Jaký je účel injekce Actovegin: pokyny k použití, recenze léku v ampulích

Actovegin je extrakt extrahovaný z bílkovin z lýtek krve, který má nootropní a stimulující účinek na tělo. Tento léčivý přípravek je dostupný v různých formách uvolňování (gel, injekce, tablety) a používá se k léčbě různých typů onemocnění, včetně neuralgických poruch. Nejčastěji se při léčbě neurologických onemocnění používá léčivý roztok Actovegin pro terapeutické injekce.

Actovegin - lék získaný z extraktu z krve z lýtek, má fyziologický základ, který je bezpečný i pro děti. Tato léčiva, která nemá závažný nežádoucí účinek na tělo, je předepsána všem pacientům, kteří mají nárok na seznam svých farmakologických vlastností. Léčba je obvykle dobře tolerována.

Přípravek obsahuje:

• aktivní složka - extrakt z krve telat;
• excipienty, které podporují absorpci různých vitamínů a mikroelementů, tento segment zahrnuje: vodu, chlorid sodný.

Farmakologický profil

Složky přípravku Actovegin jsou fyziologické, proto není možné po jejich požití do těla studovat jejich farmakokinetiku. Látka ovlivňuje její účinky zvýšením energetického metabolismu. Zrychluje využití kyslíku a tím zvyšuje odolnost vůči hladovění kyslíkem v tkáních lidského těla.

Jak bylo uvedeno výše, při farmakokinetických metodách není možné studovat farmakokinetické vlastnosti (absorpce, distribuci, eliminaci) účinných látek Actoveginu, jelikož se skládá pouze z fyziologických složek, které se obvykle vyskytují v těle.

Dosud neexistuje žádný důvod, proč bychom měli naznačit snížení farmakologického účinku léku u pacientů s narušenou fyziologickou funkcí absorpce a eliminace produktů degradace.

S pomocí medicíny založené na důkazech je známo, že přípravek Actovegin ve formě injekcí rychle proniká do oběhového systému a účinná látka se šíří po celém těle a to je způsobeno jeho poměrně rychlým účinkem.

Evidenční lékařství

Na globální síti bylo na tomto tématu mnoho článků, že neexistuje žádný přímý důkaz injekcí přípravku Actovegin, a proto je zbytečné ho používat. Všechny důkazy o tom jsou založeny na stejných fyziologických složkách, které pronásledují mnoho lékařů.

Existuje však taková část medicíny jako medicína založená na důkazech, která v praxi po určitou dobu prokazuje účinnost určité drogy.

Stalo se to s firmou Actovegin, která působí na farmaceutickém trhu již více než 30 let a jeho recenze jsou extrémně pozitivní jak od pacientů, tak od předních odborníků, a to znamená, že není důvod považovat tuto nootropní drogu za neúčinnou.

Indikace a kontraindikace pro použití

Indikace pro použití přípravku Actovegin ve formě injekcí:

• neuralgické poruchy (včetně ischemické mrtvice, hypoxie, traumatické poranění mozku);
• diabetes mellitus;
• poruchy příjmu krve a metabolismu;
• křečové žíly;
• porušení vaskulárního tónu.

Droga je také předepsána pro nejrychlejší zhojení ran a popálenin v různém stupni.

Přípravek Actovegin v ampulích nemá žádné kontraindikace k jeho použití, ale nedoporučuje se podávat injekce, pokud má pacient alergickou reakci na jednu složku tohoto léku.

Návod k použití

Použité injekce přípravku Actovegin intravenózně nebo intramuskulárně (v závislosti na rozsahu a druhu onemocnění). Při intravenózním podání se lék podává ve formě kapání nebo proudění a před jeho podáním se léčivo rozpustí v roztoku chloridu sodného pro rychlejší rozpuštění, když vstoupí do těla. V tomto případě by denní dávka neměla přesáhnout 20 miligramů.

Pokud jde o intramuskulární podání, v tomto případě je nejprve nutné vybrat požadovanou dávku. Zpočátku se pohybuje v rozmezí od 5 do 10 miligramů nárazů a v případě potřeby se zvyšuje každý týden o 5 miligramů. Injekce se podává intravenózně bez dalšího ošetření chloridem sodným.

Takové nootropické léky se často používají během komplexní terapie, včetně léčby neuralgických onemocnění.

Předávkování a vedlejší účinky

Naštěstí, pokud je překročena doporučená dávka léčiva, pak takový dohled neohrožuje pacienta, protože není možné poškodit tělo fyziologickými složkami přítomnými v přípravku Actovegin.

Jak ukazuje praxe, lék je pacientům dobře akceptován a nezpůsobuje nežádoucí účinky. Nicméně ve vzácných případech může dojít k anafylaktickým a alergickým reakcím spojeným s individuální intolerancí léku. Kromě toho se při užívání přípravku Actovegin někdy objevují následující nežádoucí účinky:

• mírné zčervenání kůže nebo vyrážka na těle;
• obecná malátnost;
• nevolnost a zduření;
• bolesti hlavy a ztráta vědomí;
• porušení gastrointestinálního traktu;
• bolesti kloubů;
• dýchavičnost, někdy udušení, způsobené těsností dýchacích cest;
• zvýšené pocení;
• stagnace vody v těle;
• v důsledku tuhosti dýchacích cest může mít pacient dokonce problémy s polykáním vody, jídlem a slinami;
• nadměrně vzrušený stav a činnost.

Zvláštní pokyny pro použití

Výrobce neposkytl informace o dalších pokynech týkajících se užívání drogy. Většina pacientů však poznamenává, že v případě diabetu by měl pacient podstoupit lék pod dohledem lékaře, protože ho uchovává ve vodě v těle, což zase poškozuje tělo v případě diabetu.

Kompatibilita léku a alkoholu

Actovegin, stejně jako mnoho jiných nootropních léků, je neslučitelný s alkoholem, neboť to způsobuje další zátěž jater a ledvin.

V rozporu s ledvinami a játry

Jak již bylo uvedeno výše, tento lék má na těchto dvou životně důležitých orgánech silnou zátěž. Proto při léčbě neuralgických nebo jiných onemocnění stojí za to hledat drogy podobného účinku, které nebudou zatěžovat ledviny ani játra tolik.

Během těhotenství a kojení

U těhotných žen a během laktace by Actovegin neměl být užíván, protože by to mohlo ovlivnit hormony ženy.

Recepce dětí

U dětí do 5 let jsou injekce kontraindikovány, protože tento nootropní přípravek má stimulační účinek.

Praktické zkušenosti s aplikací

Doktorský přehled a recenze pacientů, kteří byli léčeni přípravkem Actovegin v ampulích.

Doktorská recenze

Hlavním účinkem přípravku Actovegin je zvýšení transportu kyslíku v cirkulující krvi. Vzhledem k přirozeným složkám, které tvoří tento léčivý přípravek, jeho parenterální podávání zlepšuje metabolické procesy v buňkách tkání lidského těla v důsledku aktivní spotřeby, akumulace, pohybu a uvolňování kyslíku a glukózy.

Léčivo zlepšuje krevní oběh tkáňových buněk, urychluje regeneraci poškozených tkání, pomáhá tělu asimilovat životně důležité látky a prvky.

Zadejte pacientku s léčivým přípravkem Actovegin:

1. Intramuskulárně - 5 ml denně, průběh léčby - 20 injekcí.
2. Intravenózní: injekční stříkačky - 10 ml denně; nebo kapátka - léčivo se zředí 200 ml fyziologického roztoku nebo 5% roztoku glukózy. Rychlost podávání nesmí překročit 2 ml za minutu.

Dávka přípravku Actovegin pro infúzní injekce závisí na formě patologického procesu, přičemž:

• ischemická cévní mozková příhoda se podává každý týden až do 50 ml / den, pak do dvou týdnů až do 20 ml / den;
• cévní poruchy mozku - dva týdny při 10-20 ml / den;
• obtížné hojení poškození celistvosti pokožky - 10-20 ml každý druhý den.

Názor pacientů

Pracovní zátěž v práci je samozřejmě cítit, zvláště když otevřete svůj malý podnik a jsou neustále ve stresu, který přirozeně ovlivňuje vaše zdraví.

Po několika nervózních týdnech jsem si všiml obecné nevolnosti, nadměrné nervozity a pálení v oblasti žeber. Nezůstal jsem na tom, protože jsem si myslel, že jsem byl prostě nakloněn, ale každý den se zhoršoval a šel jsem u lékaře.

On diagnostikoval intercostal neuralgia se stresem. Jako léčení mi předepsal nootropní lék Actovegin ve formě injekcí a po týdnu jsem se stal mnohem lépe.

Nikita Milev, 30 let

Od dětství mým hlavním problémem je slabá imunita, která zcela často ovlivňovala mé zdraví a byla jsem bolestným dítětem. Ve věku 19 let jsem byla kosena takovou chorobou, jako je herpetická neuralgie, která postihuje oblast kolem očí.

Okamžitě jsem šla k lékaři a předepsal Actovegin pro intramuskulární podání a po dvou týdnech se choroba začala klopýtnout a po měsíci jsem se ho úplně zbavil. Mimochodem, lék také zlepšuje imunitu.

Anastasia Shpanina, 20 let

Tipy pro vstup pacientů

Prvky lékařského roztoku Actovegin může způsobit alergickou reakci u lidí. Mnoho pacientů doporučuje, aby se příznaky alergie objevily, aby léčba lékem byla postupně ukončena, aby nedošlo ke zhoršení tohoto stavu.

Zpravidla po uplynutí alergického podráždění zvolí ošetřující lékař nové řešení, při kterém chybí řada alergenů.

Výhody a nevýhody praktických zkušeností

Z výrazných výhod drogy by mělo být zdůrazněno takové:

• vysoká účinnost;
• málo vedlejších účinků;
• při léčení neuralgických poruch má lékařský roztok aktivní sedativní a tonizační účinek;
• širokou škálu aplikací.

Nevýhody: existují kontraindikace včetně alergické reakce.

Nákup a skladování

Cena roztoku Actovegin v ampulích je 1500 rublů. Skladujte roztok na dobu delší než 3 měsíce na chladném místě chráněném před sluncem. Lékařský lék je dostupný na lékařský předpis.

Injekce Actovegin - indikace k použití

Actovegin je jedním z populárních cévních léků, doporučuje se zlepšit celkové a místní krevní zásobování. Injekce jsou považovány za nejefektivnější léčbu přípravku Actovegin.

Actovegin - popis léku

Actovegin v ampulích - lék na optimalizaci metabolismu, trofeje a regenerace tkání. Lék vyrábí rakouská společnost Takeda Pharmaceuticals, cena za 5 ampulí (5 mg) je 640 rublů, cena za 5 ampulí (10 mg) je 1160 rublů. Externě je injekční roztok průhledný, lehce nažloutlý, normálně neobsahuje nerozpustné částice, sediment.

Jako součást prostředku - deproteinizovaný hemoderivát, získaný z krevních prvků mladého skotu. Pomocné složky roztoku - chlorid sodný, voda. Kromě ampulí vyrábí Actovegin ve formě:

Vzhledem k tomu, že droga je tvořena z telecí krve, je spojena s přirozeným prostředím lidského těla, a proto je přípustná i pro děti. Hemoderivát je komplex komplexu aminokyselin, nukleotidů a jiných cenných látek pro tělo, nezbytných pro normální fungování nervového systému a cév. Účinnost tohoto léku je potvrzena zkušenostmi lékařů a pacientů, takže více než 30 let byl Actovegin prezentován v ampulích na farmaceutickém trhu více než 30 let.

Akční akce

Intramuskulární, intravenózní injekce Actovegin předepsané pro léčbu různých patologických stavů, doprovázené následujícími změnami v těle:

• hypoxie (hladovění kyslíkem) v tkáních, ischemické procesy (důsledky nedostatku kyslíku);
• trofické poruchy tkáně;
• pomalá regenerace buněk;
• snížená intenzita metabolických procesů.

Látka se příznivě srovná s analogy s vysokou účinností a minimálními vedlejšími účinky. Při dialýze a speciální filtraci vzniká taková látka, jejíž molekuly mají velmi malé rozměry. To umožňuje, aby lék pronikl do ochranných bariér v těle a poskytoval mnoho pozitivních účinků.

Nalézt přesnou cestu a časování vylučování z těla Actovegin nemožné - jeho složky jsou prakticky k nerozeznání od přírodního prostředí buněk.

Po injekci do svalové nebo žilní krve začnou aktivní složky téměř okamžitě realizovat jejich účinky:

• zlepšit pohyb a využití glukózy;
• stimulovat racionální konzumaci živin a kyslíku prostřednictvím tkání a orgánů;
• stabilizovat buněčné membrány;

Výsledkem je silný antihypoxický účinek a zlepšení metabolismu na všech úrovních, optimalizace průtoku krve a mikrocirkulace. Tělo zvyšuje počet aminokyselin, ATP a dalších prvků. Maximální účinek je zaznamenáván po 2-6 hodinách, ale práce léku začíná za 10-30 minut.

Indikace pro použití

Během těhotenství je přípravek Actovegin často předepisován intramuskulárně nebo intravenózně - tento lék pomáhá posílit placentární průtok krve, po kterém se plod rozvíjí intenzivněji.

Mírný stupeň nedostatečného rozvoje plodu (rozpor mezi velikostí paží, nohou, hlavy, orgánů a týdnů těhotenství) je často rychle korigován po podání léku.

Indikace pro použití injekcí Actovegin velmi různorodé. Mezi kardiovaskulární a nervové patologie mohou být:

• ischemická mrtvice, stav před chorobou;
• hypertenze, hypertenzní krize;
• poranění hlavy;
• metabolická encefalopatie;
• chronické selhání cerebrální cirkulace;
• dyscirkulační encefalopatie;
• vaskulární dystonie;
• endartritida;

U dospělých a dětí je lék indikován k použití v přítomnosti velkých ran, špatně hojivých řezů. Starší lidé a lidé, kteří utrpěli zranění, operace, které se nacházejí v posteli, často dostávají injekce přípravku Actovegin z ložisek. Diabetika Actovegin je určena k hojení vředů, k odstranění trofických poruch. Léčivo výrazně zlepšuje stav pokožky spálením, takže indikace k použití jsou doplněna spálením onemocnění, zářením, chemickým poškozením kůže.

Návod k použití

V této dávkové formě může být léčivo používáno pouze na předpis. Roztok může být použit různými způsoby - injekcí do žíly, do svalu, injekcí kapání injekcí solného roztoku nebo v kombinaci s jinými léky. Roztok je připraven k použití, může být použit v čisté formě, ale stále snižuje riziko alergických reakcí, doporučuje se mnoho pacientů, aby zředil Actovegin chloridem sodným 1: 1.

V závislosti na objemu množství ampule účinné složky může být 2,5,10 ml, zatímco koncentrace je vždy stejná - 40 mg / ml.

Po otevření ampule se okamžitě odebere roztok, skladování je nepřijatelné.

Pokud z nějakého důvodu byla použita pouze část roztoku, zbývající produkt musí být zlikvidován. Před prvním použitím by se měl provést alergický test - do gluteálního svalu se zavedou 2 ml přípravku. Při nepřítomnosti okamžité reakce (během půl hodiny) je přípravek používán v požadované dávce. Lék je podáván pouze pomalu! Aplikační dávky jsou následující:

• intramuskulární podání - ne více než 5 ml / jednorázový postup;
• pro intravenózní, intraarteriální podání - 10-20 ml roztoku v první den, pak - 5 až 10 ml / den, pokud lékař nedoporučí jinak.

10-20 ml roztoku pro 200-300 ml 0,9% chloridu sodného se aplikuje po kapkách nebo se k ředění použije roztok glukózy. Rychlost podání injekce není vyšší než 2 ml / min. U některých typů cystitidy se Actovegin injektuje do močové trubice v 5-10 ml fyziologickým roztokem. Průběh terapie je 10-20 dní denně.

Nežádoucí účinky, kontraindikace

Injekce obvykle nejsou přidělena dětem mladším 3 let, ale tento problém je individuálně vyřešen odborníkem. Mezi kontraindikace patří:

• těžké srdeční selhání;
• plicní edém;
• zadržování moči - úplné a částečné;
• závažný periferní edém;
• alergické reakce na léčivý přípravek Actovegin v dějinách.

Při zvýšených hladinách sodíku, chloru v těle se lék používá s opatrností. Jako vedlejší účinek se může objevit kožní vyrážka, kopřivka, svědění, zarudnutí místa vpichu, bolest hlavy, bolest břicha, průjem, hyperhidróza, zadržování tekutin v těle. Závažné alergické reakce, včetně anafylaxe, jsou zřídka pozorovány. Obvykle je ale lék pacientů dobře snášen.

Analogy a další informace

Mezi přesné analogů akčního a složení pouze lze nazvat roztoku Solkoseril (na 5 ampulí - 680 rublů). Analogy účinku (nootropika, antihypoxanty) jsou uvedeny níže.

Přípravek Actovegin: návod k použití

Složky přípravku Actovegin jsou fyziologické, proto není možné po jejich požití do těla studovat jejich farmakokinetiku. Společnost Actovegin uskutečňuje svou činnost zvýšením energetického metabolismu. Zrychluje využití kyslíku a tím zvyšuje odolnost vůči hladovění kyslíkem v tkáních lidského těla.

Forma uvolnění a složení

Aktivní složka léčiva je deproteinizována hemoderivátem z telecí krve v dávce 40 mg na mililitr roztoku. Injekční forma přípravku Actovegin se vyrábí v ampulích různých objemů a dávkování:

• 400 mg v balení po 5 ampulkách po 10 ml;
• 200 mg, v balení po 5 ampulkách po 5 ml;
• roztoku 80 mg v balení po 25 ampulkách po 2 ml.

Ampule jsou v plastové nádobě. Sekundární obal je vyroben z lepenky. Obsahuje informace o výrobních řadách a datu exspirace. Uvnitř kartonu je kromě kontejneru s ampulemi i podrobná instrukce. Barva roztoku je nažloutlá s různými odstíny v závislosti na sérii uvolnění. Intenzita barvy neovlivňuje citlivost na léčivo a její účinnost.

Indikace pro použití

Actovegin může být předepsán pro mnoho bolestivých stavů. Jeho použití je oprávněné v těchto chorobách:

• léčba hemoragické mrtvice a zbytkové účinky po ní;
• encefalopatie, která má jiný původ;
• poruchy pozorované v práci žilní, periferní nebo arteriální krve;
• ischemická mrtvice;
• různé poranění hlavy;
• angiopatie, zejména diabetického původu;
• záření, tepelné, solární, chemické popáleniny až do 3 stupňů;
• diabetická periferní polyneuropatie;
• trofické poškození;
• rany různého původu, které se těžko léčí;
• ulcerativní kožní léze;
• vyskytující se odlesky;
• poškození sliznic a kůže, způsobené radiačním poškozením;
• radiační neuropatie.

Kontraindikace

Vzhledem k tomu, že přípravek Actovegin je považován za fyziologický lék, jsou hypersenzitivní reakce jedinou kontraindikací.

Dávkování a podávání

Pro intravenózní způsob podání může být Actovegin podáván kapajícím nebo proudovým roztokem. Před zavedením žíly musíte rozpustit léčivo v roztoku 0,9% fyziologického roztoku chloridu sodného nebo 5% roztoku glukózy. Povolená konečná dávka přípravku Actovegin je až 2000 mg sušiny na 250 ml roztoku.

Pro zavedení přípravku Actavin byste měli používat dávku od 5 do 20 ml denně.

Dávka podávaná intramuskulárně nesmí překročit 5 ml za 24 hodin. V tomto případě je úvod pomalý.

Po posouzení stavu pacienta je zvolená požadovaná dávka. Doporučená dávka na začátku léčby je 5 - 10 ml i.p. nebo v / v. V následujících dnech intravenózně v dávce 5 ml nebo intramuskulárně denně nebo několikrát po dobu 7 dní. Intramuskulární injekce se provádějí pomalu.

V případě závažného onemocnění pacienta se předepisování přípravku Actovegin doporučuje intravenózně v kapací metodě v dávce 20 až 50 ml denně po několik dní, dokud se stav nezlepší.

V případech exacerbací různých chronických onemocnění a u onemocnění charakterizovaných mírnou závažností je nutné Intravenózní nebo intravenózní podání Actoveginu vstoupit do 5 až 20 ml s průběhem 14 až 17 dní. Výběr dávky provádí pouze lékař!

Pokud je to nutné, může být plánovaná léčba podána v dávce 2 až 5 ml za 24 hodin cestou podání do svalu nebo žíly v průběhu 4 až 6 týdnů.

Množství zavádění by mělo být 1 až 3 krát. Toto množství se liší v závislosti na počátečním stavu pacienta.

Při léčbě pacientů s diabetickou polyneuropatií je lepší začít s podáváním přípravku Actovegin intravenózním podáním. Dávka je v tomto případě 2 g denně, průběh léčby je 21 dní. V budoucnu je žádoucí přepnout na tabletovou formu s denní dávkou 2 až 3 tablety po dobu 24 hodin. Průběh této činnosti je asi 4 měsíce.

Nežádoucí účinky

Podle mnoha studií jsou injekce Actoveginu pacienty dobře snášena. Vzácně mohou nastat anafylaktické reakce, alergické projevy a anafylaktický šok. Někdy se mohou objevit tyto nežádoucí účinky:

• bolestivost v místě vpichu nebo zarudnutí kůže;
• bolest v hlavě. Někdy mohou být doprovázeny pocity závratí, všeobecné slabosti v těle, vzplanutí třesu;
• ztráta vědomí;
• dyspeptické projevy: zvracení, průjem, bolest břicha, nevolnost;
• tachykardie;
• náhlé zbarvení kůže;
• vyrážka na těle (kopřivka), svědění kůže, proplachování, angioedém;
• bolesti kloubů nebo bolesti svalů;
• akrocyanóza;
• snížení nebo naopak zvýšení krevního tlaku;
• bolesti v bederní oblasti;
• parestézie;
• vzrušený stav;
• dýchání;
• problémy s dýcháním;
• potíže s polykáním;
• bolest v krku;
• pocity tlaku v hrudníku;
• bolest srdce;
• zvýšení teploty;
• zesiluje proces pocení.

Zvláštní instrukce

Roztok Actovinu je považován za hypertonický, proto by intramuskulární injekce neměla překročit 5 ml.

Existuje riziko anafylaktického šoku. Aby se minimalizovalo, doporučuje se předběžné testování na vnímání přípravku Actovegin tělem každého konkrétního pacienta. Za tímto účelem se podává vzorek 2 ml roztoku intramuskulárně s dalším pozorováním obecných a lokálních reakcí.

Injekční forma přípravku Actovegin je kompatibilní s izotonickými roztoky glukózy nebo chloridu sodného. Kromě výše uvedených kombinací by přípravek Actovegin neměl být smíchán s jinými léky ve formě roztoku.

Během těhotenství a období kojení je přípravek Actovegin používán pouze ze zdravotních důvodů.

V pediatrické praxi není Ingo Actovegin jmenován.

Dopad přípravku Actovegin na rychlost reakce nebyl zkoumán. Je třeba vzít v úvahu možnost výskytu výše uvedených nežádoucích příhod, zejména na straně nervového systému.

Actovegin injekční analogy

Řešení Actovegin má jeden analog - tento roztok Solcoseryl pro injekční podání.

Podmínky ukládání

Skladování roztoku by mělo probíhat na místě chráněném před světelným zdrojem při teplotním režimu nepřesahujícím 25 stupňů Celsia.

Actovegin injekce Cena

Actovegin injekce pro 2 ml, 5 ampulí - 530-570 rublů.

Actovegin injekce pro 2 ml, 10 ampulí - 750-850 rublů.

Actovegin injekce 5 ml, 5 ampulí - 530-650 rublů.

Actovegin injekce 5 ml, 10 ampulí - 1050-1250 rublů.

Actovegin 10 ml injekční roztok, 5 ampulí - 1040-1200 rublů.

Přípravek Actovegin: návod k použití, pro který jsou podávány injekce dospělým a dětem, složení, analogy

Injekce "Actovegin" patří do kategorie neprokázané účinnosti léků. Vyrábějí se od roku 1996 a hlavně (až 70%) jsou distribuovány v Rusku, stejně jako v některých zemích SNS. Farmaceutický přípravek je předepsán pro zmírnění symptomů hladovění kyslíkem.

Složení, forma uvolnění a balení

"Actovegin" je koncentrát mnoha účinných látek získaných komplexní filtrací krve a tkání mladého skotu. Zbytky bílkovin se odstraňují z látky, přičemž zůstávají pouze sloučeniny ne větší než 5 000 daltonů se schopností zachycovat a přenášet kyslík.

Nástroj je balen v ampulích. Vzhled je nažloutlý transparentní roztok. Mililitr látky obsahuje 40 mg účinné látky. Zbývající objem je obsazen čistou vodou pro injekci.

V ampulích jsou volné ionty sodíku a chloru, přestože jejich sloučeniny nejsou uměle přidávány. Přicházejí tam přirozeně při zpracování krevních výrobků.

K dispozici jsou tři typy ampulí o objemu 2, 5 a 10 ml. Všechny jsou vyrobeny z průhledného bezbarvého skla. V horní části je bod zlomu, na kterém lze snadno určit místo nejmenšího odporu stěny.

Ampule jsou uloženy v průhledných blistrech. Balené v krabicích. Popis je vložen do každého balení a ochranný hologram je nalepen na vnější straně pomocí protiprachového ovládacího pásu.

Farmakologické vlastnosti a farmakokinetika

Lék jako antihypoxant redukuje závažnost příznaků hladovění kyslíkem. Aktivuje proces zachycování glukózy buňkami a jejich další využití. Vrací turgor na buněčné membrány v tkáních postižených hypoxií. Rozkládá se v důsledku ischemie (poruchy přívodu krve do orgánů a tkání).

Platí po půl hodině po úvodu. Maximální účinek je pozorován po dobu tří hodin. V této době tělo zvyšuje koncentraci energetických nukleotidů, jako je ATP a ADP, zapojených do procesu buněčného dýchání.

Podle výrobce má nástroj určitou činnost podobnou inzulínu. Zrychluje transport a využití glukózy. Tato vlastnost se projevuje v léčbě pacientů s diabetem. Pacienti se zhoršeným periferním nervem cítí zlepšení citlivosti končetin, oslabení necitlivosti a bolesti nohou. Jejich duševní stav na pozadí užívání drog se celkově zlepšuje.

Není možné stanovit přesný mechanismus účinku léku, jeho rychlost distribuce tkáně, metody a čas pohybu, protože se skládá ze stejných složek, které jsou přirozeně přítomny v lidském těle.

Mechanismy odstraňování také zůstávají nezveřejněny. Je známo, že u jedinců s poruchou jater, ledvin nebo žlučníku droga nevykazuje pokles aktivity. Dynamika pozitivních změn zůstává stejná, i přes fyziologické rysy pacienta spojené s věkem (například u starších nebo novorozenců).

Podle právních předpisů naší země lze drogu registrovat bez provedení klinických studií. Podle tohoto pravidla výrobci odmítají organizovat rozsáhlé společnosti, které by dokázaly prokázat klinickou užitečnost nebo zbytečnost této drogy. Předepisováním tohoto nástroje jsou lékaři založeni buď na osobní zkušenosti nebo na výsledcích soukromého výzkumu.

Ve většině vyspělých zemích USA, Kanady, Japonska, Austrálie a západní Evropy je tento nástroj zakázán nejen pro použití, ale také pro dovoz na území země.

Co je přípravek Actovegin předepisován pro injekce dospělým a dětem?

Indikace zahrnují porušení cerebrálního oběhu spojené s poraněním nebo přenosem onemocnění, jako je mrtvice. Porušení může být způsobeno nesprávným metabolizmem nebo poškozením organických tkání. Účinek léčiva se rozšiřuje na periferní cévy.

• Léčba pomáhá snížit závažnost příznaků diabetické polyneuropatie (komplex psychofyzikálních příznaků spojených s narušenou citlivostí končetin, výskyt nepříjemných pocitů: brnění, necitlivost, pocit pálení atd.)
• Existují příklady použití injekcí k urychlení regenerace tkání, hojení ran, popálenin, zjizvení vředů, závoje.
• Léčba je předepsána po radioterapii, aby neutralizovala její účinky.
• Existuje určitá zkušenost s užíváním medicíny v gynekologii. Je předepsána pro uchování těhotenství, léčbu vaskulárních placentálních patologií, prevenci hypoxie plodu, zrychlení zrání tkáně.

Pokyny pro použití drogy

Kohl "Actovegin" intravenózně, intramuskulárně a intraarteriálně. Nástroj je také injektován ve formě infuzí (infuze pomocí kapátka).

1. Před přípravou na injekci je nutné ampulku protřepat tak, aby veškerá kapalina proudila z dolů.
2. Vezměte láhev oběma rukama. Stiskněte prst na místě nejmenšího odporu a rozlomte skleněnou špičku.
3. Dále, podle pokynů, připravte prostředek pro vložení do svalu nebo nádoby nebo vložte obsah ampule do infuzního roztoku. Jako druhá se běžněji používá 0,9% chloridu sodného nebo 5% dextrózy.

Pro děti

Riziko použití u kojenců je spojeno s pravděpodobností alergické reakce na nejvyšší stupeň - anafylaktický šok. Nicméně praxe užívání drogy potvrzuje její účinnost při léčbě novorozenců, kteří utrpěli porodní poranění nebo byli během porodu a těhotenství léčeni dalšími neurologickými patologickými stavy.

Dávka pro mladší skupinu pacientů se vypočte z poměru 0,4 ml na kg hmotnosti. Poměr je pomalu nastaven najednou. Ne více než jedna injekce denně. Injektuje se do žíly nebo do svalu.

Pro dospělé

Léčebné režimy pro dospělé jsou mnohem pestřejší. Výběr taktiky léčby závisí na stavu pacienta, povaze patologů a závažnosti onemocnění.

Obecná schéma léčení je následující: v počátečním stádiu se podává 10 - 20 ml léku. Potom se dávka sníží na 5 ml. Postup je prováděn jednou denně nebo jednou za několik dní.

1. Při systémových poruchách mozkové cirkulace je nejdříve injekce provedena s 10 ml léčiva. Postup se opakuje každý den po dobu dvou týdnů. Pokud jde o udržovací terapii, sníží se rychlost o polovinu. Frekvence injekcí se sníží na několikrát týdně. Druhá část léčby trvá měsíc.
2. Pro krvácení a patologické poruchy mozkové cirkulace se okamžitě podává 50 ml látky. Poté, co udržovací terapie, dejte přesně stejnou dávku každých pár dní po dobu dvou týdnů.
3. Při léčbě kožních lézí, ložisek, vředů a popálení se Actovegin podává intramuskulárně v dávce 10 ml. Postup opakujte několikrát s frekvencí dva až tři dny. Chcete-li zvýšit efekt zvnějšku, aplikujte masti se stejnou aktivní složkou.

Přípravek Actovegin během těhotenství a kojení

Tento nástroj se používá u těhotných žen k aktivaci průtoku placenty, ke zlepšení výživy plodu, k eliminaci hladomoru kyslíkem. Lék je předepsán po korelaci rizika a přínosu. Během tréninku nebyly žádné případy nežádoucích účinků účinných látek na vývoj plodu. Lékaři věří, že tento nástroj je bezpečný pro budoucí matku a dítě. Pro tuto skutečnost však neexistují přesné vědecké důkazy.

Instrukce nevyžaduje ukončení kojení po dobu léčby.

Mohu pít alkohol při užívání drogy

Neexistují žádné informace o kompatibilitě s alkoholem. Nicméně je třeba si uvědomit, že alkoholické nápoje snižují účinnost téměř jakékoli léčby.

Actovegin - návod k použití (výstřely, tablety, masti, gel, krém). K čemu je přípravek Actovegin předepsán?

Actovegin je antihypoxikum, které aktivuje podávání a příjem kyslíku a glukózy buňkami různých orgánů a tkání. Vzhledem k výraznému antihypoxickému účinku je Actovegin také univerzálním metabolickým akcelerátorem ve všech orgánech a tkáních. Léčivo se aplikuje lokálně (externě) k léčbě různých ran (popáleniny, odřeniny, výpalky, vředy, závoje apod.), Protože zrychluje hojivý proces jakéhokoli poškození tkání. Actovegin navíc snižuje závažnost onemocnění způsobených nedostatečným přívodem krve do tkání a orgánů a přeměňuje cévní onemocnění způsobené prudkým zúžením jejich lumenů do lehčích forem a také zlepšuje paměť a myšlení. Systémová aplikace (v tabletách a injekcích) Actovegin se používá k eliminaci účinků mrtvice, traumatického poranění mozku a také k léčbě poruch oběhu v mozku a dalších orgánech a tkáních.

Odrůdy, názvy, složení a formy vydání

Actovegin je v současnosti k dispozici v následujících dávkových formách (které se někdy nazývají odrůdy):

• Gel pro vnější použití;
• Masť pro vnější použití;
• Krém pro vnější použití;
• Infuzní roztok (kapátko) na dextrózu ve 250 ml lahvičkách;
• Infuzní roztok 0,9% chloridu sodného (fyziologický roztok) ve 250 ml lahvičkách;
• Injekční roztok v ampulích o objemu 2 ml, 5 ml a 10 ml;
• Tablety pro orální podání.

Gel, krém, masť a pilulky Actovegin nemají žádné jiné zjednodušené každodenní jména. Injekční formy v každodenním užívání se často nazývají zjednodušená jména. Injekční roztok se tudíž často nazývá "ampule Actovegin", "Actovegin injekce", stejně jako "Actovegin 5", "Actovegin 10". V názvech Actovegin 5 a Actovegin 10 se čísla vztahují k počtu mililitrů v lahvičce roztoku připraveného k podání.

Všechny dávkové formy přípravku Actovegin jako aktivní (aktivní) složka obsahují deproteinizovaný hemoderivát, získaný z krve odebrané ze zdravých telat napájených výlučně mlékem. Deproteinizovaný hemoderivát je produkt získaný z krve telat purifikací z velkých proteinových molekul (deproteinizace). Výsledkem deproteinizace je získání speciální kombinace telat malé biologické hmotnosti krve, které jsou schopné aktivovat metabolismus v jakémkoli orgánu a tkáni. Kromě toho tato sada účinných látek neobsahuje velké molekuly bílkovin, které mohou způsobit alergické reakce.

Deproteinizovaný hemoderivát z krve telat je standardizován podle obsahu určitých tříd biologicky aktivních látek. To znamená, že chemici zajistí, aby stejné množství biologicky aktivních látek bylo obsaženo v každé frakci hemoderivátu, přestože byly získány z krve různých zvířat. Proto všechny frakce hemoderivátu obsahují stejné množství účinných složek a mají stejnou intenzitu terapeutického účinku.

Aktivní složka přípravku Actovegin (deproteinizovaný derivát) v oficiálních pokynech se často nazývá "Actovegin koncentrát".

Různé dávkové formy přípravku Actovegin obsahují různé množství účinné látky (deproteinizovaný hemoderivát):

• Actovegin gel - obsahuje 20 ml hemoderivátu (0,8 g v sušené formě) ve 100 ml gelu, což odpovídá 20% koncentrace účinné látky.
• Masť a smetana Actovegin - obsahuje 5 ml hemoderivátu (0,2 g v sušené formě) ve 100 ml masti nebo krému, což odpovídá 5% koncentrace účinné látky.
• Roztok pro infuzí v dextróze - obsahuje 25 ml hemoderivátu (1 g v sušené formě) na 250 ml připraveného roztoku, který odpovídá koncentraci účinné látky 4 mg / ml nebo 10%.
• Roztok pro infuze v 0,9% chloridu sodném - obsahuje 25 ml (1 g v sušené formě) nebo 50 ml (2 g v sušené formě) hemoderivátu na 250 ml roztoku připraveného k použití, což odpovídá koncentraci aktivní složky 4 mg / ml 10%) nebo 8 mg / ml (20%).
• Injekční roztok - obsahuje 40 mg suchého hemoderivátu na 1 ml (40 mg / ml). Roztok je k dispozici ve 2 ml, 5 ml a 10 ml ampulkách. V souladu s tím ampule s 2 ml roztoku obsahují 80 mg účinné složky, 5 ml roztoku 200 mg a 10 ml roztoku 400 mg.
• Tablety pro orální podání - obsahují 200 mg suchého hemoderivátu.

Všechny lékové formy přípravku Actovegin (masti, krémy, gely, roztoky pro infuze, roztoky pro injekce a tablety) jsou připraveny k použití a nevyžadují žádné přípravky před použitím. To znamená, že masti, gel nebo krém lze aplikovat ihned po otevření balení, tablety je třeba užívat bez přípravy. Infuzní roztoky se podávají intravenózně ("kapátko") bez předchozího zředění a přípravy, jednoduše tak, že se láhev umístí do systému. A injekční roztoky se také podávají intramuskulárně, intravenózně nebo intraarteriálně bez předchozího zředění, jednoduše výběrem ampule s požadovaným počtem mililitrů.

Hemoderivát, který je součástí všech dávkových forem přípravku Actovegin, obsahuje chlorid sodný ve formě iontů sodíku a chloru, které se v něm nacházejí, protože krev z telat obsahuje tuto sůl a v procesu deproteinizace se neodstraní. To znamená, že chlorid sodný není přidán specificky k hemoderivátu, získanému z krve telat. Výrobci uvádějí, že injekční roztok obsahuje přibližně 26,8 mg chloridu sodného na ml. Obsah chloridu sodného v jiných dávkových formách Actoveginu není uveden, protože není započítán.

Injekční roztok v ampulích jako pomocná složka obsahuje pouze sterilní destilovanou vodu. Infuzní roztok dextrózy obsahuje jako pomocné složky destilovanou vodu, dextrózu a chlorid sodný. Infúzní roztok 0,9% chloridu sodného jako pomocná složka obsahuje pouze chlorid sodný a vodu.

Tablety Actovegin jako pomocné složky obsahují následující látky:

• Glykolový horský vosk;
• Oxid titaničitý;
• Diethylftalát;
• Sušená guma arabská;
• Macrogol 6000;
• Mikrokrystalická celulóza;
• Povidon K90 a K30;
• Sacharóza;
• Stearát hořečnatý;
• Mastek;
• Hliníkové chinolinové žluté lakové barvivo (E104);
• Ftalát hypomelózy.

Složení pomocných složek gelu, masti a krému Actovegin je uvedeno v následující tabulce:

Krém, masť a gel Actovegin jsou k dispozici v hliníkových trubkách o hmotnosti 20 g, 30 g, 50 g a 100 g. Krém a mast jsou homogenní bílé látky. Actovegin gel je transparentní nažloutlá nebo bezbarvá homogenní hmota.

Roztoky pro infuze Actovegin na bázi dextrózy nebo 0,9% chloridu sodného jsou průhledné bezbarvé nebo světle žluté kapaliny, které neobsahují nečistoty. Roztoky se vyrábějí ve 250 ml lahvích z čirého skla, které jsou uzavřeny zátkou a hliníkovým uzávěrem s ovládáním prvního otvoru.

Injekční roztok Actovegin je dostupný v ampulích o objemu 2 ml, 5 ml nebo 10 ml. Utěsněné ampule jsou umístěny v krabicích o obsahu 5, 10, 15 nebo 25 kusů. Samotné roztoky v ampulích jsou čirá kapalina světle žluté nebo bezbarvé barvy s malým množstvím plovoucích částic.

Tablety přípravku Actovegin jsou zbarvené zelenožlutě lesklé, kulaté bikonvexní formy. Tablety jsou baleny v lahvích z tmavého skla o rozměrech 50 kusů.

Objem ampulí Actovegin v ml

Roztok přípravku Actovegin v ampulích je určen k výrobě intravenózních, intraarteriálních a intramuskulárních injekcí. Roztok v ampulích je připraven k použití, proto pro výrobu injekce stačí otevřít ampulku a vložit ji do stříkačky.

V současné době je roztok k dispozici v ampulích po 2 ml, 5 ml a 10 ml. Navíc ampule různých objemů obsahují roztok se stejnou koncentrací účinné látky - 40 mg / ml, avšak celkový obsah účinné látky v ampulích různých objemů je odlišný. Tak v ampulích s 2 ml roztoku jsou obsaženy 80 mg účinné látky v ampulích o objemu 5 ml až 200 mg a v ampulích o objemu 10 ml až 400 mg.

Terapeutický účinek

Celkový účinek přípravku Actovegin, který spočívá ve zlepšení metabolismu energie a zvyšování odolnosti vůči hypoxii na úrovni různých orgánů a tkání, se projevuje následujícími terapeutickými účinky:

• Hojení všech poškození tkání (rány, řezy, řezy, oděvy, popáleniny, vředy apod.) A obnovení jejich normální struktury se zrychluje. To znamená, že pod akcí Actoveginu se všechny rány léčí snadněji a rychleji a jizva je malá a nenápadná.
• Probíhá proces tkáňového dýchání, který vede k úplnějšímu a racionálnějšímu použití kyslíku dodaného s krví do buněk všech orgánů a tkání. Díky úplnějšímu použití kyslíku jsou sníženy negativní účinky nedostatečného zásobení krve do tkání.
• Stimulováno použitím glukózy buňkami ve stavu, kdy hladovění kyslíkem nebo metabolické deplece. To znamená, že koncentrace glukózy v krvi na jedné straně klesá a na druhé straně hypoxie tkáně klesá díky aktivnímu použití glukózy pro tkáňové dýchání.
• Syntéza kolagenových vláken je zlepšena.
• Stimuluje proces dělení buněk a jejich následnou migraci do oblastí, kde je nutné obnovit integritu tkáně.
• Růst cév je stimulován, což vede ke zlepšení krevního zásobení tkání.

Účinek přípravku Actovegin na zvýšení využití glukózy je pro mozog velmi důležitý, protože jeho struktury potřebují tuto látku silněji než všechny ostatní orgány a tkáně lidského těla. Koneckonců, mozek používá většinou glukózu k výrobě energie. Actovegin také obsahuje inositolfosfátové oligosacharidy, jejichž účinek je podobný inzulinu. To znamená, že pod účinností přípravku Actovegin se zlepšuje transport glukózy do tkání mozku a dalších orgánů a poté je tato látka rychle zachycena buňkami a používána k výrobě energie. Proto Actovegin zlepšuje energetický metabolismus v mozkových strukturách a zajišťuje jeho potřeby glukózy, čímž normalizuje práci všech částí centrálního nervového systému a snižuje závažnost syndromu mozkové nedostatečnosti (demence).

Kromě toho zlepšená výměna energie a zvýšené využití glukózy vede k poklesu závažnosti příznaků poruch oběhového systému v jakýchkoli jiných tkáních a orgánech.

Indikace k použití (Co je předepsáno pro přípravek Actovegin?)

Různé lékové formy přípravku Actovegin jsou prokázány pro použití u různých onemocnění, aby se předešlo záměně, zvažte je zvlášť.

Masti, krém a gel Actovegin - indikace k použití. Všechny tři dávkové formy přípravku Actovegin určené pro vnější použití (krém, gel a masť) jsou indikovány pro použití ve stejných stavech jako níže:

• Zrychlení hojení ran a zánětlivých procesů na pokožce a sliznicích (odřeniny, řezy, škrábance, popáleniny, praskliny);
• Zlepšení obnovy tkáně po popálení jakéhokoli původu (horká voda, pára, slunce atd.);
• Léčba plačících vředů na kůži jakéhokoli původu (včetně varikózních vředů);
• Prevence a léčba reakcí na záření (včetně radioterapie nádorů) na pokožce a sliznicích;
• Prevence a léčba zálivků (pouze u přípravku Actovegin masti a krému);
• Pro předběžné ošetření povrchů rány před transplantací kůže v procesu léčby rozsáhlých a těžkých popálenin (pouze gel Actovegin).

Roztoky pro infuze a injekční roztok (výstřely) Actovegin - indikace k použití. Roztoky pro infuze ("kapátka") a roztoky pro injekce jsou indikovány pro použití ve stejných případech:

• Léčba metabolických a vaskulárních onemocnění mozku (například ischemická mrtvice, účinky traumatického poranění mozku, narušení průtoku krve v mozkových strukturách, stejně jako demence a poruchy paměti, pozornost, schopnost analyzovat v důsledku vaskulárních onemocnění centrálního nervového systému atd.);
• Léčba onemocnění periferních cév, jakož i jejich následků a komplikací (například trofické vředy, angiopatie, endartritida atd.);
• Léčba diabetické polyneuropatie;
• Léčivé rány pokožky a sliznic jakékoli povahy a původu (např. Oděrky, řezy, řezy, popáleniny, závoje, vředy apod.);
• Prevence a léčba lézí kůže a sliznic při vystavení radiaci, včetně radiační léčby maligních nádorů;
• Zpracování tepelných a chemických popálenin (pouze pro injekční roztoky);
• Hypoxie orgánů a tkání jakéhokoli původu (toto označení je schváleno pouze v Republice Kazachstán).

Tablets Actovegin - indikace k použití. Tablety jsou indikovány k použití při léčbě následujících onemocnění nebo onemocnění:

• Jako součást komplexní terapie metabolických a vaskulárních onemocnění mozku (například cerebrovaskulární nedostatečnost, traumatické poranění mozku a demence způsobené vaskulárními a metabolickými poruchami);
• Léčba onemocnění periferních cév a jejich komplikací (trofické vředy, angiopatie);
• Diabetická polyneuropatie;
• Hypoxie orgánů a tkání jakéhokoli původu (toto označení je schváleno pouze v Republice Kazachstán).

Návod k použití

Masť, krém a gel Actovegin - návod k použití

Různé dávkové formy přípravku Actovegin pro vnější použití (gel, krém a masť) se používají za stejných podmínek, avšak v různých stádiích těchto onemocnění. To je způsobeno různými pomocnými složkami, které dodávají gelu, masti a krému různé vlastnosti. Proto gel, krém a masť poskytují cikatrizaci ran v různých stádiích hojení s různou povahou povrchů rány.

Výběr gelu, smetany nebo masti Actovegin a vlastnosti jejich použití pro různé typy ran

Gel Actovegin neobsahuje tuky, díky čemuž se snadno odmyje a přispívá k tvorbě granulací (počáteční stupeň hojení) při současném vysoušení vlhkého výboje (exsudátu) z povrchu rány. Doporučuje se proto použít gel na ošetření plíživých ran s hojným výbojem nebo v prvním stupni ošetření jakýchkoliv vlhkých povrchů rany, dokud nejsou pokryty granulací a uschnuty.

Actovegin krém obsahuje makrogoly, které tvoří na povrchu rány lehký film, který váže výboj z rány. Tato léková forma se nejlépe používá k léčbě mokrých ran s mírným výbojem nebo k ošetření suchých ran na povrchu s tenkou rostoucí kůží.

Masť Actovegin obsahuje ve svém složení parafin, takže nástroj tvoří na povrchu rány ochranný film. Proto je masť optimálně používána k dlouhodobému ošetření suchých ran bez oddělitelných nebo již vysušených povrchů rány.

Obecně platí, že gel, krém a masť Actovegin se doporučuje používat v kombinaci jako součást třístupňové léčby. V prvním stadiu, kdy je povrch rány vlhký a je hojný výtok, je třeba použít gel. Poté, když se rána vysuší a na ní se vytvoří první granulace (krusty), měli byste přejít na použití krému Actovegin a použít ji, dokud se povrch rany netrhá jemnou pokožkou. Dále až do úplné obnovy integrity kůže byste měli použít masti Actovegin. V zásadě po ráně už není vlhká a suchá, je možné, až do úplného uzdravení, použít buď krém nebo masť Actovegin, aniž byste je postupně nahradili.

Je tedy možné shrnout doporučení ohledně volby dávkové formy přípravku Actovegin pro externí použití:

• Pokud je rána vlhká s vysokým výdejem, pak by měl být použit gél, dokud povrch rány nevychladne. Když rána vyschne, musíte přepnout na použití krému nebo mastí.
• Pokud je rána mírně vlhká, výtok je slabý nebo mírný, pak byste měli použít krém a po úplném vyschnutí povrchu rány přepněte na masti.
• Pokud je rána suchá, bez odnímatelné, pak by měla být aplikována mast.

Pravidla pro léčbu ran z gelu, krému a mastí Actovegin

Existují rozdíly v použití gelu, krému a masti pro léčení různých ran a vředů na pokožce. Proto v textu níže znamená termín "rána" jakékoli poškození kůže, s výjimkou vředů. A popřípadě samostatně popisují použití gelu, krému a masti pro léčení ran a vředů.

Gel se používá k léčbě plačících ran s hojným výtokem. Actovegin gel se aplikuje výhradně na předem vyčištěnou ránu (s výjimkou případů léčby vředů), ze kterých jsou odstraněny všechny mrtvé tkáně, hnis, exsudát atd. Čištění rány před aplikací gelu Actovegin je nezbytné, protože lék neobsahuje antimikrobiální složky a není schopen potlačit začátek infekčního procesu. Proto je třeba před léčbou přípravkem Actovegin léčebným gelem umýt antiseptickým roztokem (například peroxidem vodíku, chlorhexidinem atd.), Aby se zabránilo infekci rány.

Na rány s výtokem kapaliny (kromě vředů) se gel nanáší tenkou vrstvou 2 až 3krát denně. V tomto případě může rána být a není uzavřena obvazem, pokud není riziko infekce a další zranění během dne. Pokud může být rána kontaminována, pak po nanesení gelu Actovegin zhora je lepší ji pokrýt obvyklým gázovým obvazem a měnit jej 2-3x denně. Gel se používá, dokud není rána suchá a na povrchu se objeví granulace (nerovný povrch na dně rány, což naznačuje začátek hojení). A pokud byla část rány pokryta granulací, Actovegin ji začne zpracovávat a vlhké plochy se nadále lubrikují gelem. Vzhledem k tomu, že granulace se nejčastěji vytvářejí od okrajů rány, po jejich vytvoření je obvod povrchu rány rozmazán smetanou a střed je rozmazán gel. Protože oblast granulace se zvyšuje, plocha ošetřená krémem se zvětšuje a plocha ošetřená gelem se snižuje. Když je celá rána suchá, je pouze rozmazána smetanou. Tedy gel i krém lze aplikovat na povrch stejné rány, ale na různých místech.

Pokud se však vředy ošetřují, jejich povrch nemusí být umýván antiseptickým roztokem, ale okamžitě aplikujte gel Actovegin s tlustou vrstvou a kryt s gázovým obvazem namočeným v masti Actovegin. Tento obvaz se mění jednou denně, ale pokud je vřed příliš mokrý a bohatý na výtok, pak se léčba provádí častěji: 2 až 4krát denně. V případě velmi vlhkých vředů se obvaz změní, jak se obvaz navlhne. Současně pokaždé, když se na vřed aplikuje tlustá vrstva gelu Actovegin, a vada je pokryta gázovým bandáží namočeným v krému Actovegin. Když se povrch vředu přestane mokrý, začne se léčit 1 až 2krát denně maslem Actovegin, až do úplného vyléčení defektu.

Actovegin krém se používá k léčbě ran s malým množstvím výtokových nebo suchých ran. Krém se aplikuje tenkou vrstvou na povrch ran 2 až 3 krát denně. Obvaz na ránu se aplikuje v případě, že existuje riziko mazání krému Actovegin. Krém se obvykle používá, dokud není rána pokryta vrstvou silné granulace (tenká kůže), po které se převede na použití přípravku Actovegin masti, který se používá k léčbě vady až do úplného vyléčení. Krém by měl být aplikován nejméně dvakrát denně.

Masť Actovegin se aplikuje pouze na suché rány nebo na rány pokryté hustou granulací (tenká pleť) v tenké vrstvě 2 až 3 krát denně. Před použitím masti by měla být rána omyta vodou a ošetřena antiseptickým roztokem, například peroxidem vodíku nebo chlorhexidinem. Pravidelná gázová bandáž může být aplikována na masti, pokud existuje riziko rozmazání přípravku na kůži. Masť Aktovegin se aplikuje až do úplného zhojení rány nebo do vzniku silné jizev. Nástroj by měl být aplikován nejméně dvakrát denně.

Obecně je zřejmé, že Actovegin gel, krém a masť se používají ve stadiích pro léčbu ran v různých stádiích hojení. V prvním stadiu, kdy je rána mokrá, je s výbojem aplikován gel. Potom ve druhé fázi, kdy se objeví první granulace, se použije krém. A dále, ve třetím stupni, po vytvoření tenké kůže, je rána rozmazána mastí až do úplné obnovy integrity kůže. Pokud však z nějakého důvodu nelze ošetřit rány konzistentně s gelem, krémem a mastí, můžete použít pouze jeden přípravek, který začne používat v příslušné fázi, od které se doporučuje. Například Actovegin gel může být aplikován v jakémkoli stadiu hojení ran. Actovegin krém začíná být aplikován od okamžiku, kdy rána uschne, může být použita až do úplného vyléčení defektu. Masť Aktovegin se používá od okamžiku úplného vysychání rány až do obnovy pokožky.

Pro prevenci rázů a poškození kůže s radiací můžete použít buď krém nebo masť Actovegin. V takovém případě je výběr mezi smetanou a maslem prováděn pouze na základě individuálních preferencí nebo úvah o použitelnosti jakékoliv formy.

Pro zabránění odlehčování se krém nebo masť aplikuje na oblasti pokožky, u kterých existuje vysoké riziko vzniku těchto kožních výrůstků.

Aby se zabránilo poškození kůže radiací, krémem nebo mastí, Actovegin se aplikuje na celý povrch kůže po radioterapii a jednou denně denně mezi pravidelnými radiačními terapiemi.

Pokud je nutno provést léčbu těžkých trofických vředů na kůži a měkkých tkáních, doporučuje se použít gel, krém a masť Actovegin v kombinaci s injekčním vstřikováním roztoku.

Pokud při aplikaci gelu, smetany nebo masti Actovegin se objeví bolest a výtok v oblasti poškození rány nebo vředu, kůže vedle červených očí, tělesná teplota stoupá, je to známka infekce rány. V takovém případě byste měl okamžitě přestat používat přípravek Actovegin a konzultovat s lékařem.

Pokud proti užívání přípravku Actovegin nedojde k vyléčení ran nebo vředové vady během 2 až 3 týdnů, měli byste se také poradit s lékařem.

Actovegin gel, krém nebo mast pro úplné vyléčení vad by měly být aplikovány po dobu nejméně 12 po sobě jdoucích dnů.

Tablety přípravku Actovegin - návod k použití (pro dospělé, děti)

Tablety jsou určeny k použití ve stejných stavech a onemocněních jako injekční roztoky. Závažnost terapeutického účinku při parenterálním podání přípravku Actovegin (injekce a "kapátka") je však silnější než při užívání léku ve formě pilulky. Proto mnoho lékařů doporučuje vždy zahájení léčby parenterálním podáním přípravku Actovegin s následným přechodem na léčbu pilulky jako fixační terapii. To znamená, že v první fázi léčby se rychle dosáhne nejvýraznějšího terapeutického účinku, doporučuje se parenterálně vstoupit do přípravku Actovegin (s pricklymi nebo "kapátky") a potom navíc lék užívat v tabletách, aby se konsolidoval účinek dosažený injekcemi po dlouhou dobu.

Tablety se však mohou užívat bez předchozího parenterálního podání přípravku Actovegin, jestliže z jakéhokoli důvodu nelze provést injekce nebo není těžký, u normalizace je dostatečný účinek tabletové formy léčiva.

Tablety by měly být podávány 15 až 30 minut před jídlem, polykání je celé, ne štekající, ne žvýkací, ne lámání a ne sekání jinými prostředky, ale mytí s malým množstvím ne-uhličité čisté vody (půl sklenice je dost). Výjimečně při užívání tablet Actovegin pro děti je povoleno rozdělit je na poloviny a čtvrtiny, které se pak rozpustí v malém množství vody a podávají se dětem ve zředěné formě.

V různých stavech a onemocněních pro dospělé se doporučuje užívat 1 až 2 tablety 3krát denně po dobu 4 až 6 týdnů. Tablety Actovegin pro děti podávají 1/4 - 1/2 až 2 - 3krát denně po dobu 4 - 6 týdnů. Uvedené dávky pro dospělé a děti jsou průměrné a přibližné a lékař by měl individuálně stanovit specifickou dávku a četnost tablet v každém případě na základě závažnosti příznaků a závažnosti patologie. Minimální doba léčby by měla být nejméně 4 týdny, protože při kratším období užívání není dosaženo nezbytného terapeutického účinku.

V případě diabetické polyneuropatie se Actovegin vždy nejprve podává intravenózně ve výši 2 000 mg denně po dobu tří týdnů. A až poté přecházejí k užívání léku v tabletách 2 až 3 kousky třikrát denně za 4 až 5 měsíců. V tomto případě je užívání přípravku Actovegin tablet podporující fází terapie, která umožňuje konsolidaci pozitivního terapeutického účinku dosaženého intravenózními injekcemi.

Pokud na pozadí užívání přípravku Actovegin tablety osoba vyvine alergické reakce, pak je léčivo okamžitě zrušeno a léčba antihistaminiky nebo glukokortikoidy se provádí.

Tablety obsahují chinolinový žlutý lak na bázi barviva (E104), který je považován za potenciálně škodlivý, a proto tablety Actovegin jsou zakázány k použití u dětí do 18 let věku v Republice Kazachstán. Takové pravidlo, které zakazuje používání tablet Actovegin dětmi mladšími 18 let, je v současné době pouze mezi zeměmi bývalého SSSR v Kazachstánu. V Rusku, na Ukrajině av Bělorusku je droga schválena pro použití u dětí.

Injekce přípravku Actovegin - návod k použití

Dávky a obecná pravidla pro použití roztoků

Actovegin v ampulích o objemu 2 ml, 5 ml a 10 ml je určen k parenterálnímu podání - intravenózní, intraarteriální nebo intramuskulární injekci. Navíc může být roztok ampulí přidán do hotových kompozic pro infuzi ("kapátka"). Roztoky v ampulích jsou připraveny k použití. To znamená, že nemusí být předředěny, přidány nebo jinak připraveny k použití. Chcete-li použít roztoky, stačí otevřít ampulku a nakreslit její obsah do injekční stříkačky s požadovaným objemem a poté injekci.

Koncentrace aktivní složky v ampulích po 2 ml, 5 ml a 10 ml je stejná (40 mg / ml) a rozdíl mezi nimi leží pouze v celkovém množství účinné složky. Je zřejmé, že celková dávka účinné složky je minimální v ampulích po 2 ml (80 mg), v průměru v ampulích po 5 ml (200 mg) a maximu v ampulích po 10 ml (400 mg). To se provádí pro snadné použití léku, jestliže pro výrobu injekce stačí zvolit ampuli s takovým množstvím roztoku, která obsahuje potřebnou dávku (množství účinné látky) předepsanou lékařem. Kromě celkového obsahu účinné látky neexistuje žádný rozdíl mezi ampulemi s roztokem 2 ml, 5 ml a 10 ml.

Ampulky s roztokem by měly být uchovávány v tmavém, tmavém místě při teplotě vzduchu 18 - 25 o C. To znamená, že ampule by měly být uloženy v kartonové krabici, ve které byly prodány, nebo v jakékoliv jiné dostupné formě. Po otevření ampulky by měl být roztok okamžitě používán, neměl by být skladován. Nepoužívejte roztok, který byl po určitou dobu uchováván v otevřené ampuli, protože se do ní mohou dostat mikrobi z prostředí, což může narušit sterilitu léčiva a může mít po injekci negativní účinky.

Roztok v ampulkách má nažloutlý odstín, jehož intenzita se může lišit v různých dávkách přípravku, protože závisí na vlastnostech suroviny. Rozdíl v intenzitě barvy roztoku však neovlivňuje účinnost léčiva.

Nepoužívejte roztok obsahující částice nebo zakalený. Takové řešení by mělo být vyřazeno.

Vzhledem k tomu, že přípravek Actovegin může způsobit alergické reakce, doporučuje se před začátkem terapie podat test injekci injekcí 2 ml roztoku intramuskulárně. Dále, pokud během několika hodin osoba nevykazovala známky alergické reakce, můžete bezpečně provést léčbu. Roztok vstoupit do požadované dávky intramuskulárně, intraarteriálně nebo intravenózně.

Ampule s roztoky jsou opatřeny bodem zlomu pro snadné otevírání. Bod zlomu je jasně červeně uložený na špičce ampule. Lahvičky je třeba otevřít následujícím způsobem:

• Vezměte ampulku do rukou tak, aby bod zlomu směřoval nahoru (jak je znázorněno na obrázku 1);
• Přitiskněte prst na sklo a jemně protřepejte ampulku na zásobník roztoků od špičky ke dnu;
• Prsty druhé ruky odlomí špičku ampule v oblasti bodu tím, že se od vás odkloní (jak je znázorněno na obrázku 2).

Obrázek 1 - Správné vyjmutí ampule s bodem zlomu nahoru.

Obrázek 2 - Správné oddělení špičky ampule od jejího otevření.

Dávkování a způsob podání roztoků Actovegin určený lékařem. Je však nutné vědět, že pro dosažení co nejrychlejšího účinku je optimální podávat přípravek Actovegin intravenózně nebo intraarteriálně. Mírně pomalejší terapeutický účinek se dosáhne při intramuskulárním podání. Při intramuskulárních injekcích není možné podávat současně více než 5 ml přípravku Actovegin a při intravenózních nebo intraarteriálních injekcích může být přípravek podáván v mnohem větších množstvích. To je třeba vzít v úvahu při volbě metody podávání léků.

V závislosti na závažnosti průběhu onemocnění a závažnosti klinických příznaků se obvykle v první den předepisuje intravenózně nebo intraarteriálně 10 až 20 ml roztoku. Pak od druhého dne až do konce terapie se 5-10 ml roztoku podává intravenózně nebo 5 ml intramuskulárně.

Pokud je rozhodnuto o podání přípravku Actovegin infuzně (ve formě "kapátka"), vlije se do 200-300 ml infuzního roztoku (fyziologický roztok nebo roztok glukózy 5%) 10-20 ml roztoku z ampulí (např. 1-2 ampule s objemem 10 ml). Poté se výsledný roztok vstříkne rychlostí 2 ml / min.

V závislosti na typu onemocnění, pro který se Actovegin používá, jsou nyní doporučeny následující dávky pro injekci roztoku:

• Metabolické a vaskulární poruchy mozku (kraniocerebrální poranění, selhání cerebrální cirkulace) - injektujte denně po dobu dvou týdnů 5 až 25 ml roztoku denně. Po ukončení průběhu podání přípravku Actovegin přechází užívání léku do pilulek, aby se udržel a konsolidoval dosažený terapeutický účinek. Navíc místo přechodu na podpůrné léčivo v pilulech můžete pokračovat v podávání přípravku Actovegin injekčně 5 až 10 ml roztoku intravenózně 3-4krát týdně po dobu dvou týdnů.
• Ischemická mrtvice - vložit Actovegin infuzně ("kapátko"), přidáním 20 - 50 ml roztoku z ampulí ve 200 - 300 ml fyziologického roztoku nebo 5% roztoku dextrózy. Při této dávce se lék injektuje denně po dobu jednoho týdne. Pak v 200 - 300 ml infuzního roztoku (fyziologický roztok nebo dextróza 5%) přidáte 10 - 20 ml roztoku Actoveginu z ampulí a injektuje se v takovém dávkování denně ve formě "kapátků" po dobu dalších dvou týdnů. Po dokončení kurzu se "kapky" s přípravkem Actovegin převedou na lék ve formě tablet.
• Angiopatie (poruchy periferních cév a jejich komplikace, např. Trofické vředy) - vstoupíte do infuzního systému Actovegin ("kapátko") a přidáte 20-30 ml roztoku z ampulí na 200 ml fyziologického roztoku nebo 5% roztoku dextrózy. V této dávce je léčivo intravenózně podáváno intravenózně denně po dobu čtyř týdnů.
• Diabetická polyneuropatie - Actovegin se podává intravenózně v 50 ml roztoku z ampulí denně po dobu tří týdnů. Po dokončení průběhu injekcí přecházejí k užívání přípravku Actovegin ve formě tablet po dobu 4 až 5 měsíců, aby se udržel dosažený terapeutický účinek.
• Léčení ran, vředů, popálenin a dalších lézí v kožních onemocněních - vstříkněte roztok 10 ml ampulí intravenózně nebo 5 ml intramuskulárně nebo denně nebo 3-4krát týdně, v závislosti na rychlosti hojení vady. Kromě injekcí se přípravek Actovegin může použít ve formě masti, krému nebo gelu k urychlení hojení ran.
• Prevence a léčba radiačních lézí (při radiační léčbě nádorů) kůže a sliznic - přípravek Actovegin se denně injektuje 5 ml roztoku z ampulí intravenózně v intervalech mezi sedmi radiační terapií.
• Radiační cystitida - 10 ml roztoku z ampulí denně podávejte transuretrálně (přes močovou trubici). Actovegin se v tomto případě používá v kombinaci s antibiotiky.

Pravidla zavedení přípravku Actovegin intramuskulárně

Intramuskulárně můžete z ampulí vložit nejvýše 5 ml roztoků, protože ve větším množství může mít léčivo silný dráždivý účinek na tkáň, což se projevuje výraznými bolestivými pocity. Proto pro intramuskulární podání byste měli používat pouze ampule s 2 ml nebo 5 ml přípravku Actovegin.

Pro výrobu intramuskulární injekce musíte nejdříve vybrat část těla, kde jsou svaly blízko k pokožce. Takovými oblastmi jsou boční stehno, boční horní třetina ramene, břicho (pro neobézní lidi) a hýždě. Dále bude oblast těla, do které bude injekce provedena, otřena antiseptikem (alkohol, Belasept a další). Poté otevřete ampulku, roztok z ní vyndejte do stříkačky a otočte ji vzhůru nohama jehlou. Jemně poklepte prstem na povrch injekční stříkačky ve směru od pístu k jehle, abyste odstranili vzduchové bubliny ze stěn. Potom, abyste odstranili vzduch, stlačte píst stříkačky, dokud se na špičce jehly nezobrazí kapka roztoku. Poté je ihla stříkačky kolmo k povrchu kůže vložena hluboko do tkáně. Pak stisknutím plunžru pomalu uvolněte roztok do tkáně a jehlu vyjměte. Místo vpichu je znovu ošetřeno antiseptikem.

Pokaždé, když je pro injekci vybráno nové místo, které by mělo být vzdálené 1 cm od stop od předchozích injekcí ze všech stran. Nestříkejte dvakrát na stejném místě se zaměřením na zbývající značku na kůži po injekci.

Vzhledem k tomu, že injekce přípravku Actovegin jsou bolestivé, doporučuje se tiše sedět a počkat 5 až 10 minut po podání injekce, dokud bolest nezůstane.

Actovegin roztok pro infuze - návod k použití

Roztoky pro infuze Aktovegin jsou dostupné ve dvou odrůdách - ve fyziologickém roztoku nebo roztoku dextrózy. Neexistuje žádný zásadní rozdíl mezi nimi, takže můžete použít jakoukoli verzi hotového řešení. Takové roztoky Actovegin jsou dostupné ve 250 ml lahvičkách ve formě připravené infuze ("kapátko"). Roztoky pro infuze jsou podávány intravenózně ("kapátko") nebo intraarteriálně (z injekční stříkačky, intramuskulárně). Vstřikování do žíly by mělo probíhat rychlostí 2 ml / min.

Vzhledem k tomu, že přípravek Actovegin může způsobit alergické reakce, doporučuje se provést testovací injekci před "odkapáním", u které se intramuskulárně podají 2 ml roztoku. Pokud během několika hodin nevyvolá alergickou reakci, můžete bezpečně pokračovat v zavedení léku intravenózně nebo intraarteriálně v požadovaném množství.

Pokud má člověk na pozadí přípravku Actovegin alergické reakce, mělo by se jeho užívání zastavit a měla by být zahájena potřebná antihistaminika (Suprastin, Dimedrol, Telfast, Erius, Cetirizine, Cetrin atd.). Pokud je alergická reakce velmi závažná, měli byste používat nejen antihistaminika, ale také glukokortikoidní hormony (prednisolon, betamethason, dexamethason atd.).

Infúzní roztoky jsou zbarveny nažloutlé barvy, jejichž odstín se může lišit u preparátů různých šarží. Tento rozdíl v intenzitě barev však neovlivňuje účinnost léku, jelikož je způsoben charakteristikami surovin používaných pro přípravu přípravku Actovegin. Nepoužívejte zakalené roztoky nebo roztoky obsahující plovoucí částice viditelné do očí.

Celkové trvání léčby je obvykle 10 až 20 infuzí ("kapátka") pro jeden cyklus, avšak je-li to nezbytné, lékař může zvýšit trvání léčby. Dávkování přípravku Actovegin pro intravenózní infuzi za různých podmínek jsou následující:

• Poruchy krevního oběhu a metabolismu v mozku (kraniocerebrální poranění, nedostatečný přívod krve do mozku apod.) - 250 až 500 ml (1 až 2 lahve) se podávají jednou denně po dobu 2 až 4 týdnů. Pokud je to nutné, aby se konsolidoval získaný terapeutický účinek, přecházejí k užívání přípravku Actovegin nebo pokračují v intravenózním podání roztoku intravenózně 250 ml intravenózně (1 lahvičku) 2 až 3 krát týdně po dobu dalších 2 týdnů.
• Akutní poruchy cerebrální cirkulace (mozková mrtvice atd.) - 250 až 500 ml (1 až 2 lahvičky) podávané jednou denně nebo 3-4 krát týdně po dobu 2 až 3 týdnů. Pokud je to nutné, pokračujte v užívání přípravku Actovegin tablety, aby se získal terapeutický účinek.
• Angiopatie (narušení periferního krevního oběhu a jeho komplikace, např. Trofické vředy) - vstříkněte 250 ml (1 lahvičku) jednou denně nebo 3-4krát týdně po dobu 3 týdnů. Současně s "kapátky" může být Actovegin používán externě ve formě masti, krému nebo gelu.
• Diabetická polyneuropatie - 250 až 500 ml (1 až 2 lahvičky) jednou denně nebo 3-4krát týdně po dobu 3 týdnů. Dále se ujistěte, že jste přešli na užívání přípravku Actovegin tablety, aby se získal terapeutický účinek.
• Trofické a jiné vředy, stejně jako neplodné rány jakéhokoli původu - vstříkněte 250 ml (1 lahvičku) jednou denně nebo 3-4krát týdně až do úplného vyléčení poruchy rány. Současně s infuzí úvodu lze použít k urychlení hojení ranů Actovegin lokálně ve formě gelu, krému nebo masti.
• Prevence a léčba radiačních poruch (při radiační léčbě nádorů) pokožky a sliznic - podávejte 250 ml (1 lahvičku) jeden den před začátkem a pak každý den po celou dobu radiační terapie a dále další dva týdny po poslední ozařování.

Zvláštní instrukce

V případě opakovaného intravenózního, intramuskulárního nebo intraarteriálního podávání Actoveginu by měla být monitorována hladina krevních elektrolytů (vápník, draslík, sodík, chlor) a procento tělesné vody (hematokrit).

Vzhledem k tomu, že Actovegin může způsobit alergické reakce, před parenterálním podáním (intravenózně, intramuskulárně nebo intraarteriálně) se doporučuje parenterální injekce. K tomu je třeba intramuskulárně injikovat 2 ml infuzního roztoku nebo injekčního roztoku Actovegin a počkat 2 hodiny. Pokud po dobu dvou hodin nejsou žádné známky alergie, můžete Actovegin vstoupit parenterálně v požadovaných množstvích.

Při použití tablet, gelu, krému a masti Actovegin nepotřebuje testovací injekci, protože tyto dávkové formy mohou být rychle potlačeny, pokud se objeví alergická reakce.

Před použitím přípravku Actovegin je třeba vždy pečlivě vyšetřit. Pokud je roztok zakalený nebo obsahuje plovoucí částice, nemůže být použit. Mohou být použity pouze transparentní roztoky s nažloutlou barvou jakékoli intenzity. Pokud jsou roztoky z různých šarží velmi odlišné v intenzitě žlutavé barvy, ale nejsou zakalené a neobsahují částice, mohou být použity bez strachu, protože barva přípravku se může lišit v důsledku charakteristik suroviny (bovinní krve). Různé změny v barvě řešení neovlivňují jeho účinnost.

Roztoky Actovegin jak v ampulích, tak v lahvičkách by měly být použity ihned po otevření balení. Ukládání otevřených řešení nemůže. Rovněž je nepřijatelné používat řešení, která byla v otevřeném obalu uložena nějakou dobu.

Pro intravenózní infuzi ("kapátka") je možné použít i roztoky pro infuzí v 250 ml injekční lahvičce a roztoky v ampulích po 2 ml, 5 ml a 10 ml. Pouze roztoky pro infuze jsou připraveny k použití a mohou být injektovány bez přípravy a roztoky z ampulí pro "kapátko" musí být nejdříve naliaty do infuzního roztoku v požadovaném množství (200-300 ml fyziologického roztoku nebo 200-300 ml dextrózy nebo 200 - 300 ml roztoku glukózy 5%).

Intramuskulárně můžete zadat nejvýše 5 ml injekčního roztoku najednou. Intravenózní a intraarteriální injekční roztoky lze podávat ve velkém množství (až do 100 ml najednou).

Předávkování

V ruských úředních pokynech pro použití neexistují žádné náznaky možného předávkování jakoukoliv lékovou formou přípravku Actovegin. Nicméně v pokynech schválených Ministerstvem zdravotnictví Kazachstánu existují náznaky, že při užívání tablet a roztoků přípravku Actovegin se může vyskytnout předávkování, které se projevuje bolestí v žaludku nebo zvýšeným vedlejším účinkem. V takových případech se doporučuje zrušit užívání léku, provést výplach žaludku a provést symptomatickou terapii zaměřenou na udržení normálního fungování životně důležitých orgánů a systémů.

Předávkování gelem, krémem nebo maslem Actovegin je nemožné.

Vliv na schopnost ovládat mechanismy

Žádná dávková forma přípravku Actovegin (masti, krémy, gely, tablety, injekční roztoky a infuzní roztoky) neovlivňuje schopnost ovládat mechanismy, a proto v jakékoliv formě se člověk může zapojit do jakéhokoli druhu činnosti, včetně těch, které vyžadují vysoká reakční rychlost a koncentrace.

Interakce s jinými léky

Formy přípravku Actovegin pro vnější použití (gel, krém a masť) nereagují s jinými léky. Proto mohou být použity v kombinaci s jinými prostředky pro orální podávání (tablety, kapsle) a pro místní použití (krém, masť atd.). Pouze v případě, že přípravek Actovegin je používán v kombinaci s jinými vnějšími látkami (masti, krémy, pleťové vody apod.), Musí být mezi aplikací dvou léčiv uchovávány po dobu půl hodiny, a nikoliv okamžitě po sobě.

Přípravky a tablety přípravku Actovegin také nereagují s jinými léky, takže mohou být použity jako součást komplexní léčby jinými způsoby. Je však třeba si uvědomit, že přípravky Actovegin by neměly být smíchány v jedné stříkačce nebo v jedné "kapátce" s jinými léky.

Bezpečnostní opatření Léčivé přípravky Actovegin by měly být kombinovány s přípravky obsahujícími draslík, diuretiky šetřící draslík (Spironolactone, Veroshpiron atd.) A inhibitory ACE (Captopril, Lisinopril, Enalapril atd.).

Jak provést intramuskulární injekci (v hýždě) - video

Autor: Nasedkina AK Specialista na provádění výzkumu biomedicínských problémů.