Oligofrenie je. Oligofrenie - příčiny, příznaky, formy a stupně

Oligofrenie - získaná nebo vrozená demencia, v níž emocí, chování, budou trpět vývojem pacienta. Dnes zjistíme, jaké jsou příčiny vzhledu, příznaků, stejně jako forma a rozsah této nemoci. Určete, jak se děti chovají s takovou diagnózou, v závislosti na závažnosti onemocnění.

Označení termínu

Oligophrenis je osoba, která trpí oligofrenií - onemocnění vyjadřující se v nedostatečném rozvoji intelektu a psychiky osoby jako celku. Při této nemoci trpí také emoce pacienta, jeho chování, vůle a fyzický vývoj. Pacienti s touto patologií nyní tvoří 3% celkové populace naší planety.

Symptomatologie

Známky oligofrenie mohou být:

- Velká mentální retardace.

- Zpoždění ve fyzické formaci (dítě začíná chodit, sedí příliš pozdě, atd.).

- Nedostatek řeči. To se může projevit úplnou absencí nebo přítomností špatné slovní zásoby u dospělých. Slovní komunikace pacienta se provádí pomocí křiků a sténání. Někdy se oligofrenický syndrom projevuje neschopností porozumět projevu jiné osoby.

- Poddajnost a lehká sugestibilita.

- Oligofrenik je pacient, který zažívá porušení uznání věcí a dokonce blízkých a drahých lidí.

- Neschopnost vykonávat nejjednodušší každodenní dovednosti, jako je mytí nádobí, čištění zubů, čištění, oblékání apod.

- Emocionální poruchy ve formě vzplanutí hněvu, agrese, podráždění.

Příčiny nemoci

Oligofren je slabý člověk, ale to, co může ovlivnit vznik této hrozné (z pohledu společnosti) nemoci, nyní definujeme. Příčiny této nemoci mohou být následující:

1. Dědictví. Tato skupina zahrnuje oligofrenní Downův syndrom, pravou mikrocefalii.
2. Poškození plodu, pokud byla během těhotenství matka pozorována hormonální nerovnováha, byla rubeola, syfilis, toxoplazmóza.
3. Asfyxie plodu a novorozence (snížení nebo zastavení dodávky kyslíku dětem), porodní poranění, infekce v mladém věku, trauma hlavy dítěte.

Stupeň nemoci

Stupně oligofrenie jsou následující:

1. Nedostatek světla.
2. Střední - imbecká.
3. Hluboká idiocie.

Jak se manifestuje moronita?

Jak bylo uvedeno výše, existují tři stupně oligofrenie. Nejsnazší z nich je právě drobnost. Nemocné děti začínají plazit, chodit a pak mluvit později zdravé drobky. Mají také artikulační vady. Starší děti, které jsou podle věku školáci, nečítají žádnou literaturu, jejich zájmy jsou zaměřeny pouze na splnění přírodních potřeb. Lidé s diagnózou "slabosti" jsou často školeni v specializovaných školách. Tito pacienti nemají své vlastní myšlenky, názory, takže neustále kopírují někoho jiného. Některé z nich se zpožděným vývojem se však vyznačují částečnou nadaní, například vynikající vizuální nebo mechanickou pamětí, schopnost přidávat a odečítat složité postavy v mysli. Mezi dětmi, kteří trpí tímto stupněm oligofrenie, jsou apatičtí, rozzlobení, tvrdohlavý, pomstychtiví a retardovaní jedinci.

Přes tento druh konkrétního myšlení mohou lidé s diagnózou "debility" vyvodit jednoduché závěry.

Jak se projevuje imbecilita?

To je průměrná závažnost oligofrenie. Imbeciové rozumějí tomu, co jim říkají jiní lidé, a dokonce mohou sami vyprávět krátké fráze, slova. Tito pacienti jsou netrénovaní a nejsou schopni samostatné práce. Nemohou navigovat v jednoduchém prostředí. Některé imbecily mohou provádět světelné počítání, mají samoobslužné dovednosti (jedí nezávisle). Přemýšlení o takových pacientech je primitivní, zbaveno jakékoli iniciativy, inertní, podnětné a neustále potřebuje péči a dohled. Tito pacienti jsou silně spojeni s příbuznými a blízkými lidmi, adekvátně vnímají připomínky a poznámky.

Jak se manifestuje idiocie?

To je nejhlubší stupeň oligofrenie, ve kterém člověk nehovoří a také si nemůže myslet. Pacient s diagnózou "idiocie" nemůže udělat nic smysluplně. Emocionální život takového pacienta je vyčerpávající, pro takové pacienty jsou charakteristické jen reakce potěšení a nespokojenosti. U některých dochází k zlosti a hněvu, u ostatních převažuje letargie a lhostejnost, naprosto vše. Tito pacienti nerozumějí řeči lidí kolem sebe a oni sami mohou dělat jen pár zvuků, kteří nemohou rozlišit příbuzného od cizince. Nemají ani ty nejjednodušší samoobslužné dovednosti, jsou neopatrné a vyžadují neustálou péči.

Oddělené formy oligofreny

Každá příčina této choroby odpovídá její povaze onemocnění. K dnešnímu dni existují 4 formy oligofreny:

- První formulář. Dědičná varianta onemocnění způsobená vadnými genetickými buňkami matky postiženého dítěte. Tato forma oligofrenie zahrnuje pacienty s Downovým syndromem, mikrocefalii.

- Druhá forma. Patří mezi ně druhy mentální nedostatečnosti, které jsou způsobeny faktory plodu: infekce virového, bakteriálního a parazitárního původu.

- Třetí formulář. Jedná se o možnost, při níž je vývojové zpoždění u dítěte způsobeno porodním poraněním, nízkým obsahem kyslíku v plodu nebo udušením během porodu. Zahrnuje také mladé pacienty, kteří podstoupili encefalitidu před dosažením věku 3 let, meningitidu nebo utrpěli zranění hlavy.

- Čtvrtá a poslední forma je druh mentální nedostatečnosti vyvolané nárůstem vrozeného vrozeného onemocnění, například porucha mozku, endokrinní patologie.

Oligofrenní děti: co to jsou?

Dokonce i během těhotenství můžete provést studii o genetických faktorech plodu. A jestliže v této fázi bude vidět, že plod je nezdravý, pak se obvykle provádí potrat. Pokud se již dítě narodilo, pak za účelem zjištění nemoci specialisté vyšetřují korespondenci reflexů s věkem drobky, sledují, zda má vývojové postižení. Pokud byly jasné známky onemocnění zaznamenány před 12 měsíci, pak ve druhém roce života forma a stupeň onemocnění stanoví lékaři. Faktem je, že v tak brzkém věku dochází k těžkým formám oligofrenií. U dětí předškolního věku je snadné si všimnout mírného stupně této nemoci - stačí se podívat, jak se dítě chová ve třídě: pokud nemůže vykonávat základní úkoly, měli byste mu věnovat pozornost. Tito chlapci a dívky narušily myšlení, kvůli tomu, nedostatečné rozvíjení kognitivní činnosti. Oligofrenní děti nejsou schopné prokázat kauzální vztah, nerozumí elementárním procesům. Takové miminka vnímá určitou situaci, ale nemohou ji propojit s žádnými procesy. Chování oligofreniků se sotva může nazývat dobrá: děti často špatně hovoří o takových vrstevnících, zdá se jim zlé, hrubé a drsné. Bohužel nezdraví chlapci a dívky nemohou zadržovat své emoce, dávají jasnou odpověď na konkrétní podněty. Tyto děti obecně myslí, že nevidí rozdíly v běžných věcech. Pokud například na stůl umístíte 3 jablka a hrušku a požádáte o označení další položky, oligofrenní dítě to nemůže udělat. Kromě toho tyto děti nemají abstraktní myšlení. Například k výpočtu a přidání těch položek, které mohou vidět, pacienti nemohou.

Na závěr

Z článku jste se dozvěděli, že oligofrenie je osoba trpící oligofrenií, onemocnění charakterizované demencí, nedostatečně rozvinutým duševním, intelektuálním a někdy i fyzickým stavem. Toto onemocnění se může vyvinout u plodu v žaludku matky a může se objevit v raném věku - až 3 roky. Existují 3 stupně oligofrenní, v závislosti na stupni poškození pacienta: debilita, imbecil a idiocie.

Oligofrenie

Obecné charakteristiky onemocnění

Oligofrenie je vrozená nebo získaná demence v raném věku. Vyjadřuje se v obecném nedostatku psychie a primárně ovlivňuje lidský intelekt. Termín "oligofrenie" pochází z dvou řeckých slov "oligos" (malý) a "phrēn" (mysl), ačkoli výrazy "mentální zpoždění" nebo "mentální nedostatečnost" jsou považovány za správnější. V každodenním životě se oligofrenie u dětí často označuje jako mentální retardace a dítě s mentální retardací je zpomaleno.

Oligofrenie jako samostatná nemoc byla klasifikována teprve na začátku minulého století. Do té doby obecný kolektivní termín "demence" sjednotil pacienty s vrozenou nemocí a získanou mentální nedostatečností, například senilní demence.

Příčiny oligofrenie

Existují tři skupiny faktorů, které vyvolávají vývoj onemocnění:

První komplex příčin oligofrenií má endogenní (vnitřní) charakter. Zahrnují všechny typy duševního nedostatku způsobené chromozomálními patologiemi, různými genetickými syndromy a dědičnými specifickými metabolickými poruchami. Příčinou oligofrenií tohoto typu může být Klinefelterův syndrom, Shereshevsky-Turnerův syndrom, Rubinstein-Teybiův syndrom, Downův syndrom, různé typy mukopolysacharidózy a další metabolické choroby.

Druhým komplexem příčin oligofrenie jsou exogenní faktory, tj. vnější, etiologie. V tomto případě může pacientova celková duševní nedostatečnost způsobit intrauterinní infekce během těhotenství, imunitní konflikt krve matky a dítěte, narození a poporodní traumata lebky dítěte, alkoholismus matky, drogová závislost a další škodlivé návyky, které vyvolávají vážné nutriční nedostatky.

Komplexní příčiny oligofrenie smíšené etiologie spočívají v faktorech jak exogenní, tak endogenní povahy. V důsledku kumulativního účinku několika faktorů na lidské tělo se objevují nejtěžší formy oligofrenií.

Formy oligofreny

Každý komplex příčin oligofrenií odpovídá samostatné formě onemocnění. Celkem je v současné době obvyklé rozlišit 4 formy oligofreny:

I forma oligofrenie je dědičná varianta onemocnění způsobená vadnými generativními buňkami rodičů pacienta. Pacienti s Downovým onemocněním, mikrocefalie a mentální nedostatečnost na pozadí závažných patologických stavů kůže a kostí se označují jako forma oligofrenie I.

II forma oligofrenie - různé typy embrya a fetopatie. Druhá forma mentální retardace je přičítána typům mentální nedostatečnosti způsobené faktory plodu: virové, bakteriální nebo parazitní infekce žen během těhotenství, hemolytické nemoci plodu.

III forma oligofrenie - mentální retardace u dítěte vyvolaná narozením, hypoxií nebo asfyxií během porodu, stejně jako encefalitidou, meningitidou nebo vážným poraněním mozku před dosažením věku 3 let.

A poslední forma oligofrenie typu VI je typ mentální nedostatečnosti vyvolané vývojem vrozené vrozené nemoci, například různými defekty mozku nebo endokrinních patologií.

Stupně oligofrenie

V závislosti na závažnosti mentální defekty a IQ pacienta existují 3 stupně oligofrenie:

Světlá mentální retardace se nazývá debilita. U pacientů s tímto stupněm oligofrenie je inteligentní kvocient v rozmezí 50 až 70 bodů. Pacienti mají poměrně pokročilou řeč, mohou provádět jednoduché aritmetické operace (přidávat, odebírat, počítat peníze). Jejich zájmy se omezují na domácí otázky. Pacienti s lehkým stupněm mentální retardace nevykazují zájem o učení a projevují úplnou neschopnost abstraktního myšlení. Jsou schopni naučit se pravidla sociálního chování a dovednosti primitivní monotónní manuální práce.

Imbecilita - stupeň oligofrenií se středně těžkou mírou intelektuální nedostatečnosti. IQ těchto lidí je od 20 do 49 bodů. Pacienti s tímto stupněm oligofrenie jsou spojeni s jazykem. Jejich slovní zásoba se skládá z několika desítek slov. S touto mírou mentální retardace si člověk zachovává schopnost samoobsluhy, ale pacient často není schopen provést nejprimitivnější produkční práci.

Idiocie je stupeň oligofrenie s nejhlubší mentální retardací. Pacienti v této skupině mají IQ méně než 20 bodů. Přemýšlení s hlubokým stupněm oligofrenie je prakticky nevyvinuté. Pacienti špatně rozumí řeči, která jim byla řešena. Jejich komunikace s ostatními je omezena na projev emocí potěšení nebo nespokojenosti. Pacienti nemají dovednosti sebeobrany a jsou zcela závislí na osobách, které o ně pečují.

Diagnostika oligofrenie

Některé formy oligofrenie způsobené genetickými faktory lze nyní diagnostikovat i ve stadiu nitroděložního vývoje. V tomto případě je otázka možnosti umělého ukončení těhotenství.

Oligofrenie u dětí prvního roku života je diagnostikována na základě celého souboru symptomů fyzické a mentální retardace. Oligofrenie u velmi malých dětí je vyjádřena v neschopnosti dítěte mladšího jednoho roku, aby držel hlavu, seděl, upřeně hleděl na jeden bod, obrátil hlavu na zvuk, usmál se nebo se třásl při řeči, která mu čelila.

Oligofrenie u dětí ve druhém roce života se projevuje nedostatečnou touhou dozvědět se o životním prostředí, v nedostatečném rozvoji řečových a motorických dovedností. Dítě nerozumí projevu, které mu je řečeno, a nesnaží se napodobovat akce dospělých. Ve velmi raném věku jsou zpravidla diagnostikovány nejzávažnější stupně oligofrenie.

V předškolním věku je mírná oligofrenie u dětí vyjádřena špatně rozvinutým projevem, převahou primitivních emocí, špatnou schopností učit se a neschopností samoobsluhy.

Oligofrenie

K identifikaci různých forem oligofrenií u dětí na celém světě existuje systém patronátů pro sledování tělesného a duševního vývoje dítěte od narození až po jeho odhodlání do školy. Bohužel, léčba onemocnění je možná pouze u dětí s oligofrenií metabolické etiologie. V tomto případě dítě předepisuje léky na korekci metabolismu a další vývoj onemocnění závisí na citlivosti těla dítěte na léčbu.

U všech ostatních forem oligofrenií u dětí může být provedena pouze adjuvantní terapie komplexy vitamínů, aminokyselin, nootropik, přípravků stimulujících cerebrální cirkulaci a snížení nitrolebečního tlaku.

Diagnostika "oligofrenie" u dětí naznačuje účast dítěte v programu sociální rehabilitace. V případech mírné až střední oligofrenie jsou pacienti posíláni do specializovaných mateřských škol a internátních škol. Tam absolvují vzdělání přibližně na úrovni 4 tříd běžné školy a současně se učí profesi. Po skončení sirotčince se zaměstnává většina absolventů. Ve všech formách mentální retardace je zdravotním postižením vydáno pacientovi a je přidělena peněžitá dávka.

Oligofrenie: co je, kdo je oligofrenický

Organické poškození mozku při vývoji plodu může vést k mentální nedostatečnosti, která je charakterizována výrazem "oligofrenie". Tato patologie se projevuje formou problémů s pohybovým aparátem a řečovým aparátem a také snižováním úrovně emočního a intelektuálního vývoje. Uvažovaná nemoc je zahrnuta do kategorií polyetiologických onemocnění, které se vyvíjejí jako důsledek genetických abnormalit, vnějších negativních vlivů, jakož i pod vlivem určitých onemocnění trpících během těhotenství.

K určení fáze duševního vývoje v této situaci se používají speciální diagnostické techniky. Existují také speciální metody, které vám umožňují identifikovat příčinu duševní nedostatečnosti. V tomto článku se podíváme na to, co je oligofrenie, příznaky a metody sociální adaptace lidí s podobným problémem.

Oligofrenie je vrozený nebo získaný neúplný duševní vývoj.

Povaha patologie

Podle lékařských údajů je oligofrenie formou mentální dysontogeneze, která se projevuje formou nedostatku intelektuálního vývoje. Tato patologie se rozvíjí během intrauterinního nebo postnatálního období. Podle statistik WHO trpí tato nemoc asi 1% světové populace.

Asi osmdesát pět procent lidí s touto chorobou má mírnou formu oligofrenie. Těžká forma onemocnění je pozorována u jediného procenta pacientů z celkového počtu pacientů. Výzkumní pracovníci zpochybňují prevalenci onemocnění, což naznačuje, že níže uvedená čísla jsou nesprávná. Podle jejich názoru je tato nemoc přítomna u přibližně tří procent populace, ale vzhledem k tomu, že příznaky onemocnění mohou mít mírnou závažnost, pacienti jednoduše nespadají do takových seznamů.

Vědci také tvrdí, že oligofrenie je u chlapců dvakrát častější. Nejčastěji se diagnostikuje onemocnění ve věku od šesti do osmnácti let. V případě závažné formy onemocnění je možné diagnostikovat oligofrenii v prvních letech po porodu. V případě mírnějších forem onemocnění je posuzování intelektuálních schopností a diagnózy mentální nedostatečnosti komplikováno skutečností, že dětská psychika se právě začíná formovat. K léčbě oligofrenii je třeba přistupovat komplexně. Je velmi důležité, aby se do procesu léčby zapojil nejen psychiatr a psychoneurolog, ale i odborníci z oblasti psychologie, defektologie a logopedie.

Klasifikace a příčiny nemoci

Oligofrenie - co to je? Vzhledem k této otázce je velmi důležité se dotýkat tématu ohledně příčin vývoje patologie. Podle lékařů existuje několik hlavních faktorů, které mohou působit jako příčina duševní nedostatečnosti:

1. Genetické faktory - porážka plodu v procesu vývoje plodu.
2. Předčasný porod způsobený různými poruchami v průběhu těhotenství.
3. Zranění a infekce v době dodání.
4. Pedagogické zanedbávání.

Je důležité věnovat pozornost tomu, že v určitých situacích je téměř nemožné určit příčinu vývoje této patologie.

Oligofrenický se těžko učí

Podle odborníků je těžká forma mentálního nedostatku způsobena genetickými patologiemi. Takové patologie zahrnují následující syndromy: Down, Williams, Angelman, Rett, Prader-Willi a fermentopatii. Role provokujících faktorů může být použití alkoholických nápojů a omamných látek v průběhu těhotenství. Značný význam v této věci má imunologický konflikt mezi dítětem a matkou, stejně jako vliv infekčních agens.

Pro klasifikaci oligofrenie byly dříve použity takové stupně, jako je idiocnost, hybnost a moronita. Doposud ICD tuto klasifikaci opustila. V moderních podmínkách je toto onemocnění rozděleno na čtyři stupně závažnosti a je označeno slovy bez negativního zbarvení:

1. Mírná oligofrenie - úroveň IQ se pohybuje od padesáti do šedesát devět.
2. Mírné - IQ třicet pět až čtyřicet devět procent.
3. Heavy - stupeň intelektuálního vývoje se pohybuje od dvaceti do třicet čtyři.
4. Deep - IQ je méně než dvacet procent.

Kromě této klasifikace se používají i jiné metody, které vycházejí z posouzení závažnosti poruchy řeči, problémů s koncentrací pozornosti a vnímání okolní reality.

Klinický obraz

Pro oligofrenie je charakterizována taková vlastnost jako komplexní poškození mozku. Přítomnost této nemoci ovlivňuje nejen úroveň vývoje inteligence, ale také ovlivňuje řadu dalších funkcí. Většina pacientů má problémy s funkčností muskuloskeletálního systému, stejně jako s různými neurologickými poruchami.

Vzhledem k otázce, kdo je oligofrenní, je důležité věnovat pozornost skutečnosti, že lidé s touto diagnózou nemají schopnost imaginativního myšlení. Dokonce i ve zralém věku člověk nadále myslí na úrovni nižšího stupně. Za přítomnosti mírné formy nedostatečného rozvoje mozku jsou takové problémy méně výrazné. I v tomto případě však pacienti vykazují potíže s abstrakcí a generalizací. Pro uvažovanou patologii je to typické: problémy s koncentrací pozornosti a neschopnost soustředit se na plnění stanovených úkolů. Iniciativa se projevuje sporadicky a je výsledkem ostrých záblesků emoční reakce.

Oligofrenie je úplné zhoršení funkce mozku.

Je třeba říci, že oligofrenie má různé problémy s pamětí. Navzdory tomu v některých situacích mají pacienti selektivní zapamatování nekomplikovaných dat. Při komunikaci oligofrenici nepoužívají komplikované verbální obraty, dávají přednost použití krátkých frází. Limitovaná slovní zásoba nejenže brání konstrukci správného vztahu mezi slovy, ale také vede k různým chybám ve vytváření vět. Docela často jsou pacienti zaznamenáni porušení v řečovém aparátu.

Stupeň vývoje čtecích dovedností závisí na formě závažnosti onemocnění. Pacienti s mírnou formou mentální nedostatečnosti nejenže mají tuto dovednost, ale jsou schopni správně pochopit, co čtou. Je však důležité zmínit, že s takovými porušeními lidé potřebují více času na asimilaci informací. V případě závažné formy patologie mohou pacienti rozpoznat pouze jednotlivé znaky, ale pro ně je řekli skutečnému problému.

Závažnost oligofrenní závislosti na věku

Mnoho lidí má zájem o otázku, jak dlouho žijí oligofrenici? Abychom mohli odpovědět na tuto otázku, je třeba říci, že doba života nezávisí na úrovni intelektuálních schopností. Nejčastěji je očekávaná délka života pacientů s mentálním nedostatkem ovlivněna okolním prostředím a úrovní péče o blízké.

Dále je třeba uvést, že jasnost klinického obrazu mentální nedostatečnosti má úzké vztahy s věkem pacienta. Zjevné známky patologie se vyskytují ve věku od šesti do sedmi let. Méně zřejmé příznaky spojené s duševními poruchami se objevují v raném věku, ale je velmi obtížné provést správnou diagnózu. V dětství se oligofrenie projevuje ve formě zvýšené podrážděnosti, emočních problémů a nedostatku zájmu o okolní svět. Mnoho dětí s touto diagnózou má potíže se zvládnutím základních dovedností, jako je samoobslužná obuv a použití příborů.

Ve věku, kdy zdravé děti objevují svět prostřednictvím her, oligofrenici nevykazují velký zájem o hry. V pozdějším věku začínají pacienti používat jednoduché hračky. Ve věku, kdy většina dětí začíná přijímat chování dospělých, se děti s nedostatečně vyvinutou psychikou začínají naučit svět prostřednictvím různých interakcí s předměty kolem nich. Různé akce, které umožňují člověku osvojit si jednoduché dovednosti (modelování, hry s designérem a kresba), jsou buď zvládnuty na primitivní úrovni, nebo prostě nezpůsobují náležitý zájem.

Dále je třeba uvést, že pro děti s touto diagnózou je obtížné pamatovat si účel okolních objektů, což významně komplikuje interakci se světem. Chaotická aktivita a provádění šablonových akcí jsou jasnými známkami přítomnosti duševních poruch. Mnoho doktorů říká, že zpoždění vývoje řečového aparátu je charakteristické pro toto onemocnění. Malí pacienti vyslovují první slova ve věku, kdy se většina dětí naučí vyslovovat své první fráze. V budoucnu takové problémy vedou k špatnému vnímání slovních instrukcí.

Oligofrenní často potřebují péči a péči o rodiče nebo stát

Diagnostické metody

Jak bylo zmíněno dříve, diagnóza oligofrenie je stanovena ve věku od šesti do osmnácti let. Pro správnou diagnózu bude lékař muset nejen s pacientem mluvit, ale také sbírat historická data. Během rozhovoru provádí odborník hodnocení slovní zásoby, úroveň vývoje vokálního aparátu a schopnost abstraktního myšlení. Stejně důležitá je i úroveň sebeúcty a vnímání jejich "já" ve vnějším světě. Posoudit stupeň rozvoje intelektuálních schopností pomocí speciálních testovacích technik.

Obvykle během rozhovoru se lékař zeptá pacienta, aby vysvětlil význam přísloví nebo nějakou metaforu. Často používaly různé testy s obrázky, stejně jako praktické úkoly. Za účelem zhodnocení paměti je dítě pověděno příběhem, který musí krátce vyprávět. K určení faktoru, který vedl k vývoji oligofrenie, je nutné provést úplné diagnostické vyšetření těla. Diagnostické metody jsou vybrány v souladu s identifikovanými mentálními, neurologickými a fyziologickými poruchami. Nejčastěji jsou pacientům předepsány postupy pro zobrazování magnetickou rezonancí a elektroencefalografii mozku. Dále se odebírají vzorky pro přítomnost toxoplazmózy a syfilisu.

Způsoby léčby

Léčba mentální retardace se provádí pouze v případě, že je onemocnění zjištěno v počáteční fázi vývoje. V jiných situacích jsou lidé s touto diagnózou předepisováni pouze symptomatická léčba. V případě intrauterinní infekce se léčba choroby provádí vhodnou metodou. Pro léčbu oligofrenií se používají léky, které jsou součástí skupiny antioxidantů, antihypoxanů a nootropních léků. Kromě toho se používají léky, které zlepšují metabolické procesy v mozku. Psychomotorické vzrušení je eliminováno sedativy.

Oligofrenie (nebo mentální retardace) - patologii, která nelze vyléčit

Jedním z důležitých úkolů lékařů je přizpůsobit pacientovi dalšímu uplatnění ve společnosti. Je velmi důležité učit pacienta, aby splnil své vlastní potřeby. Většina lidí s tímto problémem je kvůli potížím s porozuměním ostatním ponořena do dobrovolné izolace. Nejčastěji takové rozhodnutí pacientky tlačí nedostatek citových vztahů s bezprostředním prostředím.

Závěrem je třeba poznamenat, že formulace uvažované diagnózy mění postoje rodičů k jejich dítěti. Změna postoje vede k tomu, že dítě, které necítí správnou emocionální podporu, se zavře na sebe. Tento faktor podstatně komplikuje další vzdělávání člověka. Jednou z důležitých složek psychoterapie je učit rodiče, aby správně zacházeli s konkrétním dítětem. Léčba oligofrenií často zahrnuje řečový terapeut, aby opravil vývoj řečového aparátu.

Oligofrenie

Oligofrenie (nebo mentální retardace, demence) znamená definici skupiny patologií, které se mezi sebou liší v charakteristikách etiologie a patogeneze, v nichž jsou formy mentální nedostatečnosti nebo získané v raném dětství. Oligofrenie, jejíž příznaky se projevují především v podobě porážky mysli kvůli zastavení vývoje osobnosti na pozadí patologického vývoje mozku, ovlivňuje voličské a emocionální vlastnosti pacienta, motorické dovednosti a řeč.

Obecný popis

Oligofrenie, pokud je zvažována, vyžaduje její rozlišení od získané formy demence, v jejímž rámci se rozlišuje taková patologie jako demence. Svou formou to znamená snížení zpravodajství na pozadí určitých příčin se souběžným poškozením mozku, to znamená, že inteligence se snižuje z věkových ukazatelů normy. Co se týče stavu oligofrenie, o kterou nás zajímá, pak s ní intelekt fyzicky dospělého člověka nepodléhá vývoji, to znamená, že neexistuje tendence k dosažení normálních hodnot.

Jako samostatná mentální retardace onemocnění byl izolován pouze v posledním století a až do tohoto zvýraznění v praxi, definice „demence“ pro jakékoliv skupiny pacientů, a to jak s vrozenou formou onemocnění s mentální zaostalost nebo akvizice (demence).

Existují určité obtíže při zjišťování prevalence oligofrenie, která je primárně způsobena charakteristickými rysy používaných diagnostických přístupů. Kromě toho hraje v této problematice významnou roli míra tolerance ze strany společnosti, pokud jde o mentální abnormality, stejně jako stupeň dostupnosti použití specializované zdravotnické pomoci. V průmyslových zemích se s výhodou vyskytuje oligofrenie u 1% populace, přičemž 85% pacientů má mírnou formu mentální retardace. Podíl průměrné mentální retardace, stejně jako silná zaostalost a hluboká zaostalost, představovaly v podobném pořadí 10%, 4% a 1%. Vzhledem k poměru četnosti výskytu oligofrenie v závislosti na pohlaví se zde u mužů a žen liší v rozmezí 1,5: 1-2: 1.

Je třeba poznamenat, že mentální retardace (opět na rozdíl od demence) není progresivní proces, ale proces, který určuje následný výsledek nemoci.

Klasifikace oligofrenie

Klasifikace topických forem oligofrenie existuje v několika variantách, z nichž každá zohledňuje stupeň závažnosti průběhu této nemoci a má své vlastní vylučovací vlastnosti. V tradiční verzi se podle stupně oligofrenie mohou objevit ve třech variantách:

• debilita (mírná forma oligofrenie);
• imbecilita (střední stupeň projevu oligofrenní formy);
• idiocie (extrémní stupeň exprese oligofrenie).

Stále častěji se v současné době za použití klasifikace ICD-10 v souladu s výkonem IQ (inteligence ukazatelů kvocient přidělení což je vzhledem k provádění speciálních testů), stanovení závažnosti mentální retardace, která je k dispozici v následujících variantách:

• mírná oligofrenie - s IQ v rozmezí 50-70 bodů;
• mírný stupeň oligofrenie - s IQ v rozmezí 35-50 bodů;
• silná oligofrenie - s IQ v rozmezí 20-35 bodů;
• hluboký stupeň oligofrény - ukazatele IQ nedosahují 20 bodů.

Obecně platí, že v současné době neexistuje pro tuto nemoc jednotnou klasifikaci. Na základě etiologických faktorů, které vyvolaly rozvoj oligofrenie, se rozlišuje nediferencovaná oligofrenie a diferencovaná oligofrenie (nediferencovaná mentální retardace a diferencovaná mentální retardace). Pod diferencovanou formou se rozumí etiologicky definované varianty onemocnění, v nediferencované formě, respektive onemocnění, jehož vývoj vyvolal neidentifikované příčiny.

Oligofrenie: Symptomy

Nediferencované oligofrenie se buď objevují jako výsledek poškození mozkových klíček, nebo v rámci pozdějšího stupně nitroděložní léze. Výše zmíněný stupeň mentální retardace (slabosti, imbecilitu a idiotství) a patří k druhům nediferencované formy mentální retardace, definice pro konkrétní podobě tří je založen na skóre IQ splňovat určité hranice, jsme diskutovali výše. Zvažte uváděné stupně mentální retardace odděleně v kombinaci s příznaky, které jsou v každé z nich zahrnuty.

• Oligofrenie: debilita

Nejistota je nejsilnější stupeň mentální nedostatečnosti pacienta. To se naopak projevuje několika podobami, které jsou určeny na základě souladu s ukazateli IQ. Ve světlejší podobě tedy IQ odpovídá ukazatelům v rozmezí 65-69 bodů, v mírné závažnosti - v rozmezí 60-64 bodů, v těžké formě závažnosti - v rozmezí 50-59 bodů. Body jsou určeny prováděním komplexního klinického vyšetření.

Nedávná kognitivní sféry u pacientů s mentální retardací se zřetelem na míře projevuje ve formě neschopnosti vyvinout koncepty ve formě komplexu, přičemž komplex pokus zobecnění nemožné, rovněž relevantní omezení v abstraktního myšlení (mírné) nebo jeho neschopnost.

Pacienti jsou charakterizováni prevalencí specificky popisného typu myšlení, situace je v plné míře pokryta těmito obtížemi - pouze vnější strana událostí potřebných k posuzování je podřízena převaze. Na základě míry, v níž se nemocnost projevuje u pacientů, se tato neschopnost projevuje v každém z nich v různé míře a v každém případě jsou porušována abstraktní myšlení. Možnost školní docházky u takových pacientů je povolena, ale materiál je předmětem asimilace s velkým úsilím, matematika je pro ně obzvláště obtížným předmětem.

Pacienti s neschopností nemají své vlastní úsudky a zvědavost mysli, neustále přijímají názor a názory někoho jiného. Při zapamatování výrazů, pravidel apod. Se jejich použití vyskytuje ve formě šablon, často se samy začnou naučit informace získané tímto způsobem osobami, které je obklopují. A ačkoli tito pacienti nejsou charakteristickí pro jemnou analýzu v kombinaci s nezbytným zobecněním, nevylučuje to, když je slabost (zvláště v její mírné míře) obratnost orientace v rámci podmínek běžných situací.

Výrazné zpoždění u retardovaných pacientů s mentálním vývojem v některých případech určuje možnost jejich částečného talentu. Může se například projevovat ve vynikající mechanické paměti (ale s výjimkou jejich chápání opakovaných informací). Podobné dovednosti z hlediska sluchu, kreslení, obratnosti při manipulaci s velkými počty při provádění určitých matematických operací (například násobení) apod. Nejsou vyloučeny.

Charakteristickým znakem pacientů s debilitou je jejich mírná náchylnost k tomu, že spadá pod vlivy, zvýšenou formovatelnost. Tato vlastnost určuje značné nebezpečí jak pro ně, tak pro životní prostředí, protože v určitých situacích se mohou stát nástroji v různých typech podvodů a zločinů kvůli nemožnosti pochopit situaci požadovaným způsobem. Pokud se podřídí pokyny něčí vůle, zpomalení pacienti mohou přerušit, zabít, zapálit apod. - v tomto případě se jakákoli akce provádí na úrovni automatizace, aniž by se zohlednily důsledky.

Morionové pacienti jsou často charakterizováni zvýšeným projevem primitivních forem pohonů v nich. Může to být vulgární a volné chování, primitivní jednotky také zahrnují sexuální stránku v jejich chování.

Pokud jde o charakterové rysy, u pacientů s dysfunkcí jsou rysy, které jsou společné s imbeciles (budeme je diskutovat níže), zejména mohou být přátelští, dobrotiví a dobří. Je to možné a opačná možnost, v níž jsou charakterizována odpudivostí, agresivitou, zlostí a tvrdohlavostí. Ve zvláštnostech chování, kterým dominuje nečinnost nebo motorická excitabilita.

• Oligofrenie v imbecní fázi

Imbecilita určuje průměrný stupeň projevu oligofrenie při IQ v rozmezí 35-39 bodů. Porušení kognitivní aktivity určuje možnost tvorby reprezentací, nicméně tvorba konceptů jako poněkud vyšší úroveň duševní činnosti se stává buď v podstatě komplikovaným procesem, nebo je zcela nemožná.

Zobecnění, abstraktní myšlení v tomto případě jsou vyloučeny. Imbecilové mají předkupní právo standardní typy dovedností souvisejících s samoobsluhy (vlastní spotřeby potravy, oblékání, čistota), kromě toho, že mohou vykonávat jednoduché pracovní síly, která je poskytována prostřednictvím školení při výkonu napodobovacího akci. Mohou být například zapojeni do čištění loděnice nebo prostor, mohou být zapojeni do převíjení nití nebo provádět jiné operace, které vyžadují stejnou akci.

U pacientů s imbecilností je pochopení jednoduchého projevu a oni sami mohou také naučit určitou sadu slov. Podobně jako u předchozí formy mentální nedostatečnosti, závažnost imbecility spadá pod tři hlavní možnosti (mírné, střední a těžké), z nichž každá odpovídá určitým úrovním projevu.

Když se vezme do úvahy řeč imbeciles lze rozlišovat, že to sestává ze standardních a extrémně krátkých frází (podstatné jméno s slovesem nebo jednoduché adjektivum).

Co se týče možnosti naučit se něco nového, je pacientovi věnováno velké úsilí, často pouze v rámci určitých konkrétních myšlenek, které vylučují jakoukoli formu zobecnění. Imbeciles nemají nezávislé myšlení, z čehož se mohou přizpůsobit pouze podmínkám prostředí, které jsou pro sebe známé a dostatečně známé. Dokonce i při minimální odchylce od plánu, činností nebo situací vznikají značné obtíže, které vyžadují neustálé vedení.

Imbeciles jsou navíc charakterizovány zvýšeným stupněm sugescibility. Jejich osobní zájmy jsou většinou velmi primitivní, snížené především na uspokojení obvyklých fyziologických potřeb. Často se vyznačují zvláštním pocitem, nedbalostí při konzumaci jídla. Pokud jde o druhou stranu, pokud jde o uspokojování potřeby sexu, existuje jen v některých případech zvýšená míra sexuální touhy, která se v tomto provedení projevuje v kombinaci s promiskuitou v chování.

V závislosti na chování, které je v této fázi oligofrenické, jsou rozděleny do dvou hlavních skupin. Takže první skupina zahrnuje velmi mobilní, energické a aktivní pacienty, druhá skupina - naopak, apatická a pomalá, indiferentní pacienti, nereagují na nic a mají zájem pouze na uspokojování potřeb, které jsou pro ně důležité.

V závislosti na povaze jsou imbeciles také rozděleny do dvou skupin, a tak se dělí na přátelské, dobrotivé, společenské a poslušné a agresivní a škodlivé.

Navzdory skutečnosti, že imbeciles mají schopnost provádět primitivní akce, nejsou schopni žít nezávisle, vyžadují neustálý dohled kvalifikovaného personálu.

• Oligofrenie: idiocie

Idiocie představuje nejhlubší míru mentální retardace, s skóre IQ méně než 34 bodů. V tomto případě jsou pacienti úplně netrénováni, v pohybech je neohrabanost a nedostatek smysluplnosti, řeč je také prakticky nepřítomná (je možné pouze neřešitelná výslovnost jednotlivých slov). Vyjádření emocí se omezuje na reprodukci nejjednodušších reakcí (potěšení nebo respektive nespokojenosti). Důvod idiocie spočívá v genetické patologii. Ve většině případů jsou pacienti sedaví, nejsou schopni kontrolovat močení a defekaci, to se týká i příjmu potravy a často nedokáží rozlišit jedlé a nepoživatelné. Osvojit si takových pacientů může pouze vizuálně-prostorové formy koordinace, základní dovednosti.

Idioci jsou zpravidla provázeny hrubými formami strukturálního poškození mozku, závažnými a různorodými ve výskytu neurologických příznaků, poruchami spojenými se smysly, epileptickými záchvaty a vadami ve struktuře vnitřních orgánů a tělem jako celku. Pokud je pro takovéto pacienty poskytnuta dostatečná péče, někteří z nich mohou žít do věku 30-40 let, ale většinou zemřou v dětství nebo dospívání kvůli vzniku interkurentního typu nemoci.

Vzhledem k tomu, že tito pacienti se nemohou rozvíjet intelektuálně, stejně jako nejsou schopni uspokojit své vlastní potřeby, potřebují neustálou pomoc, péči a dohled v podmínkách specializovaných institucí.

Diferencované oligofrenie

V domácí medicíně se používá dvoustupňová klasifikace založená především na čase, ve kterém byl proveden odpovídající patologický účinek, jakož i na kvalitě poškození škodlivým faktorem a jeho celkové závažnosti. Pokud jde o dobu expozice (včetně charakteristik a podobností onemocnění a jeho vývoje), tato klasifikace definuje tři hlavní skupiny oligofrenií, jmenovitě:

• rodinné a dědičné oligofrenie;
• poškození plodu nebo plodu;
• vývoj oligofrenie v rámci určitých nepříznivých účinků během období práce, první měsíce / roky života dítěte.

Diferencované oligofrenie, tedy oligofrenie, jejichž etiologie již byla studována, mohou být rozděleny do následujících skupin:

• oligofrenií vyplývající z dědičných patologií (chromozomů nebo genů);
• oligofrenií vyplývající z expozice určitému druhu škodlivých látek a mikroorganismů (intoxikace, infekce atd.) během období nitroděložního vývoje plodu;
• oligofrenií vyplývající z expozice určitému druhu škodlivých látek a mikroorganismů během perinatálního období, stejně jako první měsíce a roky života dítěte;
• oligofrenií vyplývající z nepříznivých účinků psychosociálních jevů.

Zjistili jsme některé typy diferencované oligofreny.

Mikrokcefie je charakterizována výrazným snížením velikosti lebky, která určuje stejnou velikost mozku (ostatní části těla jsou normální). Při horizontálním pokrytí lebky tedy mikrocefalie určuje velikost menší než 49 cm (minimální hodnoty v pokrytí lebky jsou 22 cm). Indexy mozkové hmotnosti (od 150 do 400 gramů) jsou výrazně sníženy. Hemisféry jsou charakterizovány nedostatečným rozvojem, nedostatečné rozvíjení je také pozorováno v konvulzích (zejména v případě čelních konvolucí).

Současně s těmito patologiemi se v častých případech uvádí, že norma velikosti cerebellum je kombinována se subkortikálními uzly. Co se týče duševních poruch, které jsou relevantní pro mikrocefalii, jsou v projevech velmi významné, závažnost projevů oligofrenie je poměrně hluboká, kvůli níž dochází k přiblížení stavu pacientů k absolutní formě idiocity (mnohem méně se stupně idiocity objevují v tomto stavu ve své lehké formě). Příčiny mikrocefalie jsou účinky různých typů škodlivých faktorů na plod během počátečních gestačních stádií těhotenství (to zahrnuje nemoci přenášené matkou: Botkinova choroba, zarděnka, chřipka atd., Chronické intoxikace (diabetes, tuberkulóza, alkohol), použití určitých chemoterapeutických látek jako jsou sulfonamidy, chinin atd.), toxoplasmóza (viz níže).

Toxoplasmóza je definována jako parazitní onemocnění, které se vyvíjí v důsledku expozice Toxoplasmy, různým druhům savců z domácích zvířat a divokým savcům (psi, kočky, králíci, různí dravci, hlodavci, býložravci apod.). Toxoplasma proniká plod přes placentu přes matku vystavenou infekci, je také možné, že dítě je infikováno během prvních let jeho života.

V toxoplazmóze se stupeň oligofrenií, který je relevantní pro pacienta, může projevit různými způsoby. Kromě toho je rovněž povolena možnost projevy katatonických poruch a epileptiformních záchvatů. Vývoj oligofrenie na tomto pozadí může být doprovázen přenosem encefalitidy / meningoencefalitidy přírodou toxoplasmózy. Toxoplasmóza se může projevit v kombinaci s patologickými stavbami, jako je hydrocefalus nebo mikrocefalie. Průběh toxoplazmózy je vedle těchto vlastností doprovázen poškozením očí (oddělení sítnice, iridocyklitida, pigmentová choreoretinitida). Kalcifikační místa se tvoří v kostech lebky a v mozku (kalcifikace - tj. Ukládání vápenatých solí v těchto oblastech v nepřítomnosti tady je normální).

• Fenylpyruvátová oligofrenie

Tato forma patologie je spojena se skutečností, že v těle metabolizmu fenanilinu dochází k poruchám při současném vytváření kyseliny fenylpyruviové ve významných množstvích, je možné určit jeho obsah v moči, krvi a potu. Stav je doprovázen projevem hlubokých stupňů oligofrenie (idiocie nebo imbecilita), stejně jako hypopigmentace duhovky a kůže. Fenylpyruvová oligofrenie je doprovázena také patologickým stavem s poruchou metabolismu vitamínů B.

Je to trisomie 21, Downův syndrom. Tato patologie je charakterizována přítomností 47 chromozomů u nemocného, ​​což je způsobeno neznámými příčinami (předpokládá se, že patologií syndromu je patologická forma dědičnosti nebo chromozomální abnormality). Počet chromozomů je určen skutečností, že chromozomy reprezentované 21. dvojicí nemají standardní pár, ale tři kopie (méně často jsou zvažovány jiné varianty chromozomální patologie).

Zde, podobně jako u ostatních zvažovaných případů, dochází zejména k manifestaci duševních poruch a oligofrenie, navíc existují některé charakteristické znaky doprovázející toto onemocnění v kombinaci s Downovým syndromem. Oligofrenie při Downov syndromu tedy určuje významnou pohyblivost pacientů, jejich dobrou povahu a citlivost, mají expresivní pohyby a výrazy obličeje, je zde napodobenina.

Vzhled pacientů je také velmi charakteristický, spočívá v kulovité hlavě s širokými očima, na horním víčku se objevuje charakteristický záhyb (epikantus), nos je mírně zploštělý, zvednutý, krátký, jazyk je pruhovaný. Také u pacientů se sníženým svalovým tonusem je určena uvolněnost kloubů, mají krátkou povahu.

• Pilvální oligofrenie v kombinaci s dyskeratózou

Tato forma onemocnění je způsobena nedostatečným množstvím vitaminu A v těle nastávající matky během období těhotenství, což je zvláště důležité během prvního trimestru. Vedle oligofrenie se na tomto pozadí vyvíjí ihtyóza a objevují se epileptiformní záchvaty.

• Rubeolární embryopatie

Tato patologie je významná v případě přenosu budoucí matky během prvního trimestru takového virového onemocnění jako rubeoly. V tomto případě se oligofrenie projevuje v hlubokém stupni, doprovázená patologií ve formě katarakty, vrozenými srdečními vadami a hluchými a hloupými pohyby.

• Oligofrenie, vyvíjející se na pozadí pozitivního Rh faktoru

Tato patologie je relevantní v případě negativního faktoru plodu. V tomto případě jsou příčiny oligofrenie způsobeny skutečností, že protilátky Rh se dostanou k plodu skrze placentu, v důsledku čehož se v budoucnu mozku poškodí. Oligofrenie, symptomy u dětí, které se vyvíjejí na pozadí tohoto faktoru, jsou také doprovázeny paralýzou, parezí, hyperkinezí.

• Zbytková oligofrenie

Tato forma onemocnění je v praxi nejčastěji zaznamenána. V tomto případě předchází přerušení duševního vývoje přenos infekčních nemocí (meningitida, meningoencefalitida) a zranění v kojeneckém věku u kojenců. Co se týče stupně projevování oligofrenie, může to být v libovolné variantě. Nejběžnější formou patologie na pozadí infekcí a zranění je hydrocefalus (onemocnění je doprovázeno zvýšením objemu mozkomíšního moku v subarachnoidních prostorách (to je vnější forma hydrocefalu) nebo zvýšení objemu v mozkových komůrkách (vnitřní hydrocefalus).

V kruhovitém pokrytí lebka s hydrocefalusem v rozměrech dosahuje asi 70 cm nebo více, je to doprovázeno oslabením zraku a často jeho úplnou ztrátou, což je vysvětleno tlakem vyvíjeným likérem na ploše křížení vizuálních tuberkul s plastickou formou jejich atrofie. Pokud jde o mentální stupeň nedostatečného rozvoje, který je relevantní pro hydrocefalus, může se lišit, projevující se ve formě mírné retardace a ve formě dosažení absolutního stavu idiocie. Vedle vývoje hydrocefalu na pozadí infekcí a zranění existuje pravděpodobnost jeho vývoje a projev skutečného průběhu progresivního procesu, což může znamenat patologii ve formě vrozené syfilis, tvorbu nádorů v mozku apod.

Diagnostika

Je třeba okamžitě poznamenat, že pouze indikátory IQ nelze použít jako hlavní a jediné kritérium diagnózy oligofreny. Faktem je, že existují případy, kdy lidé s nízkými hodnotami IQ a jinými známkami oligofreny ve svém vlastním stavu neurčili základ pro stanovení takové diagnózy. Proto je diagnóza "oligofrenie" stanovena na základě všeobecného posouzení dovedností domácnosti a duševního stavu pacienta, posouzení úrovně jeho sociální adaptace a studie historie předchozích onemocnění. Pouze integrovaný přístup určuje schopnost diagnostikovat "mentální retardaci" pacienta.

Oligofrenie v dětství i v dětství se může projevit ve formě zpoždění při vývoji, což může být určeno včasnou návštěvou lékaře. V rámci předškolních zařízení je mentální retardace u dětí doprovázena problémy s adaptací, je obtížné sledovat denní režim, protože je obtížné, aby se děti naučily činnosti s pečovateli - v tomto stavu jsou příliš složité.

Oligofrenie u dětí ve školním věku může být zjištěna náležitou pozorností dítěte a zejména opatrností k jeho zvýšené nepozornosti, špatnému výkonu, chování. Oligofrenie je často doprovázena příznaky v podobě častých bolestí hlavy, křečových záchvatů, tiků, částečné paralýzy s lézemi.

V podstatě je mentální retardace rozpoznatelná již v raném věku. Mentální retardace, vyvíjející se na genetické úrovni, je určena plodem během těhotenství (screeningové vyšetření v podmínkách předdatní kliniky a mateřských nemocnic). Pokud se objeví příznaky, které jsou charakteristické pro fenylketonurie (jako formu mentální retardace) a léčba začala v období, než dítě dosáhne věku dvou nebo tří měsíců, existuje šance na zachování intelektu. Vzhledem k tomu je pozorování pediatra mimořádně nezbytné jak v novorozeneckém období, tak v období raného dětství. Obecně platí, že včasná léčba v rámci možných prováděcích opatření umožňuje dosažení normální adaptace dítěte za podmínek, které předpokládají nezávislý život.

Léčba

K dnešnímu dni existuje mnoho různých léků, které jsou zaměřeny na použití v léčbě mentální retardace v jedné nebo jiné formě. Nicméně, některý z těchto léků by měl být předepsán lékařem na základě celkového obrazu o průběhu onemocnění. Může se jednat o hormonální léky a léky obsahující jod (v případě oligofrenie na pozadí patologií štítné žlázy). Pokud mluvíme o fenylketonurie, pak je v některých případech možné pouze s jistou dietou.

Korekce mentální retardace je zajištěna nootropy (piracetam, pantogam, Aminalon). Nootropics jsou navrženy tak, aby zajistily zlepšení procesů, které se vyskytují v mozkové tkáni. Tento účinek se dosáhne použitím aminokyselin a vitaminů ze skupiny B (cerebrolysin, jantarová, glutamová kyselina). Pro korekci poruch chování jsou předepsány trankvilizéry nebo neuroleptika. Obecně platí, že léčba by měla být komplexní, včetně nejen léčebné terapie, ale také poskytovat pacientovi individuální přístup k tréninku, vedení tříd s logopedistou, psychologem, díky čemuž bude možné uvažovat o úspěchu následné adaptace v komunitě.

Pokud se vyskytnou příznaky, které odpovídají měnícím se stupňům projevu oligofrenie (mentální retardace), je nutné navštívit pediatra a neurologa.