Actovegin (snímky / tablety) - pokyny, ceny, analogy a zpětná vazba o aplikaci

Actovegin je lék na zlepšení regenerace tkání a trofizmu. Aktivní složka - hemoderivát z krve teľce deproteinizované.

Antihypoxant je hemoderivát, který se získá dialýzou a ultrafiltrací (proniká sloučeninami s molekulovou hmotností menší než 5000 daltonů).

Stimuluje metabolismus buněk zvýšením pohybu, akumulace, využití a spotřeby kyslíku a glukózy. Výsledkem je zvýšení energetického potenciálu buňky, zejména v podmínkách jeho nedostatku.

Actovegin zlepšuje krevní oběh, urychluje procesy regenerace, hojení a opravy tkáně, stimuluje proces asimilace těla potřebnými látkami.

V důsledku použití léčiva se sníží příznaky spojené s nedostatečným zásobováním energií do buněk a zlepšuje se duševní zdraví pacientů.

U pacientů s diabetes mellitus a diabetické polyneuropatie Actovegin spolehlivě snižuje příznaky polyneuropatie (bodavá bolest, pocit pálení, parestézie, necitlivost dolních končetin). Poruchy citlivosti jsou objektivně sníženy, zlepšuje se duševní pohoda pacientů.

Účinok přípravku Actovegin se objeví nejdříve po 30 minutách (10-30 minut) po parenterálním podání a po 3 hodinách (2-6 hodinách) dosáhne svého maxima.

Rychlý přechod na stránce

Cena v lékárnách

Informace o cenách tablet a ampulí pro injekce přípravku Actovegin v lékárnách v Moskvě a Rusku jsou převzaty z údajů internetových lékáren a mohou se mírně lišit od ceny ve vašem regionu.

Lék můžete koupit v lékárnách v Moskvě za cenu: Actovegin 40 mg / ml injekce pro 2 ml 5 ampulí - od 295 do 347 rublů, 40 mg / ml pro injekci 5 ml 5 ampulí - od 530 do 641 rublů (Sotex).

Podmínky prodeje lékárny:

• masti, krém, gel - bez lékařského předpisu;
• tablety, injekční roztok, infuzní roztok v 0,9% roztoku chloridu sodného a roztok dextrózy - na lékařský předpis.

Seznam analogů je uveden níže.

K čemu je přípravek Actovegin předepsán?

Léčivý přípravek Actovegin je předepsán v následujících případech:

• metabolické a vaskulární poruchy mozku (akutní a chronické formy poruch cerebrální cirkulace, demence, traumatické poranění mozku);
• periferní (arteriální a žilní) vaskulární poruchy a jejich následky (angiopatie, trofické vředy);
• hojení ran (vředy různých etiologií, trofické poruchy, zhoršené procesy hojení ran);
• tepelné a chemické popáleniny;
• radiační poškození kůže, sliznic, radiační neuropatie.

Návod k použití Actovegin (záběry tablety), dávky a pravidla

Tablety se užívají perorálně s malým množstvím tekutiny, bez žvýkání, před jídlem.

Standardní dávkování podle pokynů pro užívání přípravku Actovegin tablety - 1 až 2 tablety 3krát denně, v pravidelných intervalech.

Při léčbě diabetické polyneuropatie předepsané (po ukončení třítýdenního léčebného cyklu Actovegin) 3krát denně pro 2-3 tablety v průběhu 4 až 5 měsíců.

Injekce Actovegin

Pro intravenózní nebo intraarteriální podání, v závislosti na závažnosti onemocnění.

Počáteční dávka doporučená instrukcí je 10-20 ml. Pak se 5 ml podává intravenózně pomalu nebo intramuskulárně 1x denně, denně nebo několikrát za týden.

250 ml infuzního roztoku se podává intravenózně rychlostí 2-3 ml za minutu jednou denně, denně nebo několikrát týdně. Můžete také použít 10, 20 nebo 50 ml injekce, zředěné 200-300 ml glukózy nebo fyziologického roztoku.

Celkový průběh léčby je 10-20 injekcí. Nedoporučuje se přidávat do infuzního roztoku další léky.

Dávky závisí na důkazech:

• Poruchy cerebrálního krevního oběhu a metabolismu: na začátku léčby, 10-20 ml i / v denně po dobu 2 týdnů, pak - 5-10 ml i / v 3-4krát týdně po dobu nejméně 2 týdnů.
• Ischemická mrtvice: 20-50 ml v 200-300 ml hlavního roztoku v kapačce denně po dobu 1 týdne, pak - 10-20 ml v kapkách - 2 týdny.
• Angiopatie: 20-30 ml léku v 200 ml hlavního roztoku intraarteriálně nebo intravenózně; trvání léčby je přibližně 4 týdny.
• Trofické a jiné špatně uzdravující vředy, popáleniny: 10 ml intravenózně nebo 5 ml denně nebo 3-4 krát týdně v závislosti na léčebném procesu (kromě topické léčby přípravkem Actovegin v topických dávkových formách).
• Prevence a léčba radiačního poškození kůže a sliznic: průměrná dávka je 5 ml i / v denně v intervalech expozice záření.
• Radiační cystitida: denně 10 ml transurethralu v kombinaci s antibiotickou terapií.

Důležité informace

Při intramuskulární injekci přípravku Actovegin je třeba podávat pomalu ne více než 5 ml.

V souvislosti s pravděpodobností anafylaktické reakce se doporučuje provést test injekce (2 ml intramuskulárně).

Řešení v otevřeném obalu nepodléhá skladování.

Při opakovaných injekcích je nutné kontrolovat rovnováhu vody a elektrolytů v krevní plazmě.

Používejte během těhotenství a kojení

Použití drogy během těhotenství nemělo nepříznivý vliv na matku nebo plod, ale v případě potřeby by mělo použití léku během těhotenství zohlednit potenciální riziko pro plod.

Použití přípravku Actovegin v těchto případech vyžaduje opatrnost.

Funkce aplikace

Před použitím léku si přečtěte části pokynů pro použití kontraindikací, možných vedlejších účinků a dalších důležitých informací.

Nežádoucí účinky

Návod k použití upozorňuje na možnost vývoje nežádoucích účinků léku Actovegin:

• Alergické projevy: ve vzácných případech mohou vzniknout kopřivka, edém, silné pocení, horečka, návaly horka;
• Gastrointestinální funkce: zvracení, nevolnost, dyspeptické příznaky, bolest v oblasti epigastrie, průjem;
• Kardiovaskulární systém: tachykardie, bolest v oblasti srdce, bledost kůže, dušnost, arteriální hypertenze nebo hypotenze;
• Funkce nervového systému: slabost, bolesti hlavy, závratě, agitovanost, ztráta vědomí, třes, parestézie;
• Funkce dýchacího systému: pocit komprese v hrudi, rychlé dýchání, potíže s polykáním, bolest v krku, pocit udušení;
• Muskuloskeletární systém: bolest zad, pocit bolesti kloubů a kostí.

Podle mnoha studií je přípravek Actovegin pacientům dobře snášen. Vzácně mohou nastat anafylaktické reakce, alergické projevy a anafylaktický šok.

Kontraindikace

Actovegin je kontraindikován u následujících onemocnění nebo stavů:

• Individuální reakce přecitlivělosti.

Předávkování

Podle předklinických studií lék nevykazuje toxické účinky, ani když je dávka překročena o 30-40krát v porovnání s dávkami doporučenými pro použití u lidí.

Nebyly zaznamenány případy předávkování léky.

Seznam analogů Actovegin

V případě potřeby nahradit lék, možná dvě možnosti - volba jiného léčiva se stejnou účinnou látkou nebo lékem s podobným účinkem, ale další účinnou látkou. Přípravky s podobnou činností kombinují koincidenci kódu ATX.

Analogy Actovegin, seznam léků:

Podobné v akci:

• Cortexin
• Vero-trimetazidin,
• Cerebrolysin,
• Curantil-25.

Při výběru náhrady je důležité si uvědomit, že cena, pokyny pro použití a recenze přípravku Actovegin injekce a tablety se nevztahují na analogy. Před výměnou je nutné získat souhlas ošetřujícího lékaře a nenahrazovat samotný přípravek.

Actovegin nebo Solcoseryl - což je lepší?

Jako součást drogy Solcoseryl - stejná účinná látka, která je vyrobena z krve telat. Ale Actovegin má delší skladovatelnost, protože obsahuje konzervační látku. Nicméně, někteří lékaři říkají, že konzervační látka může nepříznivě ovlivnit lidskou játra.

Zvláštní informace pro zdravotníky

Interakce

Léková interakce léčiva je v současné době neznámá.

Zvláštní instrukce

Parenterální podávání léčiva by se mělo provádět za sterilních podmínek.

Vzhledem k možnosti anafylaktické reakce se doporučuje provést test injekce (test na hypersenzitivitu).

V případě poruch elektrolytů (jako je hyperchloremie a hypernatremie) by tyto stavy měly být odpovídajícím způsobem upraveny.

Injekční roztok má mírně nažloutlý odstín. Intenzita barvy se může v jednotlivých dávkách lišit v závislosti na charakteristikách použitých surovin, což však nepříznivě neovlivňuje aktivitu léčiva nebo jeho toleranci.

Nepoužívejte neprůhledný roztok nebo roztok obsahující částice.

Po otevření ampule nemůže být roztok uložen.

V současnosti nejsou k dispozici údaje o použití přípravku Actovegin u pediatrických pacientů, proto se užívání tohoto přípravku u této skupiny pacientů nedoporučuje.

Jak přípravek Actovegin podávat intravenózně?

Actovegin je lék s neuroprotektivním, antihypoxickým a metabolickým účinkem. Je to výtažek z krve mladých telat, který je produkován dialýzou a ultrafiltrací. Používání přípravku Actovegin intravenózně ukázalo, že chrání orgány a tělesné systémy před poškozením kvůli nedostatečnému zásobování krví a hladovění kyslíkem a zlepšuje práci intracelulárních enzymových systémů.

Formulář pro uvolňování léku

Actovegin pro intravenózní podání se vyrábí ve formě připraveného infuzního roztoku. Balení je 250 ml. K dispozici jsou 2 dávky této formy uvolnění:

• s obsahem 4 mg deproteinizovaných hemoderivátů z telecí krve v 1 ml produktu;
• s obsahem 8 mg účinné složky v 1 ml produktu.

Dextróza nebo 0,9% roztok chloridu sodného může být použita jako rozpouštědlo pro tyto produkty.

Actovegin se navíc vyrábí v ampulích obsahujících 2, 5 a 10 ml roztoku, z nichž každý mililitr obsahuje 40 mg deproteinizovaného hemoderivátu z telecí krve. Jedna ampule tedy obsahuje 80, 200 nebo 400 mg účinné složky. Tato forma uvolňování léčiva se také používá pro intravenózní podávání.

Actovegin existuje ve formě tablet, krému, masti a gelu. Jsou však určeny pro interní nebo externí použití a ne pro intravenózní podání.

Indikace

Použití přípravku Actovegin intravenózně je indikováno pro:

• poruchy mozkového krevního toku;
• ischemické mrtvice;
• metabolické poruchy;
• traumatické poranění mozku;
• diabetická polyneuropatie;
• popáleniny tepelného a chemického původu;
• omrzliny;
• patologie periferních cév;
• poranění kůže a sliznic způsobených zářením nebo radiační terapií.

Sportovci navíc používají přípravky Actovegin ke zvýšení vytrvalosti a urychlení hojení úrazů. Látka může být také použita intravenózně v jiných podmínkách podle uvážení lékaře.

Příprava roztoku

Pokud se přípravek Actovegin injektuje do žíly tryskovou metodou, tj. Přímo z injekční stříkačky, použije se roztok z ampulí, který nevyžaduje přípravu.

Pokud má být kapka podána s pomocí tzv. "Kapátka", bude nutné ředění ampulí.

Pokyny pro intravenózní zředění Actovegin:

• Ve formě zásaditého roztoku se používá 0,9% roztoku chloridu sodného nebo 5% roztoku glukózy;
• V závislosti na předpisu v injekční lahvičce obsahující 200-500 ml základního roztoku přidejte 10-20 ml přípravku Actovegin;
• Takto připravený přípravek Actovegin může být injektován do žíly pomocí systému ("kapátko").

Je to důležité! Výrobek neobsahuje konzervační látky, proto jsou otevřené ampule a připravený roztok by měl být použit okamžitě.

Je zakázáno mísit Actovegin v jedné láhvi s jinými léky, kromě těch, které jsou uvedeny výše.

Intravenózní podání

Actovegin se podává intravenózně po kapkách nebo bolusu. Je velmi důležité, aby se všechny manipulace prováděly za sterilních podmínek. Je zakázáno používat zakalený roztok se známkami sedimentu. Obsah ampule by měl být průhledný, od bezbarvé až světle žluté.

Vzhledem k možnému vývoje anafylaktických reakcí při užívání léku se doporučuje před intravenózním podáním předem zkontrolovat přítomnost citlivosti na léčivo.

Přípravná fáze zavádění léku do žíly je jakýmkoli způsobem stejná:

• Před zahájením postupu je třeba připravit všechny potřebné materiály a léky;
• Bezprostředně před manipulací musíte umýt ruce a ošetřit je antiseptikem.

Pokyny k podání přípravku Actovegin intravenózně:

• Nejdříve připravte systém a injektovaný roztok;
• Pokud se používá infuzní roztok připravený k okamžitému podání, může být okamžitě injikován. Jinak zředte přípravek Actovegin, což je řešení určené lékařem;
• Pacient je umístěn ve vodorovném směru a použije záchytku 5 cm nad venepunktem. Poté jsou požádáni, aby několikrát stiskli a otevřeli pěst, aby vyplnili žílu.
• Místo vpichu se otírá alkoholem a jehlu se vloží do žíly 1/3 délky (předtím je třeba uvolnit několik kapek roztoku, aby se ujistil, že v systému není žádný vzduch);
• Poté, co se objeví v krevním obalu, otevřete svorku na systému, vyjměte žilku a upevněte jehlu s náplastí;
• Regulace rychlosti podávání léků a sledování jejich stálosti. Intravenózní kapka přípravku Actovegin by měla být prováděna rychlostí 2 ml za minutu;
• Zastavte infuzi v okamžiku, kdy zůstane v injekční lahvičce ještě nějaká kapalina. To je nezbytné, aby se zabránilo vstupu vzduchu do žíly;
• Během postupu je třeba sledovat místo jehly. Pokud se objeví opuch tkáně, je nutné ukončit intravenózní podání a pokračovat v další žíle pomocí nové sterilní jehly.

Pokud bude infúze podávána několik dní v řadě, doporučuje se použití speciálních intravenózních katétrů, které eliminují potřebu denní punkce žíly.

Intravenózní kapačka přípravku Actovegin by měla provádět pouze lékaři.

Jet Actovegin podávaný intravenózně bez ředění:

• Po přípravné fázi je pacient umístěn vodorovně nebo sedí;
• Potřebné množství léků se odebírá v injekční stříkačce;
• Na pacientově ruce uvaţte turniketu. Požádejte člověka, aby pracoval s pěstí, aby vyplnil žílu krví;
• Bod vkládání jehly a oblast kolena je ošetřena bavlněnou nebo ubrouskou navlhčenou alkoholem;
• Vložte jehlu do žíly 1/3 délky, vyjměte turniket a aplikujte drogu;
• Po injekci se do místa vpichu aplikuje vata, zvlhčená alkoholem, a pacient je požádán, aby ohnul rameno v lokti, dokud se krvácení nezastaví.

Podle hodnocení pacientů s tímto typem léků jsou zaznamenány bolesti a nepohodlí. Proto je lepší vybrat infuzní zavedení peněz do těla.

Intraarteriální podání

Samostatně je nutné zvážit intraarteriální metodu užívání drog, která zahrnuje zavedení přímo do tepny. Tato metoda se používá pro porušení arteriálního oběhu. Typicky se injekce provádí v radiálních nebo tibiálních tepnách. Jelikož technika provedení takového úvodu je velmi komplikovaná, používá se poměrně zřídka.

Použité dávky léků

Dávka léčiva je individuálně zvolena lékařem, přičemž se bere v úvahu dostupnost indikací, stav pacienta, charakteristika těla a citlivost na léčbu. Přípravek Actovegin lze podávat intravenózně v následujících dávkách:

• Od 20 do 50 ml přípravku Actovegin společně s roztokem chloridu sodného nebo glukózy každý den v prvním týdnu léčby ischemické mrtvice. Od druhého týdne je dávka snížena na 10-20 ml léků denně. Může být použit hotový roztok infuze 250-500 ml denně;
• Od 5 do 25 ml léku nebo 250 ml intravenózního roztoku pro cerebrovaskulární a metabolické poruchy;
• Pro urychlení utahování rány se obvykle užívá 10 ml léku denně;
• Pokud je periferní průtok krve narušen, doporučená dávka je 20 až 30 ml léku nebo 1 láhev infuzního roztoku denně;
• Pro profylaktické účely se po podání radiační terapie denně podává infuze 1 lahvičky roztoku. Intravenózní podání začíná 1 den před zahájením léčby a pokračuje dalších 14 dní;
• 50 ml léčiva musí být podáváno denně po dobu 3 týdnů pro diabetickou polyneuropatii;
• V jiných závažných případech použijte 20-50 ml léku na 1 infuzi, v zapalovačce - od 5 do 20 ml. Proto v případě závažného průběhu onemocnění se použijí 2 lahvičky (500 ml) připraveného infuzního roztoku a při jedné lehké láhvi je dostatečná jedna láhev (250 ml).

Pokud je užívání drogy zakázáno

Actovegin má vysoký stupeň bezpečnosti, ale má některé kontraindikace. Toto je:

• nesnášenlivost komponentů léku;
• plicní edém;
• zhoršené odstranění tekutiny z těla;
• hypernatrémie;
• anurie;
• oliguria;
• srdeční selhání ve fázi dekompenzace;
• hyperchloremie.

Nežádoucí účinky

Přípravek Actovegin pacientům velmi dobře toleruje. Občas se může v místě vpichu objevit zarudnutí a podráždění.

Pokud mluvíme o systémových nežádoucích účincích na tělo, může tento lék způsobit:

• alergické reakce, až po angioedém;
• závratě;
• otok;
• potíže s dýcháním;
• bolest na hrudi;
• pokles nebo zvýšení krevního tlaku;
• bolest svalů a kloubů.

Jiné nežádoucí účinky jsou možné, jejichž úplný seznam lze nalézt v příbalové informaci pro přípravek Actovegin.

Používejte ve zvláštních skupinách pacientů

Podle pokynů k použití se přípravek Actovegin nedoporučuje používat při léčbě dětí, protože nebyly provedeny žádné klinické studie, které by toto potvrzovaly. Stále častěji je však lék předepsán pro různé poruchy průtoku krve u dětí, účinky hypoxie, poranění mozku a různé neurologické problémy.

Ženy v těhotenství prostředky je také přiřazen. Používá se ke zlepšení placentálního průtoku krve, snížení hypoxie, hrozícího předčasného porodu, oddělení vajíčka.

Zdroje:

Vidal: https://www.vidal.ru/drugs/actovegin__35582
GRLS: https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=d7775767-e199-4063-9531-bbe08c17f7c7t=

Byla nalezena chyba? Vyberte jej a stiskněte klávesy Ctrl + Enter

Actovegin® (5 ml) Deproteinizovaná hemodická telecí krev

Pokyn

• Rusky
• азақша

Obchodní název

Mezinárodní nechráněný název

Dávkovací formulář

Injekční roztok 40 mg / ml - 2 ml, 5 ml

Složení

účinná látka - deproteinizovaná hemoderivátová krve telat (ve smyslu sušiny) * 40,0 mg.

pomocné látky: voda pro injekci

* obsahuje asi 26,8 mg chloridu sodného

Popis

Transparentní, nažloutlý roztok.

Farmakoterapeutická skupina

Další hematologické léky

Farmakologické vlastnosti

Farmakokinetika

Farmakokinetické vlastnosti (absorpce, distribuce, eliminaci) přípravku Actovegin® je nemožné, protože se skládá pouze z fyziologických složek, které se obvykle vyskytují v těle.

Actovegin® má antihypoxický účinek, který se začíná projevovat nejpozději 30 minut po parenterálním podání a dosahuje maxima po průměrné době 3 hodiny (2-6 hodin).

Farmakodynamika

Actovegin® antihypoxant. Aktovegin® je hemoderivát, který se získá dialýzou a ultrafiltrací (sloučeniny s molekulovou hmotností menší než 5000 daltonů). Actovegin® způsobuje zesílení energetického metabolismu v buňce nezávislé na orgánech. Aktivita Actovegin® je potvrzena měřením zvýšené absorpce a zvýšeného využití glukózy a kyslíku. Tyto dva efekty jsou vzájemně propojeny a vedou ke zvýšení výroby ATP, čímž se do větší míry zajistí energetické potřeby buňky. V podmínkách, které omezují normální funkce energetického metabolismu (hypoxie, nedostatek substrátu) a se zvýšenou spotřebou energie (hojení, regenerace) Actovegin® stimuluje energetické procesy funkčního metabolismu a anabolizmu. Sekundárním účinkem je zvýšené přívod krve.

Účinek přípravku Actovegin® na absorpci a využití kyslíku, stejně jako aktivita podobná inzulínu se stimulací transportu glukózy a oxidace, jsou důležité při léčbě diabetické polyneuropatie (DPN).

U pacientů s diabetes mellitus a diabetické polyneuropatie Actovegin® spolehlivě snižuje příznaky polyneuropatie (bodavá bolest, pocit pálení, parasthesie, necitlivost dolních končetin). Poruchy citlivosti jsou objektivně sníženy, zlepšuje se duševní pohoda pacientů.

Indikace pro použití

 metabolické a vaskulární poruchy mozku (včetně demence);

- periferní (arteriální a žilní) vaskulární poruchy a jejich následky (arteriální angiopatie, žilní vředy dolních končetin); diabetická polyneuropatie.

Dávkování a podání

Actovegin®, injekční roztok, se používá intramuskulárně, intravenózně (včetně formou infuzí) nebo intraarteriálně.

Pokyny pro použití ampulí s jedním bodem zlomu:

vezměte injekční lahvičku tak, aby horní část s nálepkou byla nahoře. Jemně poklepáním na prst a protřepáním ampule, nechte roztok z konce ampule proudit dolů. Odstraňte horní část ampule stlačením štítku.

a) Obvykle doporučená dávka:

V závislosti na závažnosti klinického obrazu je počáteční dávka 10-20 ml intravenózně nebo intraarteriálně; Následně 5 ml i / v nebo pomalu i / m denně nebo několikrát týdně.

Při použití jako infúze se 10 až 50 ml zředí 200 až 300 ml izotonického roztoku chloridu sodného nebo 5% roztokem dextrózy (zásaditý roztok), rychlost podání je přibližně 2 ml / min.

b) Dávky závislé na indikacích:

Metabolické a vaskulární poruchy mozku: od 5 do 25 ml (200-1000 mg denně) intravenózně denně po dobu dvou týdnů, po které následuje přepnutí na tabletovou formu podání.

Poruchy cerebrální cirkulace a výživy, jako je ischemická mrtvice: 20-50 ml (800-2000 mg) v 200-300 ml 0,9% roztoku chloridu sodného nebo 5% roztoku glukózy, intravenózně kapající denně po dobu 1 týdne, pak 10 - 20 ml (400 - 800 mg) intravenózně - 2 týdny s následným přechodem na tabletovou formu přijetí.

Periferní (arteriální a žilní) cévní poruchy a jejich důsledky: 20-30 ml (800-1000 mg) léčiva v 200 ml 0,9% roztoku chloridu sodného nebo 5% roztoku glukózy intraarteriálně nebo intravenózně denně; trvání léčby 4 týdny.

Diabetická polyneuropatie: 50 ml (2000 mg) denně intravenózně po dobu 3 týdnů, po níž následuje přepnutí na tabletovou formu podání - 2-3 tablety 3krát denně po dobu nejméně 4-5 měsíců.

Venózní vředy dolních končetin: 10 ml (400 mg) intravenózně nebo 5 ml intramuskulárně denně nebo 3-4krát týdně, v závislosti na procesu hojení

Doba trvání léčby je stanovena individuálně podle symptomů a závažnosti onemocnění.

Nežádoucí účinky

Imunitní systém

Zřídka: alergické reakce (horečka, příznaky anafylaktického šoku).

Poruchy kůže a podkožní tkáně

Zřídka: kopřivka, zarudnutí

Kontraindikace

přecitlivělost na složky Actovegin®

všeobecná kontraindikace k infúzní terapii: dekompenzované srdeční selhání, plicní edém, oligurie, anurie, nadměrná hydratace

Lékové interakce

Zvláštní instrukce

Intramuskulárně je žádoucí zavádět pomalu ne více než 5 ml, protože roztok je hypertonický.

Vzhledem k možnosti anafylaktických reakcí se doporučuje podat testovanou injekci (2 ml intramuskulárně) před zahájením léčby.

Užívání přípravku Actovegin® by mělo být prováděno pod lékařským dohledem, s odpovídajícími prostředky pro léčbu alergických reakcí.

Pro infuzi lze použít Actovegin®, injekční roztok, do isotonického roztoku chloridu sodného nebo 5% roztoku glukózy. Musí být splněny aseptické podmínky, protože Actovegin® pro injekce neobsahuje žádné konzervační látky.

Z mikrobiologického hlediska by měly být okamžitě použity otevřené ampule a připravené roztoky. Řešení, která nebyla použita, musí být odstraněna.

Pokud jde o míšení roztoku Actovegin® s jinými injekčními nebo infuzními roztoky, nemůže být vyloučena fyzikálně-chemická neslučitelnost, stejně jako interakce mezi účinnými látkami, i když roztok zůstává opticky průhledný. Z tohoto důvodu by přípravek Actovegin® neměl být podáván ve směsi s jinými léky, s výjimkou těch, které jsou uvedeny v pokynech.

Injekční roztok má nažloutlý odstín, jehož intenzita závisí na čísle šarže a výchozím materiálu, ale barva roztoku neovlivňuje účinnost a snášenlivost léčiva.

Nepoužívejte neprůhledný roztok nebo roztok obsahující částice!

Používejte s opatrností při hyperchloremii, hypernatrémii.

V současné době nejsou k dispozici žádné údaje a použití se nedoporučuje.

Používejte během těhotenství

Použití přípravku Actovegin® je povoleno, pokud očekávaný terapeutický přínos přesahuje možné riziko pro plod.

Používejte během laktace

Při použití drogy v lidském těle nebyly žádné negativní účinky na matku nebo dítě. Přípravek Actovegin® by měl být užíván během laktace pouze tehdy, pokud očekávaný terapeutický přínos převyšuje možné riziko pro dítě.

Vlastnosti účinku léčiva na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné stroje

Žádné nebo nepatrné účinky jsou možné.

Předávkování

Neexistují žádné údaje o možnosti předávkování přípravkem Actovegin®. Na základě farmakologických údajů nejsou očekávány žádné další nežádoucí účinky.

Forma uvolnění a balení

Injekční roztok 40 mg / ml.

Na 2 a 5 ml přípravku v bezbarvých skleněných ampulích (typ I, Evr.farm.) S bodem zlomu. Na 5 ampulích v balení plastových blistrů. Na 1 nebo 5 obalech s blistrovým páskem s pokynem k použití se umístí kartonové obaly. Průhledné ochranné kulaté samolepky s holografickými nápisy a ovládání prvního otvoru jsou nalepeny na balení.

U ampulí s objemem 2 ml a 5 ml se značka aplikuje na povrch skla ampule nebo na štítku připevněném k ampulce.

Podmínky skladování

V tmavém prostředí při teplotě nejvýše 25 ° C

Uchovávejte mimo dosah dětí!

Doba použitelnosti

Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti.

Podmínky prodeje lékáren

Výrobce

Takeda Austria GmbH, Rakousko

Držitel registračního certifikátu

Takeda Pharmaceuticals Ltd., Rusko

Vystavovatel balení a kontrola kvality

Takeda Pharmaceuticals Ltd., Rusko

Adresa organizace, která přijímá nároky od spotřebitelů na kvalitu výrobků (zboží) v Republice Kazachstán:

Reprezentativní kancelář společnosti Takeda Osteuropa Holding GmbH (Rakousko) v Kazachstánu

Aplikace a dávkování přípravku Actovegin v ampulích pro injekce

Někteří výrobci léčiv vyrábějí látky v různých formách. Jedná se o prášky, kapsle, masti nebo gely, čípky a roztoky v ampulích pro injekce. Druhý typ je jiný, protože se používá pro závažnější zdravotní problémy. Actovegin v ampulích je také předepsán pro nemoci ve stádiu, kdy jsou tablety méně účinné. Jak se má droga užívat? Následující pokyny vám pomohou pochopit, jak aplikovat Actovegin.

Pokyny pro použití vialky Actovegin

V adresáři drogových radarů Actovegin je uveden jako lékařský antihypoxikum. Jeho funkcí je zlepšit dodávky kyslíku do tkání kvůli zvýšení metabolismu. Samotný roztok je čirá nebo slabě nažloutlá kapalina. Dávkování v ampulích je 2,5 nebo 10 ml, pokud jsou určeny k injekci. Pro přípravu infuze - kapátka - potřebují láhve o objemu 250 ml.

Složení

Podle anotace je hlavním roztokem deproteinizovaný hemoderivát krve telat s obsahem 40 mg sušiny na 1 ml. Tento výraz je mezinárodní nechráněný název léku - INN. Actovegin obsahuje také pomocné komponenty:

• voda pro injekce;
• chlorid sodný;
• bezvodá glukóza.

Proč jmenovat Actovegin

Lék je schopen pomoci transportu a využití glukózy. Indikace pro použití přípravku aktovegin zahrnují širokou škálu onemocnění:

• porušení metabolických procesů a problémů s mozkovými cévami;
• radiační léze pokožky a sliznic;
• vředy různého původu;
• popáleniny;
• bedsores;
• dlouhé hojivé rány;
• diabetes mellitus a diabetická polyneuropatie;
• hypoxie tkání a orgánů.

Jak pichnout

Způsob aplikace přípravku Actovegin v ampulích může být intramuskulární, intravenózní nebo intraarteriální. První metoda má limit 5 ml, protože předávkování zvyšuje tlak. Navíc se doporučuje provést testovací úvod přípravku Actovegin, aby se vyloučila pravděpodobnost alergické reakce. Standardní dávka je 10-20 ml intravenózně nebo intraarteriálně. Specifické množství závisí na závažnosti onemocnění. Po první injekci jeďte 5 ml denně denně intramuskulárně nebo intravenózně několikrát týdně.

Intramuskulárně

Pokud je účinná látka podávána intramuskulárně, tj. jako injekce je dávka 5 ml denně. Maximální počet procedur je omezen na 20. Zde je, co musíte udělat pro podání léku sobě nebo pacientovi:

1. umyjte si ruce mýdlem a vodou;
2. ohřejte ampulku rukama;
3. dát to svisle bodnut nahoru;
4. zaklepte na ampuli pro vypuštění kapaliny do dna;
5. odlomte špičku ampule;
6. se stříkačkou vytahujte roztok z ampulky;
7. uvolněte kapku kapaliny, držte stříkačku s jehlou nahoru;
8. vizuálně rozdělit hýždě do 4 částí;
9. otřete horní vnější náměstí alkoholem;
10. natáhnout kůži;
11. přiložte jehlu 3/4 v pravém úhlu ke svalu;
12. zadejte Actovegin rychlostí 2 ml / min.
13. rychle vyjměte stříkačku;
14. zatlačte místo injekčního tampónu.

Intravenózní

Léčba se podává intravenózně injekcí nebo kapátkům. Pro infuze se dávka 10-50 ml ředí v 200 až 300 ml izotonického roztoku chloridu sodného. Ta je často nahrazena 5% roztokem glukózy. Hlavním úkolem je udržovat rychlost vstřikování rychlostí 2 ml / min. Dávkování přípravku Actovegin závisí na nemoci:

• ischemická cévní mozková příhoda - 20-50 ml po dobu jednoho týdne a poté 10-20 ml po dobu dalších 2 týdnů;
• cévní poruchy mozku - 5-20 ml denně po dobu přibližně 2 týdnů;
• těžké hojení ran - 10 ml až 4 krát týdně.

Aby přípravek Actovegin podával intravenózně, musíte:

• připravte stříkačku s léčivou látkou;
• vytahovat rameno přes sedlo bicepsu;
• pracovní vačka pro otok žíly;
• namažte injekční oblast alkoholem;
• přiložte jehlu do žíly;
• vyjměte pas;
• zadejte léčivý přípravek;
• dostat injekční stříkačku a bradavku přes místo injekce;
• ohneme rameno po dobu 5 minut.

Nežádoucí účinky

Mezi vedlejší účinky přípravku Actovegin patří následující:

• alergie v podobě otoku, vyrážky nebo svědění;
• zvýšení teploty;
• horké záblesky;
• rychlý puls;
• arytmie;
• bolest na hrudi;
• dušnost.

Kontraindikace

Actovegin má omezení. Droga je zakázána za následujících podmínek:

• děti do 3 let;
• onemocnění ledvin;
• plicní edém;
• pokud je zjištěno srdeční selhání;
• v případě individuální nesnášenlivosti injekcí;
• s problémy s odebíráním tekutiny z těla;
• s anurií.

Actovegin injekční roztok - oficiální návod k použití

Registrační číslo:

Obchodní název léku:

Seskupení názvu

Deproteinizovaná hemoderivátová krve telat

Forma dávkování:

injekční roztok

Složení

Pro 2 ml ampule:

1 ampule obsahuje:
účinná látka: koncentrát Actovegin® (ve formě suchého deproteinizovaného hemoderivátu krve telat) 1) - 80,0 mg;
pomocná látka: voda na injekci - do 2 ml.

Pro 5 ml ampule:

1 ampule obsahuje:
účinná látka: koncentrát Actovegin® (ve formě suchého deproteinizovaného hemoderivátu krve telat) 1) - 200,0 mg;
pomocná látka: voda na injekci - do 5 ml.

U 10 ml ampulí:

1 ampule obsahuje:
účinná látka: koncentrát Actovegin® (v podmínkách suchého deproteinizovaného hemoderivátu krve telat) 1) - 400,0 mg;
pomocná látka: voda na injekci - do 10 ml.

1) Jako součást koncentrátu Actovegin® je přítomen chlorid sodný ve formě sodných iontů a chloru, které jsou součástí krve telat. Chlorid sodný není přidáván nebo odstraňován během výroby koncentrátu. Obsah chloridu sodného je přibližně 53,6 mg (pro ampule 2 ml), přibližně 134,0 mg (pro ampule 5 ml) a přibližně 268,0 mg (pro ampule 10 ml).

Popis:

jasně nažloutlý roztok

Farmakoterapeutická skupina:

stimulátor regenerace tkáně

Kód ATH:

Farmakologický účinek

Farmakodynamika

Antihypoxant. Aktovegin® je hemoderivát, který se získá dialýzou a ultrafiltrací (sloučeniny s molekulovou hmotností menší než 5000 daltonů).

Pozitivně ovlivňuje transport a využití glukózy, stimuluje spotřebu kyslíku (což vede ke stabilizaci plazmatických membrán buněk během ischémie a snížení tvorby laktátu), a proto má antihypoxický účinek, který se začne projevovat po 30 minutách po parenterálním podání a dosahuje v průměru maximum za 3 hodiny (2-6 hodin). Actovegin® zvyšuje koncentraci adenosintrifosfátu, adenosindifosfátu, fosfokreatinu a aminokyselin - glutamátu, aspartátu a kyseliny gama-aminomáselné.

V léčbě diabetické polyneuropatie (DPN) jsou důležité účinky přípravku Actovegin® na příjem a využití kyslíku, stejně jako aktivita podobná inzulínu se stimulací transportu glukózy a oxidací. U pacientů s diabetes mellitus a diabetické polyneuropatie Actovegin® spolehlivě snižuje příznaky polyneuropatie (bodavá bolest, pocit pálení, parasthesie, necitlivost dolních končetin). Poruchy citlivosti jsou objektivně sníženy a duševní pohoda pacientů se zlepšuje.

Pharmacokinetus

Při použití farmakokinetických metod není možné studovat farmakokinetické parametry přípravku Actovegin®, jelikož se skládá pouze z fyziologických složek, které se obvykle vyskytují v těle.

Zatím nebyl zaznamenán žádný pokles farmakologického účinku hemoderivátu u pacientů se změněnou farmakokinetikou (například jaterní nebo renální nedostatečnost, změny v metabolismu spojené se stářím a také vlastnosti metabolismu u novorozenců)

Indikace

• Metabolické a vaskulární poruchy mozku (včetně ischemické mozkové příhody, traumatické poranění mozku).
• Periferní (arteriální a žilní) vaskulární poruchy a jejich následky (arteriální angiopatie, trofické vředy); diabetická polyneuropatie
• Hojení ran (vředy různých etiologií, popáleniny, trofické poruchy, zhoršené procesy hojení ran).
• Prevence a léčba radiačních poranění kůže a sliznic během radioterapie

Kontraindikace

Přecitlivělost na léčivo Actovegin® nebo podobné léky, dekompenzované srdeční selhání, plicní edém, oligurie, anurie, retence tekutin v těle.

S péčí: hyperchloremie, hypernatremie

Použití během těhotenství a laktace:

užívání drogy u těhotných žen nemělo negativní účinky na matku nebo plod. Při použití u těhotných žen však musí být zváženo potenciální riziko pro plod.

Dávkování a podání

Intra-arteriální, intravenózní (včetně infúze) a intramuskulárně. V souvislosti s potenciálem vývoje anafylaktických reakcí se doporučuje před zahájením infúze provést test na přítomnost přecitlivělosti na léčivo.

Pokyny pro použití ampulí s bodem zlomu:

Umístěte špičku ampule nahoru! Jemně poklepáním na prst a protřepáním ampule, nechte roztok z konce ampule proudit dolů.

Umístěte špičku ampule nahoru! Jemně poklepáním na prst a třepáním ampulky necháte roztok proudit dolů z konce ampule.

V závislosti na závažnosti klinického obrazu je počáteční dávka 10-20 ml / den intravenózně nebo intraarteriálně; pak intravenózně 5 ml nebo 5 ml intramuskulárně.
Zavedením infuze do 200-300 ml hlavního roztoku (0,9% roztok chloridu sodného nebo 5% roztoku dextrózy) přidejte 10-20 ml přípravku ACTOVEGIN ©. Rychlost vstřikování: přibližně 2 ml / min.
Metabolické a vaskulární poruchy mozku: na začátku léčby, 10 ml intravenózně denně po dobu dvou týdnů, pak 5-10 ml intravenózně 3-4 krát týdně po dobu alespoň 2 týdnů.
Ischemická mrtvice: 20-50 ml ve 200-300 ml zásaditého roztoku intravenózně každý den po dobu 1 týdne, pak 10-20 ml intravenózně po dobu 2 týdnů.
Periferní (arteriální a žilní) vaskulární poruchy a jejich následky: 20-30 ml léku v 200 ml hlavního roztoku intraarteriálně nebo intravenózně denně; trvání léčby je přibližně 4 týdny.
Hojení ran: 10 ml intravenózně nebo 5 ml intramuskulárně denně nebo 3-4krát týdně v závislosti na léčebném procesu (kromě topické léčby přípravkem ACTOVEGIN © v topických dávkových formách).
Prevence a léčba radiačních poranění kůže a sliznic během radioterapie: průměrná dávka je 5 ml intravenózně denně v intervalech expozice záření.
Radiační cystitida: denně 10 ml transurethralu v kombinaci s antibiotickou terapií.

Alergické reakce (kožní vyrážka, návaly kůže, hypertermie) až do anafylaktického šoku.

Interakce s jinými léky

Nyní neznámá.

Zvláštní instrukce
V případě intramuskulárního způsobu podání se nepodává pomalu více než 5 ml. Vzhledem k možnosti anafylaktické reakce se doporučuje injekce (2 ml intramuskulárně).
Injekční roztok má mírně nažloutlý odstín. Intenzita barvy se může v jednotlivých dávkách lišit v závislosti na charakteristikách použitých surovin, což však nepříznivě neovlivňuje aktivitu léčiva nebo jeho toleranci.
Nepoužívejte neprůhledný roztok nebo roztok obsahující částice.
Po otevření ampule nemůže být roztok uložen.

Injekční roztok 40 mg / ml.
Na 2, 5, 10 ml přípravku v bezbarvých skleněných ampulích (typ I, Evr. Farma) s bodem zlomu. Na 5 ampulích v balení plastových blistrů. Na 1 nebo 5 obalech s blistrovým páskem s pokynem k použití se umístí kartonové obaly. Průhledné ochranné kulaté samolepky s holografickými nápisy a ovládání prvního otvoru jsou nalepeny na balení.

5 let. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Při teplotě nejvýše 25 ° C na místě chráněném před světlem. Uchovávejte mimo dosah dětí!

Podmínky prodeje lékáren

Na předpis.

Výrobce
Nycomed Austria GmbH, Rakousko
Art. Peter Strasse 25, A-4020 Linz, Rakousko
"Nycomed Austria GmbH", Rakousko
St. Peter Strasse 25, A-4020 Linz, Rakousko

Stížnosti spotřebitelů byly zaslány na adresu:
Společnost Takeda Pharmaceuticals s ručením omezeným (Takeda Pharmaceuticals Ltd.)

Actovegin ve formě injekcí pro intravenózní podání

Farmaceutický přípravek Actovegin je založen na fyziologických složkách, takže po použití léku k intravenóznímu podání není možné sledovat jeho farmakokinetiku. Princip léku Actovegin je založen na zvýšeném energetickém metabolismu. Prostřednictvím tohoto léku se urychluje využití kyslíku z těla, což přispívá ke zvýšení odolnosti tkání lidského těla proti kyslíku. Zvažte, co představuje lék, jak správně aplikovat, stejně jako přítomnost nežádoucích reakcí.

Kompozice a forma uvolňování léčiva

Hlavní aktivní složka léku Aktovegin je látka deproteinizirovanny hemoderivát, který se získává z telecí krve. Dávka této látky v 1 ml roztoku je 40 mg. Lék je vyráběn výrobcem v různých dávkách, které jsou:

• 80 mg injekce;
• 200 mg injekcí;
• 400 mg injekcí.

V závislosti na dávkování se počet ampulí v balení mění. Ampule jsou umístěny v plastové nádobě a sekundární nebo hlavní obal je vyroben z tlusté lepenky. Takové balení umožňuje zachovat celistvost lahví. Balíček obsahuje informace o datu vydání produktu, životnosti a výrobních řadách. Podrobné pokyny k použití produktu jsou obsaženy v balení. Léčivý přípravek v ampulích má nažloutlou barvu s různými odstíny. Rozdíl v odstínech závisí na sérii uvolňování léku a neovlivňuje citlivost a účinnost produktu.

V jakých případech je používán

Léčivý přípravek Actovegin je předepsán pro různé nemoci a patologie. Hlavní typy indikací pro použití přípravku Actovegin jsou následující typy onemocnění:

• poruchy a poruchy v žilní, arteriální a periferní krvi;
• ischemická mrtvice;
• trofické typy poškození;
• ulcerativní kožní onemocnění;
• různé typy popálení: chemické, tepelné, radiační a sluneční;
• zranění podstupující potíže s léčbou;
• v přítomnosti zálivků;
• přítomnost encefalopatie, které mají různé typy původu;
• vředové poškození kůže;
• s problémy s přísunem krve a metabolizmem;
• s křečovými žilkami;
• pokud se objeví známky poškození cévního tónu;
• s cukrovkou.
• radiační neuropatie.

Tato droga je oblíbená pro léčbu ran a popálenin. Je třeba také poznamenat, že přípravek Actovegin nemá prakticky žádné kontraindikace, s výjimkou zvýšené citlivosti těla na složení léku. To znamená, že pokud má pacient alergii na léčivo, je přísně zakázáno užívat ho. E se doporučuje používat léčivo v případě onemocnění ledvin, jater, stejně jako při srdečním selhání a anurie. Nepoužívejte přípravek pro děti do tří let.

Dávkování léku

Návod k použití Actovegin intravenózně informuje, že může být používán, a to jak kvapkadlem, tak tryskou. Přípravek s tryskou se podává intravenózně ve výjimečných případech, kdy je nutné okamžitě zmírnit příznaky bolesti. Před aplikací léku pro intravenózní podání je nutné ampulku rozpustit ve fyziologickém roztoku nebo v 5% roztoku glukózy. Při intravenózním podání by denní dávka neměla překročit 20 mg. Při intramuskulárním podání by dávka neměla být vyšší než 5 ml po dobu 24 hodin. V případě intramuskulárního podání se vyžaduje, aby lék vstoupil pomalu.

Výběr dávky určí lékař poté, co zhodnotí jeho stav, provede historii a vyšetření. Na začátku léčby se doporučuje používat léčivo v dávce nepřesahující 5 ml pro intravenózní a intramuskulární podání. V následujících dnech by se injekce s drogami měla provádět intravenózně v 5 ml denně po dobu 7 dnů. Nezapomeňte, že schůzka je předepsána lékařem, takže byste měli vyloučit samošetření a stanovení dávky sami.

Po příchodu pacienta do vážného stavu se lék užívá pro intravenózní podání dávkou 20 až 50 ml. Jedná se o denní dávku pro dospělou osobu a pro děti, nástroj se nedoporučuje používat. Tento kurz trvá 2-3 dny, dokud se pacient nezlepší.

Pokud nastane exacerbace chronických onemocnění, kdy doktor může charakterizovat stav pacienta jako mírný, může být Actovegin podáván intravenózně a intramuskulárně v množství 5 až 20 ml. Doba trvání léčby je nejméně 2 týdny.

V případě nutnosti provedení plánované léčby přípravkem Actovegin lze lék podávat s dávkou 2 až 5 ml za 24 hodin. Doba trvání léčby je od 1 do 1,5 měsíce. Množství intravenózního podání je 1 až 3krát. Počet injekcí léku závisí na takových faktorech, jako je počáteční stav pacienta.

Za přítomnosti diabetu se doporučuje, aby se užívání prostředků provádělo přímo při intravenózním podání. Dávka pro tuto terapii je 2 g za 24 hodin. Kurz terapie trvá nejméně 4 měsíce.

Jak se lék podává intravenózně

Materiál zváží vlastnosti správného použití přípravku Actovegin při intravenózním podání. Mělo by být okamžitě poznamenáno, že intravenózní podávání léku je zakázáno. Takové manipulace musí provádět lékaři nebo zdravotní sestry.

Zavedení léku intravenózně i intramuskulárně by mělo být pomalé. Přibližná rychlost podávání je 2 ml / minuta. Za účelem správné injekce intravenózně je nutné dodržet následující technologii:

• přípravu injekční stříkačky a léčivého přípravku;
• přes bicepsy v kolenním kloubu se utužuje turniket, což umožňuje nalézt žíly;
• pacient by měl pracovat s vačkou na zduření žil;
• oblast, kde se podává injekce, je ošetřena alkoholem nebo jinými dezinfekčními látkami;
• pomalu zasuňte jehlu do žíly ve směru proti průtoku krve;
• poté je nutné odstranit postroj;
• pomalu podávat léky;
• vyjměte injekční stříkačku a vložte do místa vpichu bavlněný tampon s alkoholem;
• ohýbejte rameno na lokte a podržte po dobu 2-5 minut.

Postup není komplikovaný, ale nezapomeňte, že je lék v cévě. Pokud nebudete správně vstřikován, může to mít za následek vážné a nepředvídatelné následky.

Přítomnost nežádoucích příznaků

Četné studie ukázaly, že injekce přípravku Actovegin jsou dobře tolerovány. Existují také případy alergických reakcí, proti kterým se vyvinul stav anafylaktického šoku. V případě předávkování nebo nesprávného užívání léku není vyloučení vývoje těchto nežádoucích účinků:

• výskyt bolesti v místě vpichu a také zarudnutí;
• bolesti hlavy a závratě, které mohou být komplikovány obecnou malátností a výskytem třesu;
• ztráta vědomí v případě pozdní asistence;
• výskyt negativních reakcí ve formě zvracení, nevolnosti, průjem a bolesti břicha;
• zbarvení kůže;
• vývoj bolesti kloubů a svalů;
• bolestivé křeče v bederní páteři;
• problémy s dýcháním a dušnost;
• snížení nebo zvýšení tlaku;
• bolest srdce;
• horečka;
• zvýšené pocení;
• stlačení bolesti v krku.

V případě vývoje těchto komplikací musíte okamžitě informovat svého lékaře. V takových situacích, kdyby byla injekce umístěna doma, byste měli zavolat sanitku.

Návod k použití

Roztok Actovinu se týká hypertonických činidel, což naznačuje zákaz intramuskulárního podání léku v dávce vyšší než 5 ml. To může vést ke zvýšení tlaku a bude smrtelné. Vývoj anafylaktického šoku není vyloučen. K vyloučení takového faktoru by měl lékař na první injekci léku otestovat jeho vnímání. Testování se provádí podáním léčiva intramuskulárně v množství až 2 ml. Poté budete muset určitý čas sledovat stav pacienta.

Pokud je prostředek podáván intravenózně kapátkem, je nutné ho ředit roztokem glukózy nebo fyziologického roztoku. Míchání léků s jinými léky je přísně zakázáno, protože to může přispět k rozvoji vedlejších účinků. Použití drogy během těhotenství nebo kojení je povoleno podle potřeby. Rozhodnutí provádí lékař po vyšetření a seznámení se s historií pacienta.

Nedoporučuje se přípravek Actovegin předepisovat dětem. Pokyny ukazují, že droga je zakázána pro děti do tří let. V pediatrii se tento lék ve formě injekcí prakticky nepoužívá. Ihned po injekci je zakázáno dostat se za volantem, protože výskyt nežádoucích příznaků po určité době není vyloučen.
Náklady na finanční prostředky v ampulích nejsou vyšší než 1500 rublů. Uchovávejte jej v chladničce maximálně 3 měsíce. V lékárně je lék uvolněn pouze podle pokynů ošetřujícího lékaře.