Artoxan - oficiální návod k použití

Bolest vždy způsobuje u člověka nepohodlí, proto by měla být co nejdříve zastavena, aby se uklidnil stav. Pro zlomeniny, onemocnění kloubů a kostí se používají speciální léky proti bolesti a protizánětlivé léky, například roztok Artoxan. Patří k nesteroidním lékům, rychle zmírňuje nepohodlí a zmírňuje příznaky bolesti.

Drug Artoksan

Lék Artoxan vyrábí egyptská farmaceutická společnost pověřená britským průmyslem. Aktivní složkou léku je tenoxikam. Je členem velké skupiny nesteroidních protizánětlivých léků používaných v chirurgii a při léčbě onemocnění pohybového aparátu, zmírňuje bolesti a má analgetický účinek.

Složení a formulář pro uvolnění

Léčivo je k dispozici pouze ve formě lyofilizovaného prášku, ze kterého se injekce provádí. Složení pokynů:

Jemným práškem zelenožluté barvy je rozpouštědlo bezbarvá průhledná tekutina

Koncentrace tenoxikamu, mg v jedné lahvičce

Voda pro injekce, mannitol, hydroxid sodný, kyselina askorbová, tromethamin, edetát disodný

V balení 3 lahvičky s práškem a 3 ampule s rozpouštědlem

Jak je droga

Lék je zařazen do skupiny oxycam. Účinná látka má silné protizánětlivé, analgetické a antipyretické účinky. Mechanismus účinku léku je inhibovat (potlačení) izoformy enzymu cyklooxygenázy, což vede k narušení produkce kyseliny arachidonové a blokádě syntézy prostaglandinů (prekurzoru zánětu).

Protizánětlivý účinek přípravku Artoxan je způsoben poklesem kapilární permeability, omezením exsudace, stabilizací lysosomálních membrán. Tenoxam nevytváří enzymy, které poškozují tkáně, inhibují syntézu mediátorů zánětu, snižují počet volných radikálů, neumožňují vývoj chemotaxe a fagocytózy. Účinná látka nevyvolává fáze zánětu, snižuje vytvrzování tkání po zánětu, má chondroprotektivní účinek.

Lék je schopen snížit citlivost na bolest ve středu zánětu, působit na thalamické centra bolesti. Má desensitizační efekt. U revmatických onemocnění lék oslabuje bolesti kloubů, snižuje ranní tuhost a otoky, zvyšuje rozsah pohybu. Artoxan je eliminován během 120-150 hodin, proniká do synoviální tekutiny, jeho biologická dostupnost je 100% a je vylučována žlučí.

Indikace pro použití

Roztok se používá k léčbě zánětlivých a degenerativních onemocnění svalového a kosterního systému spolu s bolestí. Patří sem:

• revmatoidní, dnavá artritida;
• ankylozující spondylitida (ankylozující spondylitida);
• osteoartritida, osteochondróza;
• infekční nespecifická polyartritida;
• artralgie, neuralgie, lumbago, ischalgie;
• tendonitida, periartritida, bursitida, myositida;
• poranění kloubů a kostí, popáleniny pokožky.

Artoxan - návod k použití

Roztok se používá pro intramuskulární podání nebo intravenózní (po dobu 15 sekund). Standardní dávka je 20 mg jednou denně, udržovací dávka je 10 mg / den. Závažná bolest vyžaduje zvýšení dávky na 40 mg jednou denně. U akutních záchvatů dnavé artritidy je pacientovi předepsáno 20 mg dvakrát denně po dobu prvních 2-3 dnů, pak 5 dnů, 20 mg jednou denně. Intramuskulární a intravenózní injekce se používají k krátkodobé léčbě (ne více než pár dní). Roztok se připraví před použitím.

Zvláštní instrukce

Pokud je léčba přípravkem Artoxan dlouhá, vyžaduje neustálé monitorování funkce jater a ledvin. Během operace nebo chirurgického zákroku je třeba zvážit zvýšení doby krvácení. Lék je předepisován opatrně u dětí a dospívajících mladších 18 let v průběhu těhotenství a laktace (kojení). Během léčby se vyžaduje, aby byla doprava řízena opatrně.

Léková interakce

Vzhledem k tomu, že tenoxikam se do velké míry váže na albumin, je schopen zvýšit antikoagulační účinek warfarinu a dalších antikoagulancií. Při této kombinaci by měl být sledován počet krevních dávek, stejně jako při použití s ​​hypoglykemickými tabletami. Jiné léčivé kombinace:

1. Artoxan zvyšuje účinek přípravků na bázi lithia.
2. Kombinace s diuretiky vede k zadržení sodíku a voda v těle poškozuje funkce ledvin.
3. Lék nereaguje s digoxinem, cimetidinem, penicilaminem.
4. Lék by měl být pečlivě kombinován s cyklosporinem kvůli riziku zvýšené nefrotoxicity a methotrexátu kvůli zvýšené toxicitě.
5. Chinolony v kombinaci s Artoxanem zvyšují konvulzivní aktivitu.
6. Salicyláty nahrazují tenoxikam z albuminových proteinů, zvyšují clearance léku. Tato kombinace je zakázána.
7. Mezi podáním léku a mifepristonem by mělo být alespoň 8-12 hodin.
8. Kombinace s kortikosteroidy může vést ke vzniku gastrointestinálního krvácení.
9. Artoxan snižuje účinek uricosurických léků, zvyšuje účinek antikoagulancií, fibrinolytik, riziko vedlejších účinků estrogenu, snižuje účinnost antihypertenziv.
10. Kombinace s fenytoinem, etanolem, rifampicinem, barbituráty, tricyklickými antidepresivy, fenylbutazonem zvyšuje tvorbu hydroxylovaných aktivních metabolitů.
11. Kombinace se srdečními glykosidy zvyšuje srdeční selhání, takrolimem - riziko nefrotoxicity zidovudinem - riziko hematologické aktivity.

Nežádoucí účinky

Podle hodnocení pacientů může mít léčivo vedlejší účinky. Nejběžnější instrukce uvádí:

• bolesti břicha, nadýmání, nevolnost, plynatost;
• poruchy muskuloskeletálního systému;
• krev v moči;
• bolesti hlavy, závratě;
• alergické reakce - pruritus, kopřivka, erytém, Lyellova a Stevens-Johnsonova syndrom;
• zvýšené hladiny kreatininu a močoviny v krvi, zvýšená aktivita jaterních enzymů transamináz.

Kontraindikace

Stejně jako všechny ostatní nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID) je přípravek Artoxan kontraindikován. Jedná se o tyto stavy:

• přecitlivělost na aktivní nebo další složení, jiné NSAID;
• eroze, žaludeční nebo dvanáctníkové vředy;
• gastrointestinální krvácení;
• těhotenství, kojení;
• věk do 18 let;
• aspirinové triády;
• abnormální jaterní funkce, onemocnění ledvin, selhání ledvin;
• srdeční selhání;
• krevních chorob.

Podmínky prodeje a skladování

Koupit Artoxan může předpis. Lék je uchováván při teplotě až 25 stupňů po dobu tří let od data výroby.

Analogy Artoksana

Všechny lékové náhražky působí při vypuknutí zánětu a mohou zastavit silnou bolest. Analogy Artoksana:

• Oxiten - prášek pro injekci s výraznou analgetickou vlastností;
• Aspikard - tablety na bázi kyseliny acetylsalicylové;
• Diclofenac je protizánětlivý roztok obsahující sodnou sůl diklofenaku;
• Tenoksikam - přímá náhrada se stejnou kompozitní složkou, vykazuje antipyretický účinek.

Cena Artoksana

Nákup finančních prostředků je možný prostřednictvím internetu nebo v známých lékárnách. Cena bude ovlivněna objemem obalů, úrovní obchodních marží. Přibližné náklady na Artoxan a analogy v Moskvě:

Artoxan: návod k použití

Složení

1 lahvička přípravku obsahuje

Účinná látka: tenoxikam 20 mg.

Pomocné látky: mannitol, kyselina askorbová, edetát disodný, tromethamin, hydroxid sodný, kyselina chlorovodíková.

1 lahvička s rozpouštědlem obsahuje 2 ml vody pro injekci.

Popis

Farmakologický účinek

Artoxan je účinný nesteroidní protizánětlivý lék (NSAID) se silným protizánětlivým, analgetickým a méně výrazným antipyretickým účinkem. Vlastnosti léčiva jsou způsobeny inhibicí obou izoforem enzymu cyklooxygenázy, což vede k narušení metabolismu kyseliny arachidonové a blokádě syntézy prostaglandinů.

Protizánětlivý účinek je kvůli snížení propustnosti kapilár (omezuje pocení), stabilizace lysozomální membrány (lysosomů zabraňuje úniku enzymů, které způsobují poškození tkání), inhibice syntézy nebo inaktivace zánětlivých mediátorů (prostaglandinů, histaminu, bradykinin, lymfokiny, faktory komplementu). Snižuje počet volných radikálů ve středu zánětu, inhibuje chemotaxi a fagocytózu. Zpomaluje proliferační fázi zánětu, snižuje post-zánětlivé kalení tkání; má chondroprotektivní účinek.

Léčivo snižuje citlivost na bolest ve středu zánětu a působí na centra thalamic pain, má desensitizující účinek (s prodlouženým užíváním). Při revmatických onemocněních snižuje bolesti v klubech v klidu a při pohybu, snižuje ranní tuhost a otoky kloubů, zlepšuje funkci a zvyšuje rozsah pohybu kloubů.

Farmakokinetika

Indikace pro použití

Zánětlivé a degenerativní onemocnění muskuloskeletálního systému, doprovázené bolesti:

• revmatoidní artritida, dnavá artritida, ankylozující spondylitida (ankylozující spondylitida);
• infekční nespecifická polyartritida;
• osteoartritida, osteochondróza;
• tendonitida, bursitida, myozitida, periartritida;
• artralgie, neuralgie, myalgie, ischalgie, lumbago;
• zranění, popáleniny.

Kontraindikace

• přecitlivělost na tenoxikam nebo jiné NSAID;
• erozivní a ulcerativní léze trávicího traktu;
• gastrointestinální krvácení;
• těhotenství;
• období laktace;
• věk dětí;
• "Aspirin triad";
• závažná funkce jater a ledvin;
• selhání ledvin;
• srdeční selhání;
• krevních chorob.

Těhotenství a kojení

Dávkování a podání

Určeno pro intramuskulární nebo intravenózní podání.

Předepisuje se dávka 20 mg jednou denně, udržovací dávka: 10 mg denně.

V případě syndromu silné bolesti může být dávka zvýšena na 40 mg jednou denně.

Při akutních záchvatech dnavé artritidy: 20 mg 2krát denně po dobu prvních 2-3 dnů, pak 20 mg 1 den denně po dobu 5 dnů.

Nežádoucí účinky

Na straně trávicího systému: bolesti a nepohodlí v žaludku, nevolnost, plynatost.

Z nervového systému: závratě, bolesti hlavy.

Alergické reakce: svědění, kopřivka, erytém, Stevensův-Johnsonův a Lyellův syndrom.

Laboratorní indikátory: zvýšení plazmatické koncentrace kreatininu, močoviny, zvýšená aktivita jaterních transamináz.

Artoxan: návod k použití

Dávkovací formulář

Lyofilizovaný prášek pro přípravu injekčního roztoku 20 mg, kompletní s rozpouštědlem

Složení

Jedna láhev obsahuje

účinné látky na tenoxikam 20 mg

pomocné látky: mannitol, edetát disodný, kyselina askorbová, tromethamin, hydroxid sodný, kyselina chlorovodíková,

Rozpouštědlo je voda pro injekce.

Popis

Vysušený zelenožlutý prášek.

Farmakoterapeutická skupina

Protizánětlivé a protirevmatické přípravky. Nesteroidní protizánětlivé léky. Oxycams Teneksikam.

Kód ATX M01AC02

Farmakologické vlastnosti

Souvisí s plazmatickými bílkovinami o 99%. Distribuční objem (Vd) je 0,15 l / kg. Hydroxylated v játrech. Snadno prochází histohemickými bariérami. Biologický poločas (T1 / 2) -. 60-75 h hlavní část je zobrazena jako inaktivní metabolity v moči, zbytek - ve žluči. Je charakterizována vysokou biologickou dostupností - 100%.

Artoxan je účinný nesteroidní protizánětlivý lék (NSAID) se silným protizánětlivým, analgetickým a méně výrazným antipyretickým účinkem. Vlastnosti léčiva jsou způsobeny inhibicí obou izoforem enzymu cyklooxygenázy, což vede k narušení metabolismu kyseliny arachidonové a blokádě syntézy prostaglandinů.

Protizánětlivý účinek je kvůli snížení propustnosti kapilár (omezuje pocení), stabilizace lysozomální membrány (lysosomů zabraňuje úniku enzymů, které způsobují poškození tkání), inhibice syntézy nebo inaktivace zánětlivých mediátorů (prostaglandinů, histaminu, bradykinin, lymfokiny, faktory komplementu). Snižuje počet volných radikálů ve středu zánětu, inhibuje chemotaxi a fagocytózu.

Léčivo snižuje citlivost na bolest ve středu zánětu a působí na centra thalamic pain, má desensitizující účinek (s prodlouženým užíváním). Při revmatických onemocněních snižuje bolesti v klubech v klidu a při pohybu, snižuje ranní tuhost a otoky kloubů, zlepšuje funkci a zvyšuje rozsah pohybu kloubů.

Indikace pro použití

- úleva od bolesti a zánětu při osteoartróze a revmatoidní artritidě;

- krátkodobá léčba akutních onemocnění pohybového aparátu, včetně vyvrtání, vyvrtání a jiných poranění měkkých tkání.

Dávkování a podání

Pro intramuskulární nebo intravenózní podání je dávka 20 mg jednou denně. Udržovací dávka: 10 mg denně.

V případě syndromu silné bolesti může být dávka zvýšena na 40 mg jednou denně.

Při akutních záchvatech dnavé artritidy: 20 mg 2krát denně po dobu prvních 2-3 dnů, pak 20 mg 1 den denně po dobu 5 dnů.

Starší pacienti

Starší pacienti jsou vystaveni zvýšenému riziku závažných nežádoucích účinků způsobených přítomností komorbidit (poruchou funkce jater, ledvinami nebo kardiovaskulárním systémem) a vhodným příjmem jiných léků. Pokud je to nutné, užívání nesteroidních protizánětlivých léků (NSAID) by mělo trvat minimální účinnou dávku co nejkratší dobu. Pacienti by měli být sledováni kvůli včasné detekci příznaků gastrointestinálního krvácení během léčby NSAID.

Děti

Přípravek Artoxan se nedoporučuje používat u dětí kvůli nedostatku údajů o jeho použití u této skupiny pacientů.

Použijte při selhání ledvin a jater

Úprava dávky není nutná. Je doporučeno pečlivé sledování pacienta.

Údaje o použití u této skupiny pacientů nestačí k tomu, aby daly doporučení.

Vzhledem k vysokému stupni vazby na plazmatické proteiny tenoxikam, je třeba dbát v případech k významnému snížení sérové ​​koncentrace albuminu (např., Nefritického syndromu), nebo s vysokými koncentracemi bilirubinu.

Údaje o užívání pacientů se stávajícím poškozením funkce jater nestačí k tomu, aby bylo možné doporučit.

Nežádoucí účinky

Frekvence nežádoucích reakcí se určí takto: velmi často (≥ 1/10), často (≥ 1/100, avšak

Kontraindikace

- hypersenzitivita na tenoxikam nebo na kteroukoli pomocnou látku;

- recidivující peptický vřed / krvácení (dva nebo více zjevných případů prokázané ulcerace nebo krvácení), které jsou aktivní nebo mají v anamnéze opakující se peptický vřed / krvácení;

- gastrointestinální krvácení (melena, hemateméza), perforace způsobená předchozím užíváním NSAID nebo anamnéza těžké gastritidy;

- těžké selhání ledvin, jater nebo srdce;

- gestační a laktační období

- přecitlivělost (včetně příznaků astmatu, rýmy, kopřivky nebo angioedému) na salicyláty, ibuprofen, aspirin nebo jinými NSAID.

- děti a dospívající do 18 let

Lékové interakce

Další analgetika, včetně selektivních inhibitorů cyklooxygenázy-2

Současné užívání dvou nebo více NSAID (včetně aspirinu) by mělo být vyloučeno, protože to může zvýšit riziko nežádoucích účinků.

Acetylsalicyláty a salicyláty

Salicyláty jsou schopny vytěsnit tenoxikam z míst vazby na proteiny, což zvyšuje clearance a distribuční objem přípravku Artoxan. Z tohoto důvodu je třeba vyhnout se současnému užívání salicylátů, protože zvyšuje riziko nežádoucích účinků (zejména gastrointestinálních reakcí).

Antacidy a antagonisté H2 receptorů

Antacida může snížit míru absorpce přípravku Artoxan, ale ne jeho stupeň. Rozdíl není klinicky významný. Nebyla pozorována žádná interakce s cimetidinem.

Teneksikam je z velké části spojen se sérovým albuminem a stejně jako všechny NSAID zvyšuje účinky antikoagulancií, jako je warfarin. Doporučuje se pečlivé sledování účinků antikoagulancií a perorálních glykemických látek, zejména během počátečních fází léčby přípravkem Artoxan. U zdravých subjektů neexistovala žádná klinicky významná interakce mezi tenoxikamem a nízkomolekulárními hepariny.

NSAID mohou zhoršit srdeční selhání, snížit rychlost glomerulární filtrace a zvýšit plazmatické hladiny srdečních glykosidů při použití se srdečními glykosidy.

Stejně jako u ostatních NSAIDs se současně používá cyklosporin opatrně kvůli zvýšenému riziku nefrotoxicity.

Výsledky studií na zvířatech ukazují, že NSAID mohou zvýšit riziko záchvatů způsobených chinolonovými antibiotiky. Pacienti užívající NSAID a chinolony mohou mít zvýšené riziko záchvatů.

NSAID snížil clearance lithia. Možné projevy toxicity lithia. Při společném užívání je nutné pacientovi sledovat intoxikaci lithiem a kontrolovat hladiny lithia v krvi. Doporučená spotřeba dostatečného množství tekutiny.

Diuretika a antihypertenziva

NSAID mohou způsobit retence sodíku, draslíku a tekutiny zabránit natriuretický a diuretický opatření, což může vést ke zvýšenému riziku NSAID nefrotoxicity. Při léčbě pacientů s poruchou funkce srdce nebo hypertenzí se může jejich stav zhoršit.

Nebyla klinicky významná interakce mezi tenoxikamem a furosemidem. Jak je známo z informací o jiných NSAIDs, Artoxan může oslabit antihypertenzní účinek alfa-adrenergních blokátorů a ACE inhibitorů.

Nebyly hlášeny žádné interakce mezi tenoxikamem a centrálně působícími alfa-agonisty nebo blokátory kalciového kanálu.

Při současném užívání tenoxikamu s atenololem nebyla pozorována žádná klinicky významná interakce. Během klinických studií nebyla pozorována žádná interakce u pacientů užívajících současně přípravky s přípravkem digitalis. Proto se při současném užívání přípravku Artoxan a digoxinu neočekává žádné významné riziko.

Doporučuje se, aby byl při užívání methotrexátu opatrný, což může zvyšovat jeho toxicitu, NSAID snižují vylučování methotrexátu.

Perorální antidiabetika

Stejně jako u jiných NSAIDs se doporučuje, aby pacienti byli pečlivě sledováni při užívání perorálních antidiabetik.

Kolestiramin může zvýšit eliminaci a snížit poločas rozpadu tenoxikamu.

Současné užívání tenoxikamu a dextrometorfanu může zvýšit analgetický účinek ve srovnání s monoterapií.

Stupeň absorpce tenoxikamu se nemění se současným požitím jídla, avšak míra absorpce může být pomalejší než u stavu nalačno.

Současné užívání probenecidu a tenoxikamu může zvýšit koncentraci tenoxikamu v krevní plazmě. Klinický význam této skutečnosti nebyl stanoven.

Neužívejte NSAID po dobu 8-12 dnů po aplikaci mifepristonu, protože NSAID mohou snížit účinek mifepristonu.

Stejně jako u všech ostatních NSAIDs je třeba dávat pozor při současném užívání kortikosteroidů kvůli zvýšenému riziku gastrointestinálních vředů nebo krvácení.

Antitrombotické látky a selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (SSRI)

Riziko gastrointestinálního krvácení se zvyšuje se současným použitím antiagregačních činidel a SSRI s NSAID.

Riziko nefrotoxicity se zvyšuje s použitím NSAID s takrolimem.

Riziko hematologické toxicity se zvyšuje s použitím NSAID se zidovudinem. Existují důkazy zvýšeného rizika hemartrózy a hematomů u HIV pozitivních pacientů s hemofilií, přičemž se užívají zidovudin a ibuprofen.

U malého počtu pacientů, kteří podstoupili léčbu přípravky obsahujícími penicilamin nebo parenterální zlata, nebyla pozorována žádná klinicky významná interakce.

Zvláštní instrukce

Nežádoucí účinky lze minimalizovat použitím minimální účinné dávky pro co nejkratší čas potřebný k odstranění symptomů.

Vyhnout se lék Artoksan souběžně s jinými NSAID, včetně selektivních inhibitorů COX-2 nebo léky, které mohou zvýšit riziko vředů nebo krvácení, jako jsou perorální kortikosteroidy, antikoagulancia jako warfarin, selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu nebo inhibitory agregace trombocytů, jako je aspirin.

Gastrointestinální krvácení, vřed a perforace

Gastrointestinální krvácení, vřed nebo perforace, které mohou být smrtelné, byly pozorovány při použití všech NSAID kdykoliv v průběhu léčby za přítomnosti nebo nepřítomnosti odpovídajících příznaků nebo závažných gastrointestinálních onemocnění v anamnéze.

Riziko gastrointestinálního krvácení, ulcerace nebo perforace se zvyšuje se zvyšujícími se dávkami NSAID, stejně jako u pacientů s vředem v anamnéze, obzvláště komplikovanými krvácením nebo perforací a u starších pacientů. Tito pacienti by měli zahájit léčbu s nejnižší možnou dávkou. Je nutné zvážit možnost kombinované léčby s ochrannými látkami (například inhibitory misoprostolu nebo protonové pumpy) u těchto pacientů, stejně jako u pacientů, kteří vyžadují nízké dávky aspirinu nebo jiných léků, které mohou zvýšit gastrointestinální riziko.

Při předepisování nesteroidních protizánětlivých léků je nutno pacientům pohovořit o přítomnosti onemocnění gastrointestinálního traktu (stížnosti) a zejména o gastrointestinálním krvácení v dějinách.

Při léčbě pacientů, kteří užívají současně léky, které mohou zvýšit riziko ulcerace nebo krvácení, jako jsou perorální kortikosteroidy, antikoagulancia, jako je warfarin, selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu nebo látky proti krevním destičkám, jako je aspirin, je třeba věnovat zvláštní pozornost.

Pokud se u pacientů užívajících tenoxikam vyskytne gastrointestinální krvácení nebo vředy, léčba by měla být ukončena.

Při použití NSAID u pacientů s gastrointestinálními onemocněními (ulcerózní kolitida, Crohnova choroba) v anamnéze je nutná opatrnost, protože se tyto stavy mohou zhoršit.

Systémový lupus erythematodes a další nemoci spojivového tkáně

Pacienti se systémovým lupus erythematosus a dalšími onemocněními pojivové tkáně mohou zvýšit riziko aseptické meningitidy.

Ve vzácných případech lze při podávání NSAID pozorovat závažné kožní reakce, někdy s fatálními následky, včetně exfoliativní dermatitidy, Stevens-Johnsonova syndromu a toxické epidermální nekrolýzy (TEN). Je třeba upozornit pacienty na příznaky a příznaky těchto nežádoucích reakcí, provést pozorování k identifikaci nežádoucích reakcí z kůže.

a podléhají pečlivému sledování kožních reakcí. Riziko takových reakcí je nejvyšší na začátku léčby: ve většině případů dochází k reakci v prvním měsíci léčby. Přípravek Artoxan by měl být přerušen při prvních známkách kožní vyrážky, léze sliznice nebo jiných příznaků přecitlivělosti. Nejlepší výsledky léčby SJS a TEN jsou pozorovány při včasné diagnostice a okamžitém zrušení podezřelých léků.

Pokud pacient vyvinul SJS nebo TEN při aplikaci tenoxikamu, neměl by být znovu zahájen léčbou tohoto pacienta tímto léčivem.

Zhoršená funkce kardiovaskulárního systému, ledvin a jater

Ve vzácných případech mohou NSAID způsobit intersticiální nefritidu, glomerulonefritidu, papilární nekrózu a nefrotický syndrom. Tyto látky inhibují syntézu renálních prostaglandinů, které hrají podpůrnou roli při udržování perfuze ledvin u pacientů se sníženým renálním průtokem krve a objemem krve. U těchto pacientů může použití NSAID způsobit akutní renální selhání. Největší riziko výskytu těchto vnímavých pacientů reakce se základním onemocněním ledvin (včetně pacientů s diabetem a poruchou funkce ledvin), nefrotický syndrom, snížení objemu intersticiální tekutiny, jaterní onemocnění, městnavé srdeční selhání, a pacientů současně užívajících diuretika nebo potenciálně nefrotoxických látek, zralý pacientů. U těchto pacientů je nutné pečlivě sledovat funkci ledvin, jater a srdce a aplikovat minimální možnou dávku.

Respirační poruchy

Při léčbě pacientů s existujícími nebo indikovanými v anamnéze bronchiálního astmatu musí být věnována pozornost, neboť ibuprofen způsobil u těchto pacientů bronchospazmus.

Byly hlášeny individuální zvýšení hladin transamináz v séru nebo jiných indikátorů funkce jater. Ve většině případů byly zvýšení nepatrné a reverzibilní. Pokud se vyskytnou významné nebo trvalé odchylky, přestaňte užívat přípravek Artoxan a proveďte laboratorní studii. Zvláštní pozornost je třeba věnovat pacientům s onemocněním jater.

Léčivo Artoxan snižuje agregaci krevních destiček a může zvýšit dobu krvácení. To je třeba vzít v úvahu při provádění závažných chirurgických zákroků (například výměna kloubu) nebo při určování doby krvácení.

U starších pacientů vzroste výskyt nežádoucích účinků na NSAID, zejména gastrointestinálního krvácení a perforace, což může být fatální. Většina případů gastrointestinálních nežádoucích účinků spojených s užíváním nesteroidních protizánětlivých léků se vyskytovala u starších a / nebo oslabených pacientů.

Je třeba věnovat zvláštní pozornost monitorování starších pacientů za účelem zjištění možných interakcí se současně užívanými léky, sledování funkcí ledvin, jater, kardiovaskulárního systému, které mohou být potenciálně ovlivněny NSAIDs.

Účinky na orgán zraku

Při použití NSAID došlo k nežádoucím účinkům na oči, proto se doporučuje, aby byl u pacientů s poruchou zraku během léčby přípravkem Arxan pozorován oftalmolog.

Kardiovaskulární a cerebrovaskulární účinky

Pro pacienty s hypertenzí a / nebo středně závažným městnavým srdečním selháním je nutný odpovídající odborný dohled, jelikož při léčbě NSAID byly zaznamenány retence tekutin a edém.

Výsledky klinických a epidemiologických studií ukazují, že použití některých NSAID (zejména ve vysokých dávkách a při prodloužené léčbě) může způsobit mírné zvýšení rizika arteriálních trombotických příhod (např. Infarkt myokardu nebo mrtvice).

Pacienti s nekontrolovanou hypertenzí, městnavým srdečním selháním, ischemickou chorobou srdeční, onemocněním periferní arterie a / nebo cerebrovaskulární chorobou jsou předepisováni do tenoxikamu pouze po pečlivém posouzení poměru rizika a přínosu. Podobný odhad je vyžadován u pacientů s kardiovaskulárními chorobami (např. Hypertenze, hyperlipidemie, diabetes, kouření) s dlouhodobou léčbou.

Jak je známo o jiných protizánětlivých lécích, přípravek Artoxan může maskovat známky infekce.

NSAID inhibují syntézu renálních prostaglandinů a mohou mít nežádoucí účinek na hemodynamiku ledvin a rovnováhu vody a soli. Při užívání přípravku Artoxan u pacientů se zvýšeným rizikem vzniku renálního selhání (předchozí onemocnění ledvin, porucha funkce ledvin u pacientů s diabetem, cirhóza, městnavé srdeční selhání, dehydratace nebo současná léčba potenciálně nefrotoxickými léky, diuretiky, kortikosteroidy), sledování funkce srdce a ledvin ( močovinový dusík v krvi, kreatinin, vývoj edému, přírůstek hmotnosti atd.). Tato skupina pacientů je zvláště ohrožena při závažných chirurgických zákrocích, včetně pooperačního období, kvůli možnému zvýšení ztrát krve: pacienti potřebují pečlivé sledování v pooperačním období a v období obnovy.

Vzhledem k vysokému stupni vazby tenoxikamu na plazmatické proteiny je nutno věnovat pozornost významnému snížení hladiny plazmatického albuminu.

Použití tenoxikamu, stejně jako jakéhokoli léčiva, které potlačuje syntézu cyklooxygenázy / prostaglandinů, může poškodit plodnost a nedoporučuje se u žen, které se snaží otěhotnět. U žen, které mají potíže s koncepcí nebo zkoumáním příčin neplodnosti, je třeba zvážit možnost přerušení léčby přípravkem Artoxan.

Potlačení syntézy prostaglandinu může negativně ovlivnit těhotenství a / nebo vývoj plodu. Výsledky epidemiologických studií naznačují zvýšené riziko neschopnosti těhotenství, stejně jako výskyt srdečních defektů a gastroschisie po použití inhibitorů syntézy prostaglandinu v ranném těhotenství. Absolutní riziko onemocnění srdce se zvýšilo z méně než 1% na přibližně 1,5%. Předpokládá se, že toto riziko se zvyšuje se zvyšující se dávkou a trváním léčby. U zvířat způsobilo použití inhibitoru syntézy prostaglandinu zvýšení pre- a post-implantačních ztrát a embryo-plodové mortality. Kromě toho došlo k nárůstu výskytu různých malformací, včetně kardiovaskulárních, u zvířat léčených inhibitorem syntézy prostaglandinů během organogeneze. V prvním a druhém trimestru těhotenství je použití tenoxikamu možné pouze tehdy, pokud přínos pro matku převyšuje riziko pro plod. Když je tenoxikam užívána žena, která se pokouší otehotnění, nebo v prvním nebo druhém trimestru těhotenství, měla by být podána minimální dávka co nejkratší dobu.

Ve třetím trimestru těhotenství mohou všechny inhibitory syntézy prostaglandinu vystavit plod riziku kardiopulmonální toxicity (s předčasným uzavřením ductus arteriosus a plicní hypertenzí); renální dysfunkce, která může vést k selhání ledvin s oligohydramniostem; dává matce a novorozenci na konci těhotenství riziko možného zvýšení času krvácení, stejně jako antiagregační účinek, který se může projevit i při nízkých dávkách; potlačení děložních kontrakcí vedoucích k opožděné nebo opožděné práci.

Proto je tenoxikam kontraindikován pro použití ve třetím trimestru těhotenství.

Ve studiích, které byly dosud omezené, bylo zjištěno, že NSAID mohou proniknout do mateřského mléka při velmi nízkých koncentracích. Pokud je to možné, mělo by se zabránit užívání NSAID během kojení.

Vlastnosti účinku léčiva na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné stroje

Po užívání NSAID se mohou objevit nežádoucí účinky, jako je závratě, ospalost, únava a poruchy zraku. Když se vyskytnou, pacienti by se měli zdržet řidiče nebo ovládání strojního zařízení.

Předávkování

Příznaky předávkování NSAID obvykle zahrnují nevolnost, zvracení, bolest v epigastrické oblasti, ve vzácných případech - průjem, gastrointestinální krvácení, tinnitus, bolest hlavy, rozmazané vidění a závratě.

Symptomatická léčba. Neexistuje žádné specifické protilátky. Hemodialýza je neúčinná.

Forma uvolnění a balení

Množství lyofilizátu, ekvivalentní 20 mg tenoxikamu, v bezbarvých průhledných skleněných lahvičkách uzavřených gumovými zátkami, utěsněné hliníkovým kroužkem s barevným zaklapnutím.

Na každé láhvi držte samolepící štítku.

Na 2 ml rozpouštědla v ampulích neutrálního skla.

Samolepící etiketa je nalepena na každou ampulku nebo je opatřena rychloupevňovacími barvami pro skleněné výrobky.

3 injekční lahvičky lyofilizovaného prášku a 3 ampule s rozpouštědlem se umístí do blistrového obalu.

Na 1 balení blistru a pokyny pro lékařské použití ve státě a v ruštině se umístí do kartonové krabice.

ARTOKSAN

Lyofilizát pro přípravu roztoku pro in / in a in / m zavedení - lyofilizovaný prášek nebo kondenzovaná váha ve formě tablety zelenožluté barvy; rozpouštědlo je bezbarvá transparentní tekutina bez zápachu.

Pomocné látky: mannitol - 80 mg, kyselina askorbová - 0,4 mg, edetát disodný - 0,2 mg, trometamol - 3,3 mg, hydroxid sodný a kyselina chlorovodíková - q.s.

Rozpouštědlo: voda d / a - 2 ml.

Lahvičky z bezbarvého skla (3) s rozpouštědlem (ampule 2 ml 3 ks) - blistrové balení (1) - balení z lepenky.

Tenoksikam je thienothiazinový derivát oxikamu, je NSAID. Kromě protizánětlivých, analgetických a antipyretických účinků léčivo také narušuje agregaci trombocytů. Základem mechanismu účinku je inhibice aktivity COX-1 a COX-2 izoenzymů, v důsledku čehož se snižuje syntéza prostaglandinů v zánětlivém zaměření, stejně jako v jiných tkáních těla. Navíc tenoxikam snižuje akumulaci leukocytů ve středu zánětu, snižuje aktivitu proteoglykanázy a kolagenázy v lidské chrupavce.

Protizánětlivý účinek se projeví až do konce prvního týdne léčby.

Absorpce je rychlá a kompletní. Biologická dostupnost je 100%. C_max v krevní plazmě pozorované po 2 hodinách. Tenoxakam se vyznačuje dlouhým trváním a dlouhým T_1/2 - 72 hodin

Lék je 99% vázán na plazmatické proteiny. Tenoxam dobře proniká do synoviální tekutiny. Snadno proniká do histohematogenních bariér.

Metabolizováno v játrech hydroxylací za vzniku 5-hydroxypyridylskupiny.

1/3 se vylučuje střevem žlučovou cestou, 2/3 se vylučuje ledvinami ve formě neaktivních metabolitů.

- kloubní syndrom s exacerbací průběhu dny;

- bolestivý syndrom (nízká a střední intenzita): artralgie, myalgie, neuralgie, migréna, bolesti zubů a bolest hlavy, algomenorea;

- bolesti se zraněním, popáleninami.

Lék je určen pro symptomatickou léčbu, což snižuje bolest a zánět v době užívání, neovlivňuje průběh onemocnění.

- přecitlivělost na léčivou látku nebo pomocné složky léčiva; Existuje možnost křížové citlivosti na kyselinu acetylsalicylovou, ibuprofen a jiné NSAID;

- erozivní a ulcerativní léze žaludku a dvanáctníku v akutní fázi;

- gastrointestinální krvácení (včetně a v anamnéze);

- zánětlivé onemocnění střev: Crohnova nemoc nebo ulcerózní kolitida v akutní fázi;

- závažné selhání ledvin (CC méně než 30 ml / min);

- progresivní onemocnění ledvin;

- závažné selhání jater;

- úplná nebo neúplná kombinace astmatu, rekurentní nosní polypózy a paranazálních dutin a nesnášenlivosti s ASA nebo jinými NSAID (včetně v anamnéze);

- stanovená diagnóza onemocnění koagulačního systému;

- dekompenzované srdeční selhání;

- terapie perioperační bolesti během bypassu koronární arterie;

- období kojení;

- věk do 18 let.

Bezpečnostní opatření: žaludeční a duodenální vřed, ulcerózní kolitida a Crohnova nemoc se zhoršuje, v minulosti jaterní onemocnění, jaterní porfyrie, chronické selhání ledvin (clearance kreatininu 30-60 ml / min), chronické selhání srdce, arteriální hypertenze, významné snížení BCC ( a to i po operaci), starších pacientů (nad 65 let) (včetně užívajících diuretika, oslabených pacientů s nízkou tělesnou hmotností), astma, ischemická choroba srdeční, cerebrovaskulární onemocnění, dyslipidemie I / giperlipedimiya, diabetes, onemocnění periferních tepen, kouření, přítomnost infekce Helicobacter pylori, dlouhodobé užívání nesteroidních antirevmatik, alkoholismu, závažných somatických onemocnění, autoimunitních onemocnění (systémový lupus erythematodes a smíšené onemocnění pojivové tkáně), současné podávání kortikosteroidů (včetně prednisolon), antikoagulanty (včetně warfarin), činidla proti destičkám (včetně kyseliny acetylsalicylové, clopidogrel), selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (včetně citalopram, fluoxetin, paroxetin, sertralin).

Pro i / m nebo v úvodu.

V / m nebo v úvodu se používá k krátkodobé léčbě (1-2 dny) v dávce 20 mg 1 den / den. V případě potřeby se další léčba přenese do orálních lékových forem tenoxikamu.

Injekční roztok se připravuje bezprostředně před použitím rozpuštěním obsahu lahvičky s připojeným rozpouštědlem. Po přípravě se jehla vymění.

V / m injekce jsou hluboké.

Doba trvání v úvodu by neměla být kratší než 15 sekund.

Definice kategorií frekvence nežádoucích účinků (v souladu s doporučeními WHO): velmi často (> 1/10); často (od> 1/100, 1/1000, 1/10 000,

Artoksan injekce pokyny pro použití recenze

Nesteroidní protizánětlivé léky se prodávají ve všech lékárnách. Ne každý pacient však může užívat takové léky proti bolesti. To je způsobeno především skutečností, že mají velký počet vedlejších účinků.

Dnes vám řekneme o tom, co představuje drogu jako "Artoksan". Pokyny pro použití tohoto nástroje budou popsány níže. Také z tohoto článku zjistíte náklady na tuto drogu, její kontraindikace a vedlejší účinky.

Složení, forma, popis a balení

Lék "Artoksan" se uvádí do prodeje ve formě lyofilizovaného prášku zelenožluté barvy. Krabička obsahuje také rozpouštědlo ve formě bezbarvé a průhledné tekutiny.

Aktivním prvkem tohoto nástroje je tenoxikam. Přípravek dále obsahuje následující pomocné látky: hydroxid sodný, mannitol, edetát disodný, kyselinu askorbovou, kyselinu chlorovodíkovou a tromethamin.

Lék je prodáván v lahvičkách (rozpouštědlo je v ampulích) a kartonových obalech.

Akce drogy

Co je to lék, jako je Artoxan? Návod k použití naznačuje, že jde o účinnou nesteroidní protizánětlivou látku, která má silné analgetikum a mírně méně výrazný antipyretický účinek.

Vlastnosti tohoto léku jsou způsobeny inhibicí dvou izoforem enzymu cyklooxygenázy. V důsledku této expozice je metabolismus kyseliny arachidonové narušen a syntéza prostaglandinu je blokována.

Protizánětlivé vlastnosti tohoto léku jsou způsobeny poklesem kapilární permeability, inhibicí syntézy zánětlivých mediátorů (histamin, prostaglandiny, lymfokiny, bradykinin a komplementové faktory), stejně jako stabilizace lysosomálních membrán.

Také použití léku v úvahu snižuje počet volných radikálů v zánětlivém ložisku, inhibuje chemotaxi a fagocytózu, zpomaluje proliferační fáze zánětu, má chondroprotektivních účinek a snižuje po zánětlivé tkáně kalení.

Je třeba poznamenat, že lék Artoksan, jehož analogy jsou uvedeny níže, snižuje bolest v zánětlivém zaměření a ovlivňuje thalamické centra bolesti. Také při delším používání má desensitizující účinek.

U revmatických onemocnění tento lék zmírňuje bolesti v kloubech, snižuje ranní tuhost a otoky. Navíc zlepšuje funkci a zvyšuje počet pohybů vaginálního aparátu.

Kinetika drog

Léčivo Artoxan (výstřely) má dlouhý poločas (přibližně 60-75 hodin). To poměrně snadno prochází histohematogenní bariéry a také proniká dobře do synoviální tekutiny.

Tento nástroj je charakterizován vysokou biologickou dostupností (téměř 100%).

Indikace

Jaké nemoci vyléčí Artoxan? Návod k použití označuje následující údaje:

• revmatoidní artritida, ankylozující spondylitida a dnová artritida;
• zánětlivé a degenerativní onemocnění muskuloskeletálního systému doprovázené syndromem silné bolesti;
• osteoartritidy a osteochondrózy;
• nešpecifická infekční polyartritida;
• bursitida, tendonitida, myositida a periartritida;
• neuralgie, artralgie, ischalgie, myalgie a lumbago;
• popálenin a zranění.

Kontraindikace

Lék "Artoksan", jehož hodnocení je pozitivnější, je kontraindikováno u:

• gastrointestinální krvácení;
• přecitlivělost na tenoxikam, stejně jako jiné NSAID;
• erozivní a ulcerativní léze trávicího traktu;
• těhotenství;
• "Aspirin triad";
• kojení;
• v dětství;
• selhání ledvin;
• závažná porucha funkce ledvin a jater;
• srdeční selhání;
• krevních chorob.

Droga "Artoksan": návod k použití

Jak mám užívat drogu, kterou zvažujeme? Podle pokynů je tento lék určen k intravenóznímu nebo intramuskulárnímu podání. Je zpravidla předepsáno v dávce 20 mg jednou denně. 10 mg léku denně se používá jako udržovací dávka.

Při silné bolesti lze dávku léku zvýšit na 40 mg jednou denně.

Za přítomnosti akutních záchvatů dnavé artritidy je léčba předepsána 20 mg dvakrát denně po dobu prvních tří dnů a poté 20 mg jednou denně po dobu pěti dnů.

Nežádoucí účinky

Jaké nežádoucí účinky se projevují proti užívání přípravku Artoxan? Záběr, který uvažujeme, může způsobit:

• na straně NK: bolesti hlavy a závratě;
• z gastrointestinálního traktu: nevolnost, nepohodlí a bolest břicha, plynatost;
• alergie: kopřivka, pruritus, erytém, Lyellův syndrom a Stevens-Johnsonův syndrom.

Také použití tohoto nástroje může změnit laboratorní parametry (zvýšená koncentrace močoviny a kreatininu v krvi, stejně jako zvýšení aktivity jaterních transamináz).

Léková interakce

Užívání tohoto léčiva zvyšuje účinky přípravků na bázi lithia a nepřímých antikoagulancií. V tomto ohledu je nutné sledovat protrombinový index pacienta.

Při užívání tohoto léku diuretiky je třeba zvážit pravděpodobnou retenci sodíku a vody v těle pacienta.

Zvláštní doporučení

Při dlouhodobém užívání přípravku "Artoxan" je nutné sledovat funkci jater a ledvin pacienta.

Pro chirurgické zákroky je třeba mít na paměti, že tento lék může zvýšit dobu krvácení.

S extrémní opatrností je tento nástroj předepsán osobám mladším 18 let kvůli nedostatku dostatečných informací o použití tenoxikamu v nich.

Droga "Artoksan": cena a analogy

Analogy tohoto léku jsou následující: Oxythene, Ketorolac, Aspikard, Ketoprofen, kyselina acetylsalicylová, Indomethacin, Diclofenac sodium.

Cena této drogy není příliš vysoká. Je 60-80 rublů.

Hodnocení drog

Jak bylo uvedeno výše, NSAID jsou velmi populární mezi lidmi trpícími nemocemi pohybového aparátu. "Artoksan" je nejúčinnější lék. Rychle odstraňuje bolest, zmírňuje otoky a otoky.

Stejně jako u jiných nesteroidních prostředků tento lék často přispívá k vzniku nežádoucích účinků, zejména z trávicího traktu. Proto je nutné používat takový přípravek pouze ze zvláštních důvodů.

Artoxan je lék ze skupiny nesteroidních protizánětlivých léků, který pomáhá eliminovat zánětlivý proces a poskytuje anestetický a antipyretický účinek.

Uvolnění formy, složení: lék je dostupný ve formě lyofilizovaného prášku, malovaný do žlutozelené barvy.

Účinnou složkou je tenoxikam v množství 20 mg. Kyselina askorbová, hydroxid sodný, manitol se používají jako pomocné látky.

Sada obsahuje injekční lahvičku s vodou na injekci jako rozpouštědlo.

Obsah článku:

Indikace farmakologických účinků a kontraindikací Analogové a nákladové pacienty

Farmakologický účinek

Tento léčivý přípravek je členem skupiny oxycam. Mechanismus účinku přípravku Artoxan je spojen s jeho schopností narušit metabolismus kyseliny arachidonové a blokovat tvorbu prostaglandinů. Lék pomáhá snížit citlivost na bolest a při dlouhodobém užívání poskytuje desensitizující účinek. Během léčby revmatických onemocnění pod vlivem přípravku Artoxan dochází ke zhoršení bolesti v kloubech, a to jak v klidu, tak během období fyzické aktivity, stejně jako zlepšení funkce a zvýšeného objemu pohybů.

Protizánětlivé účinky léčiva vzhledem k jeho vlivu na normalizaci kapilární permeability a stabilizaci lysosomálních membrán. Lék pomáhá omezit tvorbu zánětlivých mediátorů a snižuje počet volných radikálů.

Pod vlivem přípravku Artoxan se také pozoruje inhibice proliferační fáze zánětu, pokles post-zánětlivé sklerózy v tkáních a zajištění chondroprotektivních účinků.

Lék má dlouhý poločas, který může trvat až 75 hodin. Aktivní složka má schopnost snadno pronikat do synoviální tekutiny. Tento léčivý přípravek je 100% biologicky dostupný.

Pro prevenci a léčbu onemocnění JOINTS a SPINE využívají naši čtenáři novou, SAFE ošetření založenou na přírodních extraktech, které..

Indikace

Artoxan je indikován k použití při léčbě zánětlivých a degenerativních patologických stavů, které jsou doprovázeny vývojem bolesti. Látka může být použita pro:

• revmatoidní a dnavá artritida, ankylozující spondylitida (ankylozující spondylitida);
• infekční nešpecifická polyartritida;
• osteochondróza a osteoartróza;
• tendinitida, bursitida, myositida, periartritida;
• artralgie, myalgie, neuralgie, lumbago, ischalgie;
• zranění a popáleniny.

Tento léčivý přípravek se používá pouze po předběžném vyšetření a konzultaci s vysoce kvalifikovaným specialistou.

Způsob použití

Lék je určen pro intramuskulární podávání. Přesná dávka se vybírá v závislosti na indikacích pro použití a závažnosti bolesti.

Lék by neměl být používán déle než 5 dní bez doporučení ošetřujícího lékaře.

V případě exacerbace různých onemocnění může být nutné dávku zvýšit pod kontrolou a na doporučení lékaře.

Kontraindikace

Mezi kontraindikace užívání přípravku Artoxan patří:

• intolerance k aktivním nebo adjuvantním lékům, stejně jako léky ze skupiny nesteroidních protizánětlivých léků;
• přítomnost erozivních a ulcerativních lézí gastrointestinálního traktu;
• vývoj gastrointestinálního krvácení;
• přítomnost aspirinové triády;
• závažná dysfunkce jater a ledvin;
• detekce renálního nebo srdečního selhání;
• poruchy krevního systému;
• období těhotenství a kojení.

Lék by neměl být používán před zamýšleným užíváním anestezie a prováděním chirurgických zákroků.

Společné problémy - přímá cesta k invaliditě!
Přestaňte tolerovat tuto bolest kloubů! Napište osvědčený recept od zkušeného lékaře...

Nežádoucí účinky

Přípravek Artoxan může způsobovat nežádoucí účinky z trávicího systému, centrálního nervového systému, stejně jako vývoj alergických reakcí a změny laboratorních parametrů.

Nejčastěji hlášené onemocnění bolesti a nepohodlí v břiše, vývoj plynatosti, závratě, bolesti hlavy, svědění, kopřivka, syndrom Stephen-Johnsonova, erytém, zvýšený plazmatický kreatin, stomatitida, edém a podrážděnost očí.

Nebylo hlášeno žádné předávkování. Pravděpodobně v tomto případě se zvyšuje pravděpodobnost nežádoucích vedlejších účinků a je zapotřebí předepisování prostředků pro symptomatickou léčbu.

Léková interakce

Lék může zlepšit:

• léčiva na bázi lithia;
• léky ze skupiny nepřímých antikoagulancií; vyžaduje kontrolu nad protrombinovým indexem.

Při kombinaci s diuretiky existuje šance na zadržování vody a sodíku v těle.

Další doporučení

Na pozadí delšího užívání přípravku Artoxan je nutná kontrola funkce ledvin a jater.

Existuje možnost zvýšeného času krvácení, který by měl být zvážen při provádění chirurgických zákroků.

Léčba se užívá s mimořádnou opatrností při léčbě pacientů mladších 18 let kvůli nedostatku informací o použití přípravku Artoxan v tomto věku.

Na pozadí používání přípravku Artoxan se doporučuje věnovat pozornost při řízení a provádění práce vyžadující vysokou koncentraci pozornosti.

Uchovávání léku by mělo probíhat v souladu s teplotou: nejvýše 25 stupňů, na temném místě, chráněném před slunečním světlem a dětmi.

Droga je uvolněna po předání předpisu od ošetřujícího lékaře.

Analogy, náklady

Jako analogy byste měli s lékařem diskutovat o možnosti užívat Ketorolac, Diclofenac, Indomethacin, Ketoprofen nebo jiné léky ze skupiny nesteroidních protizánětlivých léků. Nezávislý výběr léků na náhradu se nedoporučuje.

Přesné strukturní analogy Artoxanu chybí dnes.

Recenze

"Artoxan byl doporučen lékařem pro léčbu osteochondrózy. Krk se bolel po dlouhou dobu, od nejmenšího pohybu a otáčení hlavy. Nejprve se objevily myšlenky, že svaly jednoduše ležely, ale doktor trval na tom, aby užíval tento lék, mimo jiné.

V balení přípravku Artoxan je 3 láhve prášku a vody pro injekci pro ředění léku. Bylo doporučeno 1 injekci denně, průběh léčby není větší než 3 injekce. Navíc bylo doporučeno omezit fyzickou námahu, po dlouhou dobu trvat na vitamínů B a chondroproetkor.

Tělo reagovalo velmi rychle na injekci přípravku Artoxan - silná bolest postupně ustoupila po 15 minutách. Rád bych poznamenal, že injekce mohou způsobit nepříjemné, dokonce bolestivé pocity.

Již po první injekci začal krk fungovat normálně, rozsah pohybů se zvýšil. V kombinaci s fyzikální terapií a jinými léky - vynikající výsledek. Používání léku podobného přípravku Artroxan byste měli konzultovat pouze se svým lékařem. Nicméně je to velmi účinný nástroj, který má jak kontraindikace, tak vedlejší účinky. "

"Artoxan byl konfrontován před více než rokem, když si popadl dolní část zad. Poté užívali tablety přípravku Diclofenac a aplikovali emulzi Voltaren, ale bolesti ustoupily doslova 30-40 minut a znovu se vrátily.

Šli jsme do ordinace lékaře, tam byla doporučena injekce přípravku Artoxan - injekce fungují rychleji a mají výraznější analgetický a protizánětlivý účinek. Účinek se objevil doslova po 10 minutách! Taková úleva není pocit strašné bolesti, být schopen se pohybovat normálně.

Samotná injekce vypadala velmi bolestně, ale trpět pár vteřin je docela realistická. Prášek samotný se ředí vodou pro injekci a lék se injektuje do gluteusového svalu. Od té doby je jedna láhev prášku vždy v krabičce na léky jen v případě.

Náhoda nebo ne, ale po injekci se objevily některé problémy se spánkem: nemohl jsem normálně spát 1-2 dny, kromě toho jsem se bála o sucho v ústech a po chvíli se objevily malé vředy.

Snažil se zjistit od lékaře a studoval pokyny pro drogový vztah, ale nenašel. A vedlejší efekt odešel a od té doby se neobtěžoval. Látka má kontraindikace, nelze jej kombinovat s některými léky. Ale když se vážná bolest týká - jedna injekce může výrazně zlepšit pohodu a kvalitu života! "

Léčba artrózy bez léků? Je to možné!

Získejte zdarma knihu "17 receptů na chutné a levné jídlo pro zdraví páteře a kloubů" a začít se zotavovat bez námahy!

Zánět a bolest kloubů, myalgie, zranění a popáleniny jsou dlouhým seznamem onemocnění, pro které je přípravek Artoxan používán. Následující pokyny popisují podrobné pokyny týkající se užívání injekcí Artoksan, analogů léků, stejně jako recenze o něm.

Popis léčiv

Podle pokynů k použití se přípravek Artoxan vyrábí ve formě žlutozeleného lyofilizátu. Kompletní s práškem je rozpouštědlo - voda pro injekci, bezbarvý průhledný roztok. Aktivní léčivou látkou je tenoxikam, což je nesteroidní protizánětlivé činidlo.

Lék potlačuje zánětlivý proces, eliminuje bolest a má mírný antipyretický účinek. Chondroprotektivní účinek je také přítomen a při dlouhodobém užívání má desensitizující účinek.

Symptomy a léčba zánětu obličejových nervů. Pomáhají nesteroidní protizánětlivé léky?

Mohu nahradit aspirin s ibuprofenem? Další informace o tom, jak používat drogy.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Protizánětlivý účinek přípravku Artoxan je způsoben blokátem COX 1 a 2, což má za následek narušení metabolismu kyseliny arachidonové a tvorbu prostaglandinů, které jsou hlavním faktorem zánětu. To snižuje propustnost stěn kapilár a množství uvolněného exsudátu. Stabilizace lysozomálních membrán narušuje uvolňování enzymů, které poškozují tkáň.

Existuje také potlačení produkce zánětlivých mediátorů nebo jejich inhibice, jako je komplimentový systém, bradykinin, lymfokiny a histamin. V zóně zánět snižuje hladinu volných radikálů a chemotaxe a fagocytózu jsou potlačeny.

Účinná látka zpomaluje produktivní fázi zánětu, zabraňuje zhutnění tkání, které se mohou vytvářet po vyloučení patologického procesu. Lék ovlivňuje centra bolesti lokalizovaná v mozku, což vede ke snížení citlivosti na bolest v místě zánětu.

Injekce přípravku Artoxan podle pokynů a recenzí pro zánětlivé a degenerativní patologické stavy snižují bolest kloubů, tuhost a otok kloubů po nočním spánku, zvyšují rozsah pohybu. Se zavedením léčiva má 100% schopnost trávení. Léčivá látka snadno prochází vnitřními bariérami a migruje do synovia. Je charakterizován dlouhým poločasem rozpadu 60-75 hodin.

Rozsah

Injekce přípravku Artoksan jsou předepsány pro takové zánětlivé a degenerativní patologické stavy muskuloskeletálního systému, jako jsou:

• artritida různých etiologií;
• Strumpell-Bechterew-Marie nemoc;
• bolesti kloubů a svalů;
• bolesti zad;
• artróza;
• osteochondróza;
• zánět šlach, kloubní vaky, kosterní svaly;
• periarthritis;
• bolesti způsobené patologií ischiatického nervu;
• neuralgie;
• zranění, popáleniny.

To znamená, že droga se používá ve všech patologických stavech muskuloskeletálního systému, které jsou doprovázeny bolestí.

Kontraindikace pro jmenování

Artoksan záběry nelze vzít, jestliže jsou:

• idiosynkrázu léčiva, stejně jako jiné léky patřící do skupiny nesteroidních protizánětlivých léků;
• žaludeční vřed a duodenální vřed;
• krvácení z trávicího traktu;
• krevní patologie;
• srdeční selhání, selhání ledvin a jater;
• aspirin bronchiální astma.

Lék by neměl být předepisován pacientům mladším 18 let, protože není známo, jak to ovlivní rostoucí organismus. S opatrností výstřižky předepsané pacientům s hypertenzí a diabetem.

Je to důležité! Neexistují žádné údaje o bezpečnosti přípravku u těhotných žen a kojení. Proto je nutné upustit od předepisování léku těmto kategoriím pacientů. V době léčby se doporučuje přenést dítě na umělou výživu.

Nežádoucí reakce a případy předávkování

Na pozadí léčby lze pozorovat:

• břicha a nepohodlí;
• nevolnost;
• bolesti hlavy;
• vertigo;
• svědění;
• urtikárie;
• stomatitida;
• opuch očí;
• silné zarudnutí pokožky vyvolané expanzí kapilár;
• toxická epidermální nekrolýza;
• zhoubný exudační erytém;
• zvýšení hladiny močoviny, kreatininu a "jaterních" transamináz.

V současné době neexistuje jediný případ předávkování. Léčba je symptomatická, protože neexistuje specifické antidotum. Je nutné zajistit dobrý výtok moči.

Dávkovací režim

1. Lyofilizát se rozpustí ve vodě pro injekci a injikuje se intramuskulárně nebo intravenózně.
2. Je možné pěstovat Novokain Artoksan? Ne, pokyny k této přípravě nejsou popsány a rozpouštědlo je již připojeno k prášku.
3. Léčba začíná denní dávkou 20 mg, která se podává jednou. Při silné bolesti lze dávku zvýšit dvakrát.
4. Údržba denní dávka 10 mg.
5. Při exacerbaci dny je léčba přípravkem Artoxan injekcí 7-8 dní.
6. Poprvé po 48 až 72 hodinách je léčivo předepsáno 20 mg dvakrát denně, v následujících dnech je léčivo podáno jednou v dávce 20 mg.

Farmakologická kompatibilita a bezpečnostní opatření

1. Účinná látka může zvýšit terapeutický účinek warfarinu a jiných antikoagulancií.
2. Při užívání současně s antihypertenzivy sníží jejich účinnost.
3. Není nutné kombinovat s srdečními glykosidy, protože existuje riziko progrese srdečního selhání.
4. Při paralelním podávání s diuretiky existuje vysoká pravděpodobnost vzniku ledvinové patologie.
5. Při kombinaci s kortikosteroidy existuje riziko krvácení z trávicího traktu.
6. Opatrnost je třeba předepisovat perorálními hypoglykemickými látkami, lithiovými léčivými přípravky, fluorochinolony, cyklosporinem, methotrexátem a dalšími léčivými přípravky skupiny NSAID.
7. Při dlouhodobé léčbě přípravky Artoxan kontroluje játra a ledviny.
8. Při léčbě je třeba během chirurgických operací zapomenout na možné prodloužení krvácení.

Podmínky prodeje, analogy

Artoksanové záběry jsou léky na předpis. Uchovávejte je při teplotě nejvýše 25 stupňů na místě, které není pro děti přístupné. Farmaceutický průmysl vyrábí plné analogy injekcí přípravku Artoxan:

Kromě toho existují synonyma léčivého přípravku Artoxan v terapeutické skupině:

Před použitím analogu je nutné konzultovat lékaře, protože se všichni liší.

Zjistěte, zda aspirin snižuje tlak? Mohu pít drogu během těhotenství?

Mohly by se objevit vedlejší účinky z dalších léků proti bolesti NEXT? Kontraindikace užívání drog.

Zjistěte, jak dlouho může být ibuprofen použit. Způsoby použití a vedlejší účinky.

Recenze

Kdo s výjimkou pokynů pro použití injekcí Artoksan, pacienti mají zájem o recenze. Pacienti, kteří byli léčeni tímto lékem, zaznamenali jeho účinnost a rychlý a dlouhý protizánětlivý, analgetický účinek, stejně jako krátký průběh terapie.

Negativní recenze injekcí Artoksan spojených s jeho cenou a bolestí drogy. Ale všechny tyto individuálně, někteří říkají, že injekce nebudou bolet. Navzdory dobré účinnosti byste neměli podstoupit léčbu bez konzultace specialisty. Nabízíme sledování videa o NSAIDs.

Artoxan je zařazen do skupiny nesteroidních léků s analgetickými, antipyretickými a protizánětlivými účinky.

Jaké vlastnosti má přípravek Artoxan?

Výskyt všech vlastností souvisí se skutečností, že dochází k inhibici 2 forem enzymu cyklooxygenázy, v důsledku čehož dochází k narušení metabolismu kyseliny archidonové a k zablokování syntézy prostaglandinů.

Protizánětlivé vlastnosti léku jsou zaměřeny na následující procesy v těle:

1. Snížení kapilární propustnosti pro omezení exsudace.
2. Stabilizace lysosomálních membrán uzavřením výstupu lyzosomálních enzymů, které mohou poškodit tkáně.
3. Poskytování depresivního účinku na syntézu zánětlivých mediátorů.
4. Snížení počtu volných radikálů, které jsou v centru zánětu.
5. Inhibice fagocytózy a chemotaxe.
6. Inhibice proliferační fáze zánětlivého procesu.
7. Snížení hladiny post-zánětlivé sklerózy tkání.
8. Vytváření chondroprotektivních účinků.

Artoxan dokonale bojuje s bolestí, kde je lokalizován zánět, což ovlivňuje tematické centra bolesti. Pokud průběh léčby trvá dostatečně dlouho, může se dosáhnout desenzibilizačního účinku.

U pacientů s revmatismem a revmatickými onemocněními lék pomůže zmírnit bolest, která se může objevit při pohybu nebo v klidu, zmírnění ranní ztuhlosti, otoky kloubů, zvýšení rozsahu pohybu.

Léčivo je dostupné jako lyofilizovaný prášek, který má zelenožlutou barvu. Balení obsahuje 3 balení prášku a 3 ampule s bezbarvou průhlednou tekutinou, která pomáhá přípravě léku.

Složení přípravku Artoxan obsahuje účinnou látku tenoxikam. Dalšími složkami jsou kyselina askorbová, mannitol, kyselina chlorovodíková, hydroxid sodný atd. V jedné ampulce s rozpouštědlem je voda pro přípravu injekcí.

Při podávání injekcí

Níže bude zváženo, jaké jsou náznaky užívání této drogy. Návod k použití obsahuje podrobný popis, jak správně používat ampule s léčivým přípravkem, v jakých případech by měl být přípravek použit. Indikace pro použití mohou být následující:

1. Revmatoidní artritida.
2. Osteoartróza.
3. Ankylozující spondylitida.
4. Burzitida
5. Tendovaginitida.
6. Articulární syndrom s exacerbací dny.
7. Syndrom bolesti, který může mít různé stupně intenzity. Například bolesti hlavy, myalgie, neuralgie, artralgie.
8. Bolest popálenin a zranění.

Používá se k osteoartróze a symptomatické léčbě ke snížení bolesti a zánětlivých procesů. To pomáhá eliminovat zhoršení v době užívání drogy bez vlivu na vývoj patologie.

Kontraindikace

Navzdory pozitivní zpětné vazbě od pacientů, že injekce pomáhají, existují kontraindikace užívání léků. Oni jsou nutně vzali v úvahu lékař, který je předepsán průběh léčby a dávkování léku. Mezi hlavní onemocnění, u nichž není možné použít Artoxan, stojí za zmínku například:

1. Alergie k aktivním nebo pomocným složkám léku.
2. Vředy a erozivní léze žaludku a dvanáctníku (v akutní fázi).
3. Gastrointestinální krvácení.
4. Zánětlivé procesy ve střevech, například Crohnova choroba a ulcerózní kolitida, která prošla do akutní fáze.
5. Těžké selhání ledvin a jater.
6. Závažná progresivní onemocnění ledvin.
7. Bronchiální astma, opakující se nosní polypóza, paranózní dutiny.
8. Nesnášenlivost kyseliny acetylsalicylové.
9. Poruchy krve, včetně problémů s koagulací.
10. Dekompenzované srdeční selhání.
11. Věk dětí. Droga je zakázána používat až 18 let.
12. Těhotenství a období kojení.

Pokyny pro použití tohoto léku naznačují, že lidé s vředem, chronickým srdečním selháním, hypertenzí, snížením cirkulačního objemu krve by měli být velmi opatrní. Lékaři zpravidla zakazují užívání léků pacientům trpícím alkoholismem, ti, kteří hodně kouří, po dlouhou dobu užívají nesteroidní protizánětlivé léky, antikoagulancia, inhibitory atd.

Nežádoucí reakce

Nežádoucí účinky mohou nastat, pokud osoba nesprávně užívala drogu, což porušuje předpisy lékaře. Zejména kompatibilita s alkoholem z této drogy je nepřijatelná. Nemůžete užívat léky v přítomnosti alergií, překročit dávkování.

Nežádoucí účinky při použití tohoto nástroje mohou být následující:

1. Nevolnost, pálení žáhy, průjem, stomatitida, krvácení do střev, bolest břicha a jiné patologické stavy spojené s trávicí soustavou.
2. Tachykardie a zvýšený krevní tlak.
3. Závratě, problémy s viděním, sluchem, depresí, ospalostí, agitací (patologická CNS).
4. Pruritus, vyrážka, kopřivka.
5. Zvýšení hladiny dusíku v moči a kreatininu v krvi.
6. Vývoj leukopenie, anémie, trombocytopenie.
7. Zvýšená hladina sérového bilirubinu.
8. Metabolické poruchy.
9. Duševní poruchy.

Jak aplikovat injekce

Nemůžete užívat přípravek sami, protože pouze lékař dokáže vybrat individuální dávku pro každého pacienta, jak správně připravit roztok doma.

Lék je dostupný v prášku za účelem přípravy injekcí pro intramuskulární a intravenózní podání. Aby se vyrovnaly s patologiemi a záněty, které paralyzují lidský svalově-kosterní systém, tablety mohou být také účinné, ale záběry mají mnohem rychlejší účinek. Proto si odborníci zvolí tuto drogu.

V závislosti na výsledcích laboratorního vyšetření a dalších diagnostických opatření zvolí ošetřující lékař schéma léčení pacienta a trvání terapeutického kurzu.

Intramuskulární nebo intravenózní užívání drog je určeno k použití během 1 nebo 2 dnů. Potřebujete 20 mg drogy za den. Pokud je potřeba další léčbu, lékař předepisuje pilulky, které zahrnují tenoxikam.

Před použitím je nutné připravit injekční roztok. K tomu je třeba prášek, který je obsažen v injekční lahvičce, rozpustit s látkou, která je součástí léku. Intramuskulární injekce by měly být hluboké a intravenózní trvání nepřesáhne 15 sekund.

Interakce Artoksany s jinými léky

Během léčby přípravkem Artoxan zvažte následující informace o interakci tohoto léku s jinými léky:

1. Zvyšuje antikoagulační účinek.
2. Nepoužívejte s látkami, které obsahují digoxin.
3. Buďte opatrní u pacientů léčených cyklosporinem, aby se zabránilo nefrotoxicitě.
4. Použití s ​​chinolony může vyvolat záchvaty.
5. Použití léčiv s vysokým obsahem lithia může způsobit zvýšení koncentrace v lidské krvi.
6. Někdy dochází ke zpoždění vylučování draslíku, sodíku, tekutin z těla.
7. Je třeba sledovat stav periferní krve, funkce ledvin a jater, hladinu glukózy v krvi.
8. Má negativní vliv na plodnost žen, takže ti, kteří chtějí otěhotnět, neužívají léky. Není určen pacientům s diagnostikovanou neplodností.
9. Během léčby je nutné upustit od řízení dopravy, protože pacient sníží rychlost motorických a psychických reakcí.

Cena Artoxanu v lékárnách nebo na internetu na specializovaných místech je 750-800 rublů na balení se třemi lahvemi. Jsou zde také publikované fotografie o tom, jak vypadá lék.