění se rozvíjí v důsledku postupné smrti dopaminergních neuronů substantia nigra, po níž je narušena rovnováha mezi inhibičními a excitačními výstupy z striatu. U Parkinsonovy choroby existují tři hlavní typy pohybových poruch. Za prvé je to svalová rigidita nebo významné zvýšení svalového tonusu, a proto je pro člověka obtížné provést libovolný pohyb: je těžké se zvednout ze židle, je obtížné otáčet hlavu bez současného otáčení celého těla. Nedokáže uvolnit svaly v pažích nebo nohou, aby doktor mohl ohýbat nebo ohýbat končetinu v kloubu, aniž by se setkal s výraznou odolností. Za druhé, ostré omezení doprovodných pohybů nebo akineze: při chůzi zmizí ruční pohyby, zmizí doprovod emocí, hlas slabý. Za třetí se objevuje v klidu rozsáhlý třes - chvění končetin, zejména jejich distálních částí; možné třesení hlavy, čelisti, jazyka.

Lze tedy konstatovat, že ztráta dopamieergních neuronů substantia nigra vede k vážnému poškození celého motorického systému. Na pozadí snížené aktivity dopaminergních neuronů se aktivita cholinergních struktur striatum relativně zvyšuje a to může vysvětlit většinu symptomů Parkinsonovy nemoci.

Úloha bazálních jader v udržování motorických funkcí

Objev těchto okolností této nemoci v 50. letech dvacátého století znamenal průlom v oblasti neurofarmakologie, protože to vedlo nejen k možnosti její léčby, ale ukázalo se, že mozková aktivita může být narušena kvůli porážce malé skupiny neuronů a závisí na určitých molekulárních procesech.

Pro léčení Parkinsonovy choroby byl použit prekurzor syntézy dopaminu, L-DOPA (dioxyfenylalanin), který na rozdíl od dopaminu je schopen překročit hematoencefalickou bariéru, tj. proniknout do mozku z krevního řečiště. Později neurotransmitery a jejich předchůdci, stejně jako látky ovlivňující přenos signálů v určitých strukturách mozku, byly použity k léčbě duševních chorob.

Při poruše neuronů kádového jádra a skořápky, za použití GABA nebo acetylcholinu jako mediátorů, se rovnováha mezi těmito mediátory a dopaminovými změnami vyskytuje relativní nadbytek dopaminu. To vede k výskytu nedobrovolných a nežádoucích pohybů osoby - hyperkineze. Jedním z příkladů hyperkinetického syndromu je chore nebo tanec svatého Witta, ve kterém se objevují násilné pohyby, které jsou rozmanité a nepravidelné, připomínají dobrovolné pohyby, ale nikdy se sjednocují v koordinovaných činnostech. Takové pohyby se vyskytují během odpočinku a během dobrovolných motorických činů.

Zapamatujte si: Bazální ganglií:

Cerebellum a bazální ganglia jsou označovány jako pohybové softwarové struktury. Obsahují geneticky determinované, vrozené a získané programy interakce mezi různými svalovými skupinami v průběhu pohybu.

Nejvyšší úroveň regulace motorické aktivity nese mozkovou kůru.

ROLE SLABE BĚHOVÝCH HEELS

V REGULACI TONUSU A ŘÍZENÍ POHYBU.

"Třetí patro" nebo úroveň regulace pohybů je kůra velkých hemisfér, která organizuje tvorbu programů pohybů a jejich realizaci v akci. Plán budoucího pohybu, který pochází z asociativních zón kůry, vstupuje do motorické kůry. Neurony motorického kortexu organizují cílené pohyby zahrnující BG, cerebellum, červené jádro, vestibulární jádro Deeters, retikulární formace a s účinkem pyramidového systému, který přímo ovlivňuje alfa-motoneurony míchy.

Ovládání kortikálního pohybu je možné pouze se současnou účastí všech úrovní motoru.

Příkaz motoru přenášený z mozkové kůry má účinek díky nižším hladinám motoru, z nichž každá přispívá ke konečné reakci motoru. Bez normální činnosti základních motorických center by kortikální řízení motoru bylo nedokonalé.

O funkcích motorické kůry je již známo mnoho. Je považována za centrální strukturu, která ovládá nejjemnější a přesnější dobrovolné pohyby. V motorické kůře je postavena konečná a specifická varianta motorického řízení pohybu. Motorická kůra využívá dva principy řízení pohybu: ovládání smyčkami zpětné vazby smyslovou komunikací a pomocí programovacích mechanismů, to je dosaženo skutečností, že signály ze svalového systému, ze senzorimotoru, zraku a dalších částí kůry se s ním přibližují, které se používají pro řízení motorů a korekce pohybu.

Přirozené impulsy k motorickým oblastem kůry procházejí jádry motoru thalamu. Prostřednictvím nich je kůra spojena s asociativními a senzorickými zónami samotného kortexu, se subkortikální bazální ganglií a cerebellum.

Oblast motoru kortexu reguluje pohyb pomocí tří typů eferentních spojení: a) přímo k motorickým neuronům míchy přes pyramidální trakt, b) nepřímo prostřednictvím komunikace se základními motorickými centry, c) ještě nepřímá regulace pohybů je dosažena ovlivněním přenosu a zpracování informací citlivé jádra mozkového kmene a thalamu.

Jak již bylo zmíněno, složitá motorická aktivita, jemné koordinované akce určují motorické oblasti kůry, z nichž dvě důležité cesty jsou směrovány do kmene a míchy: corticospinal a corticobulbar, které se někdy nazývají pyramidální trakt. Kortikospinální trakt, který řídí svaly trupu a končetin, končí buď přímo na motorických neuronech nebo na interoneuronech míchy. Kortikobulbarová dráha ovládá jádra motoru kraniálních nervů, které ovládají svaly tváře a pohybů očí.

Pyramidální trakt je největší cestou směrem dolů; to je tvořeno přibližně jedním miliónem axonů, z nichž více než polovina patří k neuronům, které se nazývají Betzovy buňky nebo obrovské pyramidální buňky. Jsou umístěny ve vrstvě V primárního motorického kortexu v oblasti předcentrálního gyru. Od nich pochází kortikospinální cesta nebo takzvaný pyramidový systém. Prostřednictvím zprostředkovaných neuronů nebo přímým kontaktem vytvářejí vlákna pyramidálního traktu excitační synapse na flexonových motoneuronech a brzdí na extenzních motoneuronech v odpovídajících částech míchy. Sjíždějící k motorickým neuronům míchy, vlákna pyramidálního traktu poskytují četné zábrany ostatním střediskám: červené jádro, jádra mostu, retikulární formace mozkového kmene, stejně jako thalamus. Tyto struktury jsou spojeny s mozkovým mozkem. Díky spojení motorické kůry s motorickými subkortikálními centry a cerebellum se podílí na zajištění přesnosti výkonu všech účelových pohybů, dobrovolných i nedobrovolných.

Pyramidová dráha se částečně překrývá, takže zdvih nebo jiné poškození pravé motorové zóny způsobí paralýzu levé poloviny těla a naopak

Jeden může ještě nalézt spolu s termínem pyramidový systém ještě jeden: extrapyramidovou cestu nebo extrapyramidový systém. Tento termín byl používán odkazovat se na jiné motorové dráhy, které přecházejí od kůry k motorovým střediskům. V moderní fyziologické literatuře se nepoužívá termín extrapyramidová cesta a extrapyramidový systém.

Neuronů v motorické kůry, stejně jako v senzorických oblastech, které jsou organizovány do svislých sloupcích Cortical motorem (jiný název - motor) kolony - malý soubor motorických neuronů, které řídí skupinu souvisejících svalů. Jak nyní věří, jejich důležitou funkcí není jen aktivovat tyto nebo jiné svaly, ale zajistit určitou polohu kloubu. V poněkud obecně můžeme říci, že mozková kůra kóduje své pohyby, nikoli objednávek na snížení jednotlivých svalů a týmy, které poskytují určité postavení kloubů. Stejná svalová skupina může být zastoupena v různých sloupcích a může se účastnit různých pohybů.

Pyramidový systém je základem nejsložitější formy motorické činnosti - svévolné, cílené pohyby. Mozková kůra je podkladem pro učení se novým typům pohybů (například sportu, průmyslu atd.). V kůře jsou uloženy během života programu pohybu

Vedoucí úloha při budování nových motorových programů patří do předních divizí PCU (premotor, prefrontální kůra). Schéma interakce asociativních, senzorických a motorických oblastí kůry v plánování a organizaci pohybů je znázorněno na obrázku 14.

Obrázek 14. Diagram interakce asociativních, senzorických a motorických oblastí při plánování a organizaci pohybů

Plánování nadcházejících akcí zahajuje přední frontální asociativní kortex čelních laloků na základě informací přicházejících primárně ze zadní části oblastí, s nimiž spojí mnoho neurálních cest. Výstupní aktivita prefrontální asociativní kůry je určena pro předmotorové nebo sekundární motorové oblasti, které vytvářejí konkrétní plán nadcházejících akcí a přímo připravují motorové systémy pro pohyb. Sekundární oblasti motoru zahrnují předmotorovou kůru a přídavnou oblast motoru (další oblast motoru). Výstupní aktivita sekundárního motorického kortexu je zaměřena na primární motorickou kortex a subkortikální struktury. Plocha premotoru řídí svaly trupu a proximálních končetin. Tyto svaly jsou zvláště důležité v počáteční fázi narovnání těla nebo pohybu rukou k určenému cíli. Naproti tomu dodatečná oblast motoru je zapojena do vytváření modelu motorového programu a také naprogramuje řadu pohybů, které se provádějí oboustranně (například když je nutné jednat s oběma končetinami).

Druhotná motorická kůra zaujímá pozici, která dominuje primární motorickou kůru v hierarchii motorických středisek: pohyby jsou plánovány v sekundární kůře a primární - plán splňuje.

Primární motorická kůra poskytuje jednoduché pohyby. To se nachází v předním centrálním gyru mozku. Studie na opicích ukázaly, že v předním středním gyru jsou nepravidelně rozložené zóny, které kontrolují různé svaly těla. V těchto zónách jsou svaly těla reprezentovány somatotopicky, to znamená, že každý sval má svou vlastní část oblasti (motor homunculus) (obr. 15).

Obrázek 15. Somatotopická organizace primárního motorického kortexu - motorický homunkulus

Jak je znázorněno na obrázku, většina vzala zastoupení obličejových svalů, jazyk, ruce, prsty - to znamená, že ty části těla, které mají největší funkční zatížení a lze provádět ty nejsložitější, jemné a přesné pohyby, a zároveň poměrně málo zastoupené svaly trupu a nohou.

Motorická kůra řídí pohyb s využitím informací z obou senzorických drah ostatních oblastí mozkové kůry, stejně jako u motorových programů vytvořených v CNS, které jsou aktualizovány v bazálních ganglií a mozečku a dostat se na kůru motoru přes thalamu a prefrontální kůry.

Předpokládá se, že v BG a v cerebellum již byl vytvořen mechanismus, který dokáže aktualizovat uložené programy motoru. Pro aktivaci celého mechanismu je však nutné, aby v těchto strukturách byl přijat signál, který by sloužil jako počáteční impuls procesu. Zjevně existuje společný biochemický mechanismus pro aktualizaci motorových programů v důsledku zvýšení aktivity dopaminergních a noradrenergních systémů v mozku.

Podle hypotézy, kterou vyjádřil P. Roberts, dochází k aktualizaci motorických programů v důsledku aktivace velitelských neuronů. Existují dva typy příkazových neuronů. Některé z nich spustily pouze jeden nebo jiný motorový program, ale nepodílejí se na jeho další implementaci. Tyto neurony se nazývají spouštěcí neurony. Příkazové neurony jiného typu se nazývají neurony brány. Podporují nebo upravují motorové programy pouze tehdy, jsou-li v neustálém vzrušení. Takové neurony obvykle řídí postoje nebo rytmické pohyby. Příkazové neurony mohou být monitorovány a inhibovány shora. Odstranění inhibice z velení neuronů zvyšuje jejich excitabilitu a tím uvolňuje "předprogramované" řetězce pro aktivitu, pro kterou jsou určeny

Na závěr je třeba poznamenat, že motor (motor), oblast mozkové kůry jsou posledním článkem, která vznikla v souvislosti s ostatními oblastmi (a to nejen v oblasti motoru) plán promění pohybový program. Hlavním cílem motorické kůry je výběr skupiny svalů odpovědných za provádění pohybů v jakémkoliv kloubu, ale ne přímá regulace síly a rychlosti kontrakce. Tento úkol provádí podstata center až po motorické neurony míchy. Při vývoji a realizaci programu pohybu motorová kůra přijímá informace od BG a cerebellum, které k němu posílají korektivní signály.

Zapamatujte si:

KORA BIG HEELS: